齐鲁制药公布艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗宫颈癌研究最新结果
本研究结果显示,艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗加或不加贝伐珠单抗一线治疗r/mCC具有良好的疗效和安全性,且不区分PD-L1表达水平,患者均显示获益。基于此项研究结果,艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗加或不加贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌的III期临床研究正在进行中。艾帕洛利托沃瑞利单抗用于治疗经过至少一线含...
齐鲁制药艾帕洛利托沃瑞利单抗(QL1706)即将亮相ESMO大会
艾帕洛利托沃瑞利单抗治疗晚期实体瘤的Ib期临床研究证实,该药物单药治疗晚期宫颈癌有突出的疗效,在未经免疫治疗的晚期宫颈癌患者中,客观缓解率(ORR)达到28.3%。[1]为进一步探讨双免疫联合化疗在复发/转移性宫颈癌患者中的疗效,齐鲁制药开展了艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗加或不加贝伐珠单抗一线治疗复发或转移性宫颈癌...
5项中国癌症新药研究入选2024ESMO“最新突破摘要”!来自恒瑞...
Iparomlimab和tuvonralimab(QL1706)联合贝伐珠单抗和/或化疗一线治疗晚期肝细胞癌(aHCC)的一项随机、开放标签、2/3期研究(DUBHE-H-308)研究入选LBA。公开资料显示,QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液)是齐鲁制药在研的一款双功能组合抗体,由靶向PD-1的IgG4抗体艾帕洛利单抗和靶向CTLA-4的IgG1抗体托沃瑞利单抗组成。
齐鲁制药集团抗体药物项目获山东省科技进步一等奖
向“新”求“进”,持续满足患者需求目前,齐鲁制药的20余项在研生物药处于不同研发阶段,其中包括全球首个PD-1/CTLA-4组合抗体艾帕洛利托沃瑞利单抗在内的5个生物药已报产,还有数十款生物创新药正在快速研发中,这些高技术新产品的陆续上市,将持续满足国内患者的多元化治疗需求。同时,齐鲁制药生物药超大规模制备技术...
国产“双抗王”放大招
我们知道PD-(L)1赛道同质化竞争激烈,当前国内PD-(L)1产品数量已逼近20个,近两三年报批临床十几个产品都在陆续上市,石药集团的PD-1恩朗苏拜单抗、齐鲁制药的CTLA4以及PD-1(艾帕洛利单抗+托沃瑞利单抗),预计也将于2024年获批。对于2022年6月才获批的卡度尼利单抗,至今上市刚满2年,2023年卡度尼利单抗并...
齐鲁制药公布两款肿瘤免疫疗法2期临床数据
6月7日,齐鲁制药宣布在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了3项临床研究结果,其中包括靶向PD-1/CTLA-4的组合抗体艾帕洛利托沃瑞利单抗(艾托组合抗体)的一项2期临床数据,以及靶向PD-1的艾帕洛利单抗的2期临床数据(www.e993.com)2024年9月8日。艾帕洛利托沃瑞利单抗:治疗鼻咽癌患者的临床数据...
PD-(L)1逼近20个、CAR-T接连陪跑、慢病市场扩容 2024医保谈判之...
进入2024年,随着正大天晴的PD-L1贝莫苏拜单抗和康方生物的VEGF-A/PD-1依沃西单抗获批上市,国内PD-(L)1产品数量已逼近20个,另外石药集团的PD-1恩朗苏拜单抗、齐鲁制药的CTLA4以及PD-1(艾帕洛利单抗+托沃瑞利单抗),预计也将于2024年获批。据杜臣分析,如果进入医保的药物较少或降价幅度很大,对于依靠风投或贷款的...
齐鲁制药创新药QL1706宫颈癌临床研究结果亮相ESGO大会口头报告
受试者接受艾帕洛利托沃瑞利单抗5.0mg/kgQ3W注射治疗。主要终点是独立评价委员会(IRC)评价的ORR,次要终点是研究者评价的ORR、IRC和研究者评价的缓解持续时间(DoR)、IRC和研究者评价的疾病控制率(DCR)、PFS以及6个月和12个月PFS率、OS以及12个月OS率、安全性、药代动力学和免疫原性。
ALK阳性非小细胞肺癌第7款新药上市 可在一线治疗中降低66%的死亡...
郑善松表示,目前公司布局的创新形式产品涵盖单抗、组合抗体、双抗、ADC、PROTAC等多种类型。现阶段,最值得期待的是已申报上市的组合抗体产品QL1706(艾帕洛利托沃瑞利单抗,“齐倍安”),该产品已于去年首次提交上市申请。资料显示,该产品是全球首款申报上市的PD-1/CTLA-4靶向组合抗体。
齐鲁制药公布DUBHE-C-206研究结果,其创新药QL1706的表现令人鼓舞
近日,在西班牙举办的第25届欧洲妇科肿瘤学大会(ESGO2024)上,齐鲁制药以口头报告形式公布了艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液(iparomlimabandtuvonralimab,QL1706)在一线标准治疗失败的复发/转移宫颈癌患者中的II期临床试验(DUBHE-C-206)研究结果。报告人为中山大学肿瘤防治中心的刘继红教授。