胸腔积液指标总是记不住?收藏这4张表格,主任提问不再担忧!
胸腔积液的常规检查项目主要包括外观、性状、比重、所含细胞种类,以及李凡他试验,目的是为了进一步鉴别胸腔积液的性质,明确引起胸腔积液的病因,详情见表3。表3胸腔积液的常规检查及诊断三、胸腔积液生化检查胸腔积液生化检查在常规检测的基础上,进行了更为详尽的分析,旨在精确测定胸腔积液中的各类成分,包括但不限于...
农业农村部公告 第813号 | 7个水产用兽药技术指导原则
在整个试验中,对照药物组必须有效,感染不给药对照组死亡率≥80%或发病率≥80%,不感染不给药对照组存活率≥90%,否则试验需重做。2.试验的有效性。以发病率或死亡率、有效率和/或治愈率进行判断,并将受试药物组间、受试药物组与对照组(包括不感染不给药对照组、对照药物组或感染不给药对照组...
关于开展2023年度全省卫生系列高级职称评审工作的通知
单位根据《<申报简表>填表说明》,按中医、西医分正高级、副高级级别分别填写。申报单位在报送《申报简表》时,还需报送电子版,文件格式按《申报简表》的内容和格式,在Windows下用Excel编写、凡涉及数字请将单元格格式设置为文本格式。填写的内容务必准确无误,简表信息是证书办理的依据,由主管单位职改部门审核后加盖公...
江苏万邦生化医药集团有限责任公司等2家企业《药品生产质量管理...
中国质量新闻网讯近日,江苏省药品监督管理局发布药品GMP符合性检查结果公告(2022年第23号)。江苏万邦生化医药集团有限责任公司等2家企业《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告如下:
长春博奥生化药业有限公司小容量注射剂《药品GMP证书》被收回
中国质量新闻网讯9月29日,国家食品药品监督管理总局发布《对长春博奥生化药业有限公司跟踪检查通报》,该企业存在违反《中华人民共和国药品管理法》及药品GMP相关规定的行为,吉林省食品药品监管局已收回该企业小容量注射剂《药品GMP证书》。国家食品药品监督管理总局要求吉林省食品药品监管局对该企业违法违规行为开展立案调...
河北通报2018年度生态环境监测机构专项监督检查情况-中国质量新闻...
现场检查按照“2018年生态环境监测机构专项检查A+B表”和“2018年河北省生态环境监测质量报告抽查记录表”所列条款,从生态环境监测机构遵守法律法规、检验检测报告质量和诚信建设等三个方面实施监督检查,并对现场检查前抽取的每家待查机构出具的环境监测报告中所发现的问题进行了核查和回溯(www.e993.com)2024年10月24日。
生化分析仪50问,从此不求人!
答:奥林巴斯的生化分析仪最多可以给一个项目设定九瓶试剂:点击<仪器状态><(0)试剂状态>,先设一瓶试剂,再用光标选定一个空位置,点后,选定项目、瓶子的规格,退出后,最后设定的为第一瓶试剂,以前的为第二瓶试剂,依此类推。(23)问题:经常发现某一种试剂用的特别快,比如早上检查有100个...
食药监总局:开展生化药品检查 查处违法违规行为
中新网10月10日电据食药监总局网站消息,食药监总局日前印发《关于开展生化药品专项检查的通知》。通知指出,对监督检查发现的违法违规行为,地方各级食品药品监管部门要立即采取控制措施,追根溯源、依法查处。《药品生产质量管理规范生化药品附录》已于2017年3月13日公布,并于2017年9月1日施行。为进一步规范生化药品生...
前列腺癌 PSMA 治疗诊断学的更新:当前应用和未来趋势
表格1局部和局部晚期PCa生化复发的EAU风险组。GS=格里森评分,PSA=前列腺特异性抗原。“Theranostics”指的是预测性生物标志物与治疗剂的结合,现在越来越多的趋势是针对癌症以超越早期诊断并实际改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。基于前列腺特异性膜抗原(PSMA)过度表达的PCa治疗诊断概念...
国家税务总局吉林省税务局 需求公示 国家税务总局吉林省税务局...
2.1.2采集信息表格数据转换将全省工会、残联执收部门填报的信息采集表格数据导入互联网非税交互系统数据库,通过加工程序转换成数据库的执收部门表和人员表可以存储的数据。为了确保采集到的数据顺利进入系统,并按系统数据库的执收部门表和人员表的表结构格式进行存储,初始化的加工程序对数据加工、清洗、转换的准确性...