彭建军教授:呋喹替尼联合TAS-102,有望为mCRC三线治疗提供新突破
对于呋喹替尼联合TAS-102在mCRC的Ⅱ期临床研究结果,彭建军教授进行了解读:“该研究共纳入来自广东省11个医疗中心50名mCRC患者,既往均接受了至少两种标准治疗方案,面临治疗选择有限、病情复杂的困境。本研究的治疗方案为口服呋喹替尼(4mg,qd,d1-21)和TAS-102(35mg/m2,bid,d1-5,8-12)4周一个疗程,直到...
GI 医声|精益前行,“靶”握未来,靶向药物助力结直肠癌患者活的久...
包括后线治疗在内的所有可用药物的使用都有助于延长mCRC患者的OS14,15,因而值得对瑞戈非尼、TAS-102和TAS-102+贝伐珠单抗中哪种药物更适合开始治疗进行前瞻性研究。该研究对mCRC的后线治疗中先使用瑞戈非尼或TAS-102或TAS-102+贝伐珠单抗进行治疗的OS进行了比较。结果显示,三线接受瑞戈非尼单药或TAS-102+贝伐珠单抗...
抗血管PLUS,“升级”晚期肠癌抗血管生成治疗
临床前研究表明,瑞戈非尼联合TAS-102机制互补,具有协同增效的作用。瑞戈非尼联合TAS-102在异种移植肿瘤模型中能够抑制p53、KRAS或BRAF基因突变的肿瘤生长,尤其在p53野生型模型中效果更显著。此外,瑞戈非尼还能有效抑制TAS-102诱导的血管生成和微血管密度增加。在结肠肿瘤干细胞成球实验和体内实验中,瑞戈非尼增强了TAS-102的...
李恩孝教授访谈丨TAS-102可改善mCRC患者的PFS
大大高于曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102)后线序贯瑞戈非尼组的8.1个月;REVERCE研究表明,对既往使用氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康治疗的患者,优先使用瑞戈非尼后线序贯西妥昔单抗,能够使患者中位OS达17.4个月,高于西妥昔单抗后线序贯瑞戈非尼组的11.6个月;而在对瑞戈非尼和呋喹替尼治疗序贯顺序的真实世界研究...
结直肠癌三线治疗再添有效选择,国产首仿TAS-102
TAS-102(通用名:曲氟尿苷替匹嘧啶片),作为一种新型的口服细胞毒药物,在晚期结直肠癌三线治疗中表现出良好的疗效和安全性。由齐鲁制药有限公司研制的TAS-102(苏远??)已于近日获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为国内首仿。为此,肿瘤资讯特别采访了浙江大学医学院附属第二医院的张苏展教授,张教授认为晚期...
国产首仿TAS-102(苏远??)获批上市,等效低价、可及性高
近日,齐鲁制药有限公司宣布,其研制生产的曲氟尿苷替匹嘧啶片(TAS-102,苏远??)获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为国内首个通过一致性评价的TAS-102,为中国晚期结直肠癌治疗再添有效选择(www.e993.com)2024年11月11日。对此,肿瘤资讯特邀中山大学附属肿瘤医院的徐瑞华教授围绕TAS-102关键性研究以及苏远??与原研药物的生物等效性(BE)研...
汇卓见,聚共识;探新机,增获益:TAS-102(FTD/TPI)专家顾问会成功召开
12月11日,由大鹏药品信息咨询(北京)有限公司(以下简称“大鹏药品”)主办的TAS-102专家顾问会成功召开。大鹏药品研发的新型口服细胞毒抗肿瘤药物曲氟尿苷替匹嘧啶片(研发代号:TAS-102,英文简称:FTD/TPI,注册商标:朗斯弗??)已于2019年8月获得国家药品监督管理局(NMPA)批准转移性结直肠癌(mCRC)治疗适应证,并已被...
结直肠癌又添新药,TAS-102中国获批上市!
2019年8月29日,日本大鹏药品工业株式会社研发生产的新型口服细胞毒抗肿瘤药物曲氟尿苷替匹嘧啶片(全球研发代号:TAS-102,全球简称:FTD/TPI)获得国家药品监督管理局批准正式在我国上市,适用于既往接受过氟嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长...
62%患者肿瘤显著缩小!新一代KRAS抑制剂为肠癌带来新希望|KRAS|结...
Desai博士说“反应是持久的——18名有反应的患者中有14名继续接受积极治疗,而我们目前还没有可以报告的中位反应持续时间或中位无进展生存期。”研究人员说,晚期结直肠癌患者的预后一直很差,传统的三线疗法瑞戈非尼和TAS-102历史数据的客观缓解率(ORR)仅为1%。中位无进展生存期仅为2个月左右,而携带...
中国结直肠癌肝转移诊断和综合治疗指南(2023版)
8.曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)35mg/m??(单次不超过80mg)口服,每日2次,第1~5天和第8~12天,每28天重复。[曲氟尿苷替匹嘧啶(TAS-102)是一种新型口服核苷类复方制剂,其中曲氟尿苷干扰癌细胞DNA合成,抑制细胞增殖,替匹嘧啶抑制曲氟尿苷的代谢降解,维持有效血药浓度。国际...