小细胞肺癌“药荒”在缓解 全球首个可用于治疗的PD-1来了

纵观全球范围内,目前也仅有两款PD-L1单抗,分别是阿斯利康的英非凡和罗氏的泰圣奇。换言之,小细胞肺癌领域的“药荒”仍有待解决。H药此次获批主要基于一项随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心III期临床研究(ASTRUM-005),该研究在中国、土耳其、欧盟波兰、格鲁吉亚等多个国家共开设128个试验中心,入组585例受试者,...

Claude CEO最新万字长文,值得每一个关注AI的人读一读

其次,它们通常“可以比它们早几年”被制造出来:例如,CRISPR是细菌中自然存在的免疫系统组成部分,自80年代就已经知道,但花了另外25年时间人们才意识到它可以被重新用于一般基因编辑。它们也因科学界对有前途的方向缺乏支持而被推迟了许多年(参见有关mRNA疫苗发明者的简介;类似的故事比比皆是)。第三,成功的项目通常是...

肺癌患者嗅觉失灵,是新冠后遗症还是颅脑转移?|放疗|手术|肿瘤|...

目前多个研究均显示免疫药物治疗脑转移均有积极意义,如阿替利珠单抗有延长脑转移患者生存时间的趋势,英非凡可以将脑转移发生率降低一倍。[抗血管生存药物]贝伐珠单抗对于非鳞非小细胞肺癌安全有效,且对于有放疗导致的脑坏死及水肿有疗效,且可减轻脑水肿。[鞘内注射]通过将药物直接注入蛛网膜下腔提高药物浓度,以...

英飞凡联合利普卓治疗对照标准化疗可降低晚期或复发性子宫内膜癌...

与标准化疗相比,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)加铂类化疗治疗后,使用度伐利尤单抗单药维持治疗或度伐利尤单抗联合利普卓(通用名:奥拉帕利)维持治疗的无进展生存期(PFS)均有统计学差异和临床获益。

三星生物获得生产莫德纳新冠疫苗的许可

此外,英国阿斯利康公司14日也宣布,将扩大与三星生物制药签订的生物药品委托生产合同。据业界称,三星生物今年以来一直在生产阿斯利康的新冠抗体药物Evusheld,通过此次合同,从明年开始还将负责生产免疫抗癌剂Imfinzi(英非凡)。Evusheld是用于预防、治疗新冠肺炎的长期持续型抗体制剂的复合剂。该药虽然在韩国国内尚未得到许可...

三月新闻荟萃&药品市场数据回顾

阿斯利康本身也有PD-1产品,它又为什么会选择代理国内药企品种呢?今年二月,阿斯利康在美国主动撤销了旗下PD-1药品英非凡的膀胱癌适应症(www.e993.com)2024年11月19日。目前英非凡在国内只获批了非小细胞肺癌一个适应症,相比有多种适应症的O药K药T药,阿斯利康面临的压力不小。因此,君实生物和阿斯利康可以说是优势互补、相互需要。

英飞凡在III期不可切除的非小细胞肺癌患者中显示出空前的生存获益

上海2020年9月19日/美通社/--III期PACIFIC临床试验的更新结果显示,阿斯利康的英飞凡(化学名:度伐利尤单抗Durvalumab,商品名:英飞凡Imfinzi)在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出了持续且具有临床意义的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)获益。

小细胞肺癌与吸烟关系密切,诊断后进展很快,新药助延长生存时间

截至目前,已有4款PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂获得美国FDA批准治疗小细胞肺癌,其中,K药获批三线或三线以上治疗、O药获批二线治疗,T药获批一线治疗。就在2020年3月,美国FDA已正式批准度伐利尤单抗(I药)联合化疗用于未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌一线治疗。度伐利尤单抗Durvalumab,商品名:英飞凡,是阿斯利康研发的...

新闻动态|仁济医院南院首届肺癌精准治疗Workshop顺利举行

肿瘤科主任医师涂水平为全场参会医生讲解了《Ⅲ期非小细胞肺癌多学科诊疗专家共识》,对于可切除的Ⅲ期NSCLC,手术是最佳治疗选择;不可手术切除的Ⅲ期NSCLC患者仍然存在治愈的希望,此类患者应采取根治性放化疗,根治性放化疗后采用度伐利尤单抗(英非凡)巩固治疗可获得显著的生存获益,同时,能降低疾病进展风险近50%,3年生存...

微生物学的发展——我们在哪里,我们要去哪里?|微生物学家|微生物...

外科、医疗技术和药理学领域的发展促进了以前无法治愈的各种恶性和非恶性疾病的治疗。这些进步导致预期寿命和生活质量的提高。然而,也有不利的一面,包括因手术和其他侵入性手术、免疫抑制药物治疗或免疫系统老化而特别容易感染的患者数量激增。这些患者可能会感染多种微生物,包括那些通常不具致病性的微生物。