神经内分泌癌PD-L1/4-1BB靶向双抗新药LBL-024,客观缓解率39%

LBL-024是维立志博自主研发、拥有全球知识产权的1类新药抗PD-L1/4-1BB双特异性抗体,以高亲和力结合PD-L1,阻断PD-L1/PD-1免疫抑制通路的同时,在肿瘤微环境中条件型激活4-1BB共刺激通路,进而激活T细胞发挥强效的免疫作用,产生比抗PD-1/PD-L1单抗更强的抗肿瘤效应。许多研究显示,PD-1及PD-L1参与形成肿瘤...

BioNTech退还Genmab的PDL1/4-1BB双抗

Genmab计划在今年下半年启动III期研究。Acasunlimab是一种在研PD-L1/4-1BB双抗,它融合了Genmab公司专有的DuoBody技术平台和BioNTech公司专有的免疫调节抗体。Acasunlimab旨在通过条件性激活T细胞和自然杀伤(NK)细胞上的4-1BB引起抗肿瘤反应,而这严格依赖于PD-L1臂的同时结合。在2024年ASCO大会上,acasunlimab...

广西防城港市市场监督管理局公布130批次化妆品抽检结果

标示生产企业名称标示生产企业地址抽样场所抽样区域生产/卫生许可证号生产日期或批号检验机构名称及检验报告编号检验项目检验结论不合格项目检验结果1GX202306001袋鼠比比儿童轻阳倍护防晒乳防城港市港口区企沙镇爱唯母婴生活馆防城港市港口区企沙镇新港路38号国妆特字G20213559儿童类广州天然国度...

德琪医药PD-L1/4-1BB双抗ATG-101临床数据喜人,安全性良好且无肝脏...

德琪医药即将在定于今日举行的2023年研发日大会上公布ATG-101(PD-L1/4-1BB双特异性抗体)的积极临床数据。I期PROBE研究的初步数据显示,已有1例转移性结肠腺癌患者(微卫星状态稳定[MSS];肝转移;既往接受过三种疗法)达到部分缓解(PR)并在继续缓解中。此外,2例分别接受了18和17个周期(Q3W)ATG-101治疗的患者达到...

...点相关的单抗及多抗类抗肿瘤药物,如PD1单抗、4-1BB单抗、PD-L1...

公司回答表示,您好,公司开发了多款免疫检查点相关的单抗及多抗类抗肿瘤药物,如PD1单抗、4-1BB单抗、PD-L1×4-1BB双特异性抗体等。目前PD1单抗处于I/II期临床研究阶段,4-1BB单抗及PD-L1×4-1BB双抗均处于I期临床研究阶段,谢谢。点击进入互动平台查看更多回复信息...

安科生物(300009.SZ):新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体HK010注射液...

智通财经APP讯,安科生物(300009.SZ)发布公告,公司收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,公司与控股子公司合肥瀚科迈博生物技术有限公司(“瀚科迈博”)共同申报的PD-L1/4-1BB双特异性抗体“HK010注射液”临床试验申请已获批准(www.e993.com)2024年11月14日。HK010注射液是公司拥有自主知识产权的新型PD-L1/4-1BB双特异性...

德琪医药获美国FDA批准ATG-101(PD-L1/4-1BB双抗)用于治疗实体瘤及...

ATG-101作为一款新型PD-L1/4-1BB双特异性抗体,可阻断免疫抑制性的PD-L1/PD-1结合,同时条件性激活4-1BB共刺激信号,从而激活抗肿瘤免疫效应细胞,在增强药效的同时,增强安全性。ATG-101在免疫检查点抑制剂耐药或复发的动物模型中显示了显著的抗肿瘤药效,并在GLP毒理研究中展现了极佳的安全性。

PD-(L)1双抗搭档热度比拼:TGFβ王位稳固 4-1BB强势崛起

4-1BB:新升起的明星靶点虽然国内4-1BB屈居第4位,但全球范围内4-1BB热度直逼TGFβ,目前有10款PD-(L)1/4-1BB双抗处于临床开发当中,其中国产、国外项目各半。4-1BB即CD137,是肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF9)成员,主要表达于活化的T细胞、NK细胞和树突状细胞等肿瘤免疫细胞。研究表明,抗4-1BB激动性抗...

齐鲁制药肿瘤双抗PD-L1/4-1BB创新药Ⅰ期临床试验完成首例受试者给药

鲁网10月21日讯10月19日，齐鲁制药靶向PD-L1和4-1BB的双特异性抗体抗肿瘤新药QLF31907的I期临床试验完成首例受试者给药。本研究在晚期恶性肿瘤患者中进行，拟评估QLF31907的安全性、耐受性，以及初步的抗肿瘤效应，为Ⅰb/Ⅱ期临床试验推荐给药剂量。　　QLF31907是由齐鲁制药自主研发的靶向PD-L1（细胞程序性...

德琪医药PD-L1/4-1BB双抗在美国获批临床!

11月1日,德琪医药宣布,美国FDA已批准其PD-L1/4-1BB双特异性抗体ATG-101的新药研究申请(IND)。新闻稿指出,ATG-101是德琪医药研发团队第一个开发进入临床,并且具有全球权益的一款创新药,也是德琪医药在美国获批的首个临床试验申请,具有重要里程碑意义。