化妆品制剂实验室环境噬菌体污染该怎么办? 培养箱物表怎么灭菌
1.PCR检测聚合酶链式反应(PCR)技术可以用于检测噬菌体的特定基因片段。通过设计针对噬菌体基因组的特异性引物,对样品中的核酸进行扩增,如果能够扩增出预期的片段,则表明存在相应的噬菌体。这种方法具有高度的特异性和敏感性,可以检测到微量的噬菌体核酸。2.电子显微镜观察利用电子显微镜可以直接观察到噬菌体的形...
《食品安全国家标准 食品微生物学检验 乳酸菌检验》最新标准发布
3.15PCR管。变化解析1.增加设备:厌氧装置、涡旋混匀仪、实时定量PCR仪、恒温水浴锅或金属浴、离心机、微量移液器和灭菌吸头、无菌平皿、PCR管等;2.电子天平精度由0.01g改为0.001g;主要是为了保证对于那些活菌菌种制品的称量准确性;3.冰箱温度范围由2℃~5℃改为2℃~8℃。TC65便携式恒温培养...
鉴定菌落如此高效,PCR降本不是说说而已
1.单菌落挑取;2.菌落PCR反应;3.琼脂糖凝胶电泳;4.判断阳性克隆并测序;常规操作过程是用小枪头挑取单个菌落,先在含抗性的培养皿上画线,然后蘸取单菌落到画线格里,蘸取完将单菌落插入反应体系中,进行后续PCR反应。Bel-Art菌落复制工具可以不费吹灰之力地完成繁琐的菌落复制任务,增加生产力。Bel-...
菌落PCR(Colony PCR)具体方法
菌落PCR(ColonyPCR)可不必提取基因组DNA,不必酶切鉴定,而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增,省时少力。建议使用载体上的通用引物。通常利用此方法进行重组体的筛选或者DNA测序分析。最后的PCR产物大小是载体通用引物之间的插入片断大小。具体方法:菌落PCR(ColonyPCR)可不必提取基因组DNA,不必酶切鉴定...
血清4型Ⅰ群禽腺病毒Hexon、FierⅠ、FiberⅡ基因的原核表达
3.3阳性菌落PCR电泳将选取的阳性克隆进行PCR的鉴定,电泳结果如图3和图4。电泳图里目的条带的位置正确,表明目的基因已经导入到表达菌株。3.4测序结果经上海生工进行测序后,结果显示重组菌携带Hexon基因、FiberⅠ,FiberⅡ基因测序结果均与SDSX-1相似度达99%。
真菌检验图文全总结,读懂真菌检验报告不再难!
PCR是指利用一段DNA为模板,在DNA聚合酶和核苷酸底物共同参与下,将该段DNA扩增至足够数量,以便进行结构和功能分析(www.e993.com)2024年9月8日。如图5所示,从全血中提取曲霉的DNA比从血清中提取的技术要求更高。叶枫教授指出:“全血PCR与血清PCR的敏感性分别为85.1%、78.7%,全血PCR敏感性更高;但血清样本中提取DNA较全血更快、更容易。”...
GB4789-30-2016 单核细胞增生李斯特氏菌检验检验及注意事项
可疑菌落特征:在PALCAM琼脂平板上为小的圆形灰绿色菌落,周围有棕黑色水解圈,有些菌落有黑色凹陷。疑点:单核细胞增生李斯特氏菌与属内其他李斯特氏菌菌落特征无明显差别,可疑菌落多,后续确证工作量大。2)CRM014李斯特氏菌显色培养基可疑菌落特征:单核细胞增生李斯特氏菌形成蓝绿色规测光滑的小菌落,周围有乳白色脂...
蛋鸡养殖之鸡传染性鼻炎病原的分离鉴定及保存
先通过镜检初步判定分离菌落是否为副鸡禽杆菌,副鸡禽杆菌革兰氏染色可见革兰氏染色阴性,多呈球杆菌,营养条件合适时多数是哑铃状的,大小1.5um×0.3um-0.4um,多单个存在,也有短链排列。3、PCR鉴定取刮取可疑菌落(可以刮取一片区域)进行PCR鉴定。根据APG的全基因序列设计了一对PCR引物:副鸡禽杆菌阳性病料会在527...
《食品科学》:大连大学窦少华副教授等:人工设计短肽PF1和PF2的...
菌落PCR筛选阳性克隆从pET-30a(+)-PF1/BL21、pET-30a(+)-PF2/BL21转化的平板上分别随机挑取17个白斑直接作为模板进行PCR扩增(图4),pET-30a(+)-PF1/BL21经电泳分析发现8号、9号和12号PCR产物与目的基因(309bp)大小一致,表明8号、9号和12号成功将靶基因与表达质粒pET-30a(+)相连。pET-30a(+)-PF2...
杀菌方式对年糕贮藏期微生物多样性及品质的影响
2、PCR扩增结果以提取的基因组DNA作为模板,用16SrDNAV3~V4区的通用引物扩增出目的片段(图2),条带清晰,有明显主带,可以满足后续测序实验要求。3、样品中细菌菌落多样性分析结果单样本多样性(Alpha多样性)分析可以反映微生物群落的丰度和多样性,对97%相似水平下的操作分类单元(OTU)进行生物信息统计,由...