4家创新药公司完成新一轮融资,1家来自中国
根据即刻药数数据库,上周(8月26日~9月1日),全球生物制药领域至少4家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资。这些公司主要致力于蛋白药物、核酸药物开发或AI驱动新药研发等领域,涉及癌症、代谢和心血管、以及自身免疫疾病治疗等治疗领域。Noetik轮次:A轮金额:4000万美元8月29日,致力于利用AI开发下一代癌...
...风险;片仔癀2.54亿收购0营收企业;默沙东创新药登NEJM|共三条快讯
在17周的停药随访期间,停用替尔泊肽的患者开始出现体重增加,且进展为2型糖尿病的几率稍有所增加;与安慰剂相比,进展为2型糖尿病的风险降低了88%(p<0.0001,控制1类错误)。在为期193周的研究中,替尔泊肽的总体安全性与耐受性,与此前报告的为期72周的SURMOUNT-1研究和其他替尔泊肽长期体重管...
2024年8款肺癌1类创新药首次在中国获批临床,来自礼来、翰森制药...
根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网以及公开资料,2024年以来已有300多款1类新药首次在中国获批临床试验默示许可(IND)。其中,针对肺癌适应症的1类新药有10多款,这些新药包含了小分子抑制剂、T细胞制剂、抗体偶联药物、活菌药物等诸多类型。1类新药是指在全球范围内均未获批的创新药,代表了创新的前沿方向...
创新药ETF(159992)早盘震荡拉升上涨0.46%,CRISPR技术有望给医药...
截至2023年11月23日10:07,创新药ETF(159992)震荡拉升,现涨0.46%,盘中溢价频现,成交额达9098万元,成交额持续扩大,市场交投活跃。图片来源:Wind截至2023年11月23日创新药ETF(159992)紧密跟踪中证创新药产业指数,截至2023年11月23日10:07,指数成份股中,荣昌生物上涨2.64%,君实生物-U上涨2.31%,药...
全球首个!英国批准CRISPR基因编辑疗法,或成又一个“百万美元...
伦敦时间11月16日(周四),英国药品和保健品管理局(下称MHRA)在官网发布公告称,批准美国福泰制药(VertexPharmaceuticals)与瑞士CRISPRTherapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法examglogeneautotemcel(简称Exa-cel,品牌名称Casgevy)有条件上市许可,用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血病(SCD)伴复发性血管闭塞危象(VOCs)患者...
2024年中国创新药行业研究报告
创新药的发展历史是一部不断探索新的治疗方法,不断提高疗效和降低副作用,以更好地满足病患需求的历史(www.e993.com)2024年10月3日。1.3行业现状全球创新药市场规模从2014年的7384亿美元增长到2018年的8487亿美元,CAGR为3.5%,预计2023年市场规模将达到10345亿美元。图:全球创新药市场规模...
2023创新药及供应链白皮书:解读400起融资、百条临床管线
据蛋壳研究院不完全统计,2023年上游供应链如CXO、创新药原料供应领域整体融资金额(301.4亿元)快赶及创新药研发融资总额(363.3亿元),CXO、创新药原料供应项目平均融资金额(分别为2.2亿元、2.1亿元)远高于创新药研发项目(1.4亿元)。2023国内创新药领域及供应链投融资整体表现情况数据来源:动脉橙产业智库,蛋壳研究院...
10家创新药公司完成新一轮融资!包括2家中国公司
根据即刻药数数据库,上周(7月15日~7月21日),全球生物制药领域至少10家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资,其中包括2家来自中国的创新生物医药公司。这些获得融资的公司的技术和管线涉及siRNA核酸药物、小分子降解剂、CRISPR技术、抗体免疫疗法等领域。
一周内10家创新药公司完成新一轮融资,包括2家中国公司
(人民日报健康客户端记者乔芮)据人民日报健康客户端不完全统计,7月15日-7月21日,全球生物制药领域内,至少有10家创新药研发公司宣布完成新一轮的融资,其中包括大睿生物、浩博医药2家中国创新生物医药公司,共涉及siRNA核酸药物、小分子降解剂、抗体免疫疗法等多个领域。
首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准!受益上市公司梳理
它利用CRISPR/Cas9基因编辑系统,在体外对来自患者的造血干细胞进行改造,使血红细胞生产高水平的胎儿血红蛋白(HbF)。一同过审的还有蓝鸟生物的Lyfgenia,适应症、适用范围与Casgevy一样。治疗过程也都是提取患者自己的细胞进行编辑。在国内,基因编辑领域近日同样取得重大进展。国家药品监督管理局本周二公布,尧唐生物YOLT...