专访惟亚德生物:调控肿瘤微环境代谢和炎症,重组溶瘤腺病毒剑指...

另外,ApoA1还可以作为“消防员”,扑灭TME中的“两把火”即炎症,尤其是NFkB和STAT3等促肿瘤炎症通路。胆固醇代谢紊乱是多种癌症的标志,包括胶质母细胞瘤、结直肠癌和乳腺癌。基于此,NV-A01适应症包括胶质瘤、三阴乳腺癌、肝癌和一些与胆固醇紊乱相关的肿瘤。■胶质母细胞瘤(GBM)我国脑胶质瘤发病率约为9.6万...

华西医院马学磊团队:抑制性免疫微环境在心脏粘液瘤进展中的关键作用

粘液瘤中巨噬细胞与NFKB1、PDGFC和IL1B的上调,以及ATP5PB、HSPB1和IFI27的下调有关。GSVA结果表明,粘液瘤来源的巨噬细胞在与肿瘤进展相关的多种生物学通路上表现出显著差异,如“细胞对趋化因子的反应”和“Wnt信号通路的正调控”。尽管正常心脏组织中的大多数巨噬细胞表现出M2样表型,但粘液瘤中的巨噬细胞,表现...

再取进展!福建医科大学徐源/曾奕明团队:肺癌早期诊断和潜在治疗...

重要的是,机制研究表明,AQP3通过PPAR-γ/NF-κB轴促进M2巨噬细胞极化,通过调节IL-6的产生影响肿瘤生长和迁移。进一步利用混合皮下移植肿瘤小鼠和AQP3敲除小鼠模型,发现AQP3在调节M2巨噬细胞极化、调节肿瘤葡萄糖代谢和调节上游和下游通路方面发挥着关键作用。总的来说,本研究表明,AQP3可以通过PPAR-γ/NF-κB轴和I...

特异性靶向肿瘤相关巨噬细胞的极化

CSF-1/CSF-1R轴对于巨噬细胞的生存是必不可少的,同时也是M2样巨噬细胞分化和维持的关键因素。同时,CSF2R抑制降低了M1样TAM的基因特征,却不消耗TAMs群体数量。靶向CSF-1/CSF-1R能够改变巨噬细胞极化并阻止实体瘤进展。这也是迄今靶向TAMs极化影响最有效的方法。其中,第一三共的小分子CSF-1抑制剂培西达替尼...

Nature Genetics|NLRC4基因变异导致自身炎症并发巨噬细胞活化综合征

我们假设这种突变可能导致NLRC4炎症小体活性增加,并引发NLRC4介导的巨噬细胞激活综合症(MAS)(随后称为NLRC4-MAS)。支持这一假设的是,我们发现一组血清细胞因子在NLRC4介导的巨噬细胞激活综合症(MAS)中升高,而在对照组或NOMID患者中未见升高,其中包括炎症小体活化的细胞因子IL-18(在NLRC4-MAS中从8,316pg...

促炎性巨噬细胞带给我们的减脂降糖新靶点

图2.肥胖小鼠巨噬细胞中DHPS调控代谢性炎症(www.e993.com)2024年11月19日。综上所述,这项研究首次报道了在肥胖中DHPS促进巨噬细胞控制炎症的mRNA的转录后调节,上调NF-kB信号,并促进促炎症表型的M1的极化,从而减轻脂肪组织代谢性炎症、改善胰岛素抵抗和葡萄糖稳态(图2)。DHPS/elF5AHyp或可作为独立调节巨噬细胞的新靶点。

《细胞》子刊:让叛徒巨噬细胞回炉重造,两种老药提供新抗癌思路!

考虑到诱导一氧化氮合酶(iNOS)释放一氧化氮(NO),是巨噬细胞极化为M1型发挥抗肿瘤活性的标志之一,因此Egeblad博士及其团队进一步研究了MPLA+IFN-γ对TAMiNOS表达的影响。和他们预期的一样,只有IFN-γ与MPLA联用才能诱导iNOS的表达,而且这种诱导作用来源于,MPLA与IFN-γ单独对iNOS编码基因Nos2的上游转录因子NF-k...

上海交大团队研究揭秘“明星抗癌药物”诱导抗肿瘤反应新机制

McWhorter等人通过在宽度为2μm的微图案凹槽上诱导细胞形成细长形态,成功地将鼠骨髓衍生巨噬细胞(BMDMs)极化为M20表型。细胞的形状在很大程度上取决于三组细胞骨架蛋白丝:微管,中间丝和肌动蛋白丝。破坏微管已被证明可以诱导巨噬细胞系中细胞形状和细胞体积的变化。Cao等发现微管抑制剂卡巴他赛通过NF-kB信号激活促进...

肿瘤免疫的“遥控器”,一起来看HPK1的最新研究进展

HPK1主要在淋巴器官/组织中表达,包括骨髓、淋巴结、胸腺、脾脏、胎盘、胎肝;在所有造血细胞和免疫细胞中表达,如造血祖细胞、T细胞、B细胞、巨噬细胞、树突状细胞、中性粒细胞和肥大细胞。作为免疫因子,HPK1在免疫反应中发挥重要作用,能够将MAPK家族中的MAP3K信号转导至MAP2K,引起JNK的活化。研究表明,自身免...

单细胞转录组测序助力解析肾透明细胞癌的发病机制

此外,在TAM-C1QB和TAM-RGCC细胞簇中检出多个共刺激信号,但在TAM-LGALS3细胞簇中未检出(图6H)。四种TF(MEF2C,NFKB1,RUNX3和ENO1)的基因表达和活性均显著增加(图6i),MEF2C调节多个TF(FOXO1,NEU1和NRP1)和趋化因子(CCL3和CCL3L1)(图6J),与巨噬细胞的吞噬作用和血管生成有关。