惠州市食品药品检验所2024年实验室试剂耗材采购项目(二次)招标公告

采购包1(惠州市食品药品检验所2024年药品化妆品检验用试剂耗材采购)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(creditchina.gov)“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单;不处于中国政府采购网(ccgp.gov)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁...

常州实验室仪器设备管理制度(二)

1、学生要在任课教师或实验教师带领下有秩序地进入室内,并在指定座位就坐,任课老师填写实验室使用记录表等台账作为记录。2、室内要保持肃静,严禁喧闹。3、实验仪器、试剂和设备,未经教师允许不得随意动用。4、认真聆听教师讲解实验目的、步骤、仪器性能,实验操作方法和注意事项。5、严格遵守实验操作规程,切实注意...

实验室风险评估:不可忽视的8大关键要素!

8.实验室应当建立病源微生物实验档案,记录实验室使用病源微生物情况和安全监督情况。实验室从事高致病性病原微生物相关实验活动的实验档案保存期不得少于20年。实验室建立并保留的实验档案应当如实记录与病源微生物安全相关的实验活动和设施、设备工作状态情况,以及实验活动产生的危险废物无害化处理、集中处置以及检验的情况。

药企如何开展实验室信息管理的数字化追溯体系建设?

2024年2月26日，为了提升药品实验室检验全过程的透明度和可追溯性，上海市医药质量协会联合上海医药行业协会共同起草了一项针对药品实验室信息管理数字化追溯的技术标准《药品生产全过程数字化追溯技术要求实验室信息管理》。该标准目前处于公开征求意见阶段，意见征集截止日期定为2024年3月27日。该标准根据药品行业特点...

实验室效率提升35%,借“数智”巧力助药研“赢”在第一程

院附属第二医院药物生物分析实验室主任楼洪刚在第十二届MedidataNEXT中国年会上分享了实验室数智化建设的实践:“依托传统的信息化工具,浙大二院在国内较早引进BIOVIA电子实验记录本ELN,构建了数智化的实验室平台,有效地解决了电子化实验记录的同时,实现ELN与WatsonLIMS的无缝衔接,智能导出药品注册申报需要的CTD报告表...

推荐阅读 | 新药之旅:从实验室到药房的八大关键步骤

首先,进行IV期临床试验和其他后上市研究就像是在正式航行后继续进行的航海观察(www.e993.com)2024年11月27日。这些研究旨在收集关于药物长期使用的数据,这就像是记录航行过程中的各种海况、天气变化及船只性能,以便更全面地了解航行的长期影响。这些研究特别关注药物可能的罕见副作用、药物相互作用以及对特定患者群体的反应。这就像是记录航行中罕见但可...

医务人员抽血时没消毒被举报,卫生监督部门:不予处罚!

不予处罚条件:初次违法,及时改正,不影响用药安全有效,且不会对药品使用造成误导。3、药品经营企业购销药品,未按照规定进行记录不予处罚条件:初次违法,及时改正,索证索票齐全,不影响追溯。4、药品生产、经营企业未按规定对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训并建立培训档案...

【好书推荐】药学实践监护方法|医学|治疗|循证|药师|神经系统疾病...

2.4.1药物治疗因素242.4.2处方权限因素242.4.3患者行为因素252.4.4社会老龄化因素252.4.5药品成本因素252.4.6市场竞争因素252.4.7决策方法因素252.4.8不合理用药因素262.5药学监护实践对医疗医保变革的意义262.5.1实施药学监护产生的数据证据26...

卫健委明确:轻微医疗违规行为,不予处罚!六起案例剖析免罚标准

不予处罚条件:初次违法,及时改正,不影响用药安全有效,且不会对药品使用造成误导。3、药品经营企业购销药品,未按照规定进行记录不予处罚条件:初次违法,及时改正,索证索票齐全,不影响追溯。4、药品生产、经营企业未按规定对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训并建立培训档案...

关于2023年下半年东莞市建设工程质量检测机构检查情况的通报

东莞市钟鸣建筑科技有限公司后锚固件原始记录修改不规范,未更改签名;广东中探检测技术有限公司水泥凝结时间原始记录未填写完全测试的次数;广东欣丰工程质量检测有限公司缺2023年培训教育资料,期间核查资料、标准更新资料不齐全。(六)数据采集和上传不规范广东建科源胜工程检测有限公司现场实体检测方案未经技术负责人签字,...