重要里程碑!首款中国源创肺癌靶向药冲刺美国市场

作为一款非共价LYN/BTK双靶点抑制剂,DZD8586可同时阻断BTK依赖性和非依赖性BCR信号通路,有效抑制多种B-NHL亚型细胞的生长,并具备完全穿透血脑屏障的能力,是全球开发进度最快的针对双重耐药机制的双靶点药物。2024年第66届美国血液学会年会(ASH)上,迪哲医药还将公布DZD8586的重要进展,进一步展示DZD8586在血液学领域...

山东第一医科大学周香香/解维林团队综述PROTAC和分子胶等靶向蛋白...

该综述介绍了靶向蛋白降解(TPD)技术在药物发现和临床实践中发展和优化,尤其是PROTAC和分子胶,以强调其变革潜力和提高有效性和临床应用的努力,为“硕果时代”铺平道路。靶向蛋白降解(TPD)是一种革命性的疾病治疗策略,与传统的小分子抑制剂等主要关注抑制蛋白质功能的治疗方法形成了鲜明对比。这种先进的技术利用细胞内...

8月线下药品市场持续增长 处方药及非处方药中肺癌靶向药、感冒...

药品市场规模占比82.7%,微增0.3%,非药市场下滑14.4%。处方药销售占比56.7%,同比增长2.0%,OTC同比下滑1.9%但8月回升3.7%。跨国企业市场份额23.9%,本土企业76.1%,8月两者均同比提升。肿瘤治疗药物高增长,感冒清热等药品需求复苏。处方药TOP20中,肺癌靶向药等双位数增长;非处方药TOP20中,感冒退热用药增长突出。本...

中国生物制药KRAS G12C靶向药获批上市 为今年第四款1类创新药

晚期非小细胞肺癌患者迎来又一重磅靶向药物。11月8日,国家药监局官网显示,中国生物制药(01177.HK)联合开发的KRASG12C抑制剂格索雷塞片(商品名“安方宁”)获批准上市,用于治疗至少接受过一种系统性治疗的KRASG12C突变型的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者,为患者提供新的治疗选择。这是中国生物制药今年获批的...

正大天晴KRAS G12C靶向药获批上市

2023年8月份,正大天晴与益方生物签订许可与合作协议,获得后者KRASG12C靶向药物D-1553产品在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家许可权。今年9月份,格索雷塞在2024世界肺癌大会(WCLC)上公布了治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌Ⅱ期临床研究数据,客观缓解率(ORR)为52%,疾病控制率(DCR)为88.6%,中位缓解持...

新靶向药物获批,生存期提升整整一倍!

然而,这款新靶向药物的问世打破了这一困境(www.e993.com)2024年11月11日。它通过特异性地作用于癌细胞中的靶点,这种药物能够巧妙地避开正常细胞,避免了传统治疗对身体的大面积损伤。使患者的无进展生存期大幅提高到了15个月,整整一倍的提升。这多出来的近8个月时间,对于患者来说意义非凡。在这延长的时间里,患者有更多的机会享受与家人相处...

传奇抗癌药物「曲妥珠单抗」:或将纳入2025版《中国药典》

曲妥珠单抗作为生物产业的“传奇抗癌药物”，是世界上第一个针对HER2致癌位点的药物，也是第一个上市的抗癌靶向药，它的成功上市开启了肿瘤靶向治疗的先河。本文将对注射用曲妥珠单抗质量标准主要内容及国内上市审批情况进行分析。PART.01曲妥珠单抗作用机制曲妥珠单抗是一种针对人类表皮生长因子受体-2（HER2）的靶向治疗...

HER2突变非小细胞肺癌迎来首款靶向ADC药物

在与肺癌的斗争中，HER2突变的非小细胞肺癌患者尤其处于不利地位。HER2突变，这个在肿瘤细胞上的特殊标记，就像是肿瘤细胞的“身份证”，它让肿瘤细胞在体内“横行霸道”，而传统的化疗手段却难以精准打击这些带有特殊标记的肿瘤细胞。在德曲妥珠单抗获批之前，国内尚无任何HER2靶向药物获批用于NSCLC治疗。由于缺少针对性...

全球首个!我国乙肝靶向创新药获批上市

“新舒沐”，作为甲磺酸普雷福韦片的官方商品名，被正式批准用于治疗成人慢性乙型肝炎。这款1类创新药凭借创新的HepDirect肝靶向递送系统，实现了活性成分在靶器官的高效集中，不仅增强了治疗效果，还显著降低了药物副作用，成为全球首个成功上市的肝靶向乙肝治疗创新药。此次“新舒沐”的获批上市，不仅是对西安新通药物...

辉瑞靶向治疗创新药泰泽纳在华获批,助力前列腺癌精准化治疗

??泰泽纳??(通用名:甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)是中国目前唯一获批与恩扎卢胺联合用于HRR(同源重组修复)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者的创新药物,每日口服一次。??泰泽纳??是具有独特双重作用机制的PARP抑制剂,被美国食品药品监督管理局(FDA)授予优先审评资格,已获得美国、欧盟、日本等...