水产疫病当前,不要再无效消毒了!|菌株|菌液|mic|培养基|微生物|...

4.5以舒伯特气单胞菌、维氏气单胞菌、爱德华氏菌、嗜水气单胞菌四种水产致病菌为受试菌株、利用微量稀释法测定坤源“灭毒威”的最小抑菌浓度;4.6将坤源“灭毒威”加入每孔载有100微升LB液体培养基96孔板中,采用二倍稀释法使第1孔至第10孔的浓度为1024ppm到2ppm;4.7将8行孔分为4组,由上至下分别为舒伯...

血清4型Ⅰ群禽腺病毒Hexon、FierⅠ、FiberⅡ基因的原核表达

将阳性克隆进行摇菌,将菌液OD值>0.8的培养管,送到上海生工进行测序。2.9表达将BL21从-80℃超低温冰箱中取出,置于冰水混合物中,使其融化,取5μL连接产物加入BL21100μL,方法同2.5。阳性菌落接种到1mLLB液体培养基,37℃培养过夜。次日转菌液到2mL培养基里,37℃再培养2.5h,到细菌对数生长期,加不同浓度...

植物中验证蛋白相互作用的Pull-down和Co-IP详细技术方案

(1)将表达GST融合蛋白(实验组)和GST(对照组)的质粒分别转入BL21菌株中;(2)分别挑取阳性单克隆于3mL含有抗生素的LB液体培养基中,37°C,200rpm,过夜培养;(3)将过夜培养的3mL菌液接入300mL(1:100)含有抗生素的LB液体培养基中,37°C,200rpm摇菌2.5-3小时,至OD600=0.8左右;(4)...

大肠菌群测定标准还不明白?看过来!

2、凡产酸或产气的LST管,都取1环接种GBLB肉汤管,凡BGLG产气者记为阳性。第二法大肠菌群平板计数法(常见问题汇总)1、VRBA培养相关问题(1)所用器皿是否需要灭菌?答:不需要。配制培养基所用到的锥形瓶、玻璃棒、勺子等均不需要灭菌,但要求一定要清洗干净,表面无污渍、无残留。煮沸完成后,取下锥形瓶,...

质粒DNA的小量快速提取制备(碱变性裂解法)

2.LB液体培养基:蛋白胨10g、酵母浸出粉5g、NaCl10g,用重蒸水溶至1000ml,用5mol/LNaOH(约0.2ml)调pH值至7.0,高压灭菌。3.氨卞青霉素:用无菌水配制储存液为100mg/ml,临用时1∶1000稀释。4.GET溶液,终浓度为:500mol/L葡萄糖、10mol/LEDTA、25mol/LTris-HCl(pH8.0),高压灭菌,4mg/ml溶菌...