SSA&HISC 2024 | 通心络赋能AIS治疗,改善患者神经功能,早用更获益!
??通心络组mRS评分、NIHSS评分、BI评分改善患者比例更高治疗90天后,通心络组mRS评分为0-2分(OR:1.30,95%CI:1.02-1.66;P=0.04)、NIHSS评分为0-1分或降低≥4分(OR:1.40,95%CI:1.13-1.74;P=0.002)、BI评分≥85分(OR:1.31,95%CI:1.02-1.70;P=0.04)的患者比例均高于安慰剂组。??越早服用通心...
“中国海监9065”船维修项目采购公告
四、评审方法本次采购采用综合评分法评审,投标供应商需达3家及以上才能开展评审,综合考虑供应商的报价合理性(费用分配)、规模和服务经验等条件(详见技术评分表)。五、联系方式如供应商有疑问,请于2024年11月26日下午5时30分前联络本单位,联系人:关先生,联系电话:3276876。江门市海洋综合执法支队2024年11月...
...国际期刊JAMA Network Open发文:通心络显著改善AIS患者90天...
表1.通心络和对照组治疗90天后的疗效结局??通心络组mRS评分、NIHSS评分、BI评分改善患者比例更高:治疗90天后,通心络组mRS评分为0-2分(OR:1.30,95%CI:1.02-1.66;P=0.04)、NIHSS评分为0-1分或降低≥4分(OR:1.40,95%CI:1.13-1.74;P=0.002)、BI评分≥85(OR:1.31,95%CI:1.02-1.70;P=0.04)的患者比...
ESOC 2024 | 依达拉奉右莰醇降低AIS再灌注损伤的潜力及潜在机制...
方法:该研究是一项中国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的探索性试验,入选标准:年龄在18-80岁的AIS患者,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分8-24分,在卒中发作4.5小时内接受rt-PA静脉溶栓治疗。患者被随机分配至依达拉奉右莰醇组或安慰剂组。评价指标包括治疗后36-48小时HT发生率及治疗7天内累积HT发生率。同...
倪俊教授:RESK研究亚组分析更新,TK短时用药,AIS即能良好获益
更早用药（<6h）的患者获益可能更大（起始用药0~6h组的90dmRS评分0~2分患者比例为92.6%），以及TK超窗（起始用药时间>48h）使用仍然有效（起始用药时间>48h组的90dmRS评分0~2分患者比例达62.5%，痊愈患者比例达20.8%）。总之，RESK研究的亚组分析结果为TK补充治疗AIS的获益提供了新的循证依据，为改善...
??刘晓云教授专访:开拓新视角,探索TK补充治疗改善AIS患者运动...
研究基于DEVT试验和RESCUEBT试验,比较了TK治疗联合EVT对比单独EVT治疗LVO-AIS的安全性和有效性(www.e993.com)2024年11月23日。结果显示,TK补充治疗联合EVT可显著降低患者的90dmRS评分(P??=0.023),而且死亡率(P<0.001)和症状性颅内出血比例(P??=0.012)更低5。此外,研究显示,TK补充治疗对于合并高血压、糖尿病的AIS患者可带来双向获益6,7...
卒中治疗再添新证据!通心络TISS荣登国际期刊JAMA Network Open
表1.通心络和对照组治疗90天后的疗效结局??通心络组mRS评分、NIHSS评分、BI评分改善患者比例更高:治疗90天后,通心络组mRS评分为0-2分(OR:1.30,95%CI:1.02-1.66;P=0.04)、NIHSS评分为0-1分或降低≥4分(OR:1.40,95%CI:1.13-1.74;P=0.002)、BI评分≥85(OR:1.31,95%CI:1.02-1.70;P=0.04)的患者比...
柳政规〔2024〕5号柳州市人民政府关于印发《柳州市突发事件紧急...
??????表1创伤指数TI????????表2格拉斯哥昏迷评分GCS表3??急诊患者分级分诊标准级别指标维度客观评估指标人工评定指标急危心率>180次/min或<40次/min呼吸≥36次/min或≤8次/min收缩压<70mmHg/急性血压降低,较平????...
聚焦ESOC 2024,卒中静脉溶栓新证速递!|原研|治疗|预后|缺血性|心...
研究旨在评估在AIS症状发作后4.5h内,符合静脉溶栓条件的中国患者中使用替奈普酶(0.25mg/kg;BoehringerIngelheim)在良好结局方面是否非劣于阿替普酶(0.9mg/kg)。主要疗效终点是90天时mRS评分为0~1分的患者比例,预先设定的非劣效性界值为0.937。主要安全性结局为36h内症状性颅内出血(sICH)(ECASSIII定义)的患者...
突破时间限制:普佑克治疗新成果出炉
在主要终点方面,50mg组和35mg组患者的3个月功能独立率分别为61.54%和69.23%(P=0.475,表2,图2)。表2.研究终点情况注:CI,置信区间;mRS,改良Rankin量表;NIHSS,美国国立卫生研究院卒中量表;rhPro-UK,重组人尿激酶原。图2.mRS评分分布情况注:A.基线mRS评分分布情况;B.90天时mRS评分分布情况。mRS,改良Ra...