张锋在北大的报告,重点介绍了两种新型基因编辑系统和两种新型递送...

张锋团队使用SEND系统将CRISPR-Cas9基因编辑系统递送到小鼠和人类细胞并成功编辑了目标基因。这将为基因治疗提供一种全新的递送载体,SEND系统是利用人类内的组分自组装为病毒样颗粒(VLP),与其他递送载体相比,所引起的免疫反应更少,更具安全性。在这项研究的基础上,张锋创立了一家名为AeraTherapeutics的公司,该...

个人基因编辑疗法获批,医疗诊断开启新境界,基因编辑产业初探

脱靶率等技术难点已被解决;(3)专利拥有人非排他性授权:张峰在2014年4月获得CRISPR技术专利之后,进行非排他性授权给几乎所有的研究机构和公司进行开发,只需要在张峰的Editas公司付少量的费用购买敲除文库中对应gRNA即可

基因编辑先驱张锋团队改造出全新蛋白质定向递送系统,诺奖有戏了?

这技术是一个不亚于CRISPR的技术,可以说是一个能改变生物工具箱的技术。这技术不管是用在基因编辑,生物医药,甚至癌症治疗上,都有大用。再加上张峰在21年开发的那套叫做SEND的RNA递送系统,这都可以和eCIS系统结合,做成一个CRISPR组合包了。甚至我怀疑,这两个技术本身,就是张峰为了拓展CRISPR的应用开发的。来...

张峰团队胜诉CRISPR专利,给植物基因编辑工具带来哪些思考?

#CRISPR基因编辑#据最新消息，当地时间2月28日，美国专利和商标局（USPTO）裁定来自哈佛和麻省理工学院博德研究所（BroadInstituteofMITandHarvard）的张锋团队拥有在真核细胞中使用CRISPR的专利，关于CRISPR基因编辑技术的专利之争暂时尘埃落定。USPTO已确定博德研究所团队是第一个发明CRISPR-Cas9来编辑...

...遗传学|科学家|特种部队|生物学家|国防部门|crispr|science...

6、发现了首个CRISPR-Cas13系统2016年6月2日,张锋团队在Science期刊发表论文7,该研究发现并表征了一种新型CRISPR系统——C2c2(后更名为Cas13a),Cas13a能够靶向编辑RNA,这一发现拓宽了我们对CRISPR-Cas系统的理解,表明了Cas13a可作为一种RNA靶向编辑工具。

华裔科学家张锋的新“基因剪刀”到底多厉害

不过，当处于最糟糕细胞类型和基因组位点组合的情况下，Fanzor存在击败CRISPR/Cas9的可能性(www.e993.com)2024年11月19日。乔治·丘奇被誉为基因组学之父，获2016年诺贝尔化学奖提名，曾是张锋的博士后导师。图/视觉中国更多真核生物“基因剪刀”或被发现如今最广泛使用的“基因剪刀”CRISPR/Cas存在于原核生物中，原核生物主要指细菌。2012年，...

CRISPR技术先驱张峰谈基因编辑:“定制婴儿”离我们还很遥远

张峰:这对基因治疗研究领域里的每个人来说都是一个非常沉痛的时刻。那时,我们对导入系统的了解不够全面,对那些病毒的生物机理认识不足。这方面的很多知识也被用于基因编辑。莎拉:在你看来,用CRISPR来治疗人类疾病的挑战是什么?张峰:我们掌握的导入系统类型还很有限。对于很多疾病,我们没有合适的导入系统。目前,我...

追问|张锋团队首次在真核生物中发现新型“基因魔剪”,新时代开启?

2021年，通过重建CRISPR-Cas9系统的进化起源，张峰团队发现了三种可编程RNA引导的核酸酶，其中TnpB可能是CRISPR-Cas12的祖先，推测TnpB也具备RNA引导的核酸酶活性。张锋团队的最新研究表明，TnpB也可能是Fanzor蛋白的祖先。研究者测试了四种Fanzor酶与引导RNA配对的复合物，其中三种可以实现对目标DNA序列的编辑，编辑效率...

北京佑安医院任锋科研团队利用CRISPR新技术助力HBV低病毒血症患者...

2017年Science报道了美国麻省理工学院张峰团队首次将CRISPR-Cas13a检测技术与重组酶聚合酶扩增(RPA/RAA)技术相结合,建立新的核酸检测技术SHERLOCK,实现单拷贝、高特异性核酸检测方法。此外,CRISPR系统可利用侧流试纸条快速、便携的特点,无需专业人员即可实现病原核酸的高灵敏度、高特异性检测。目前针对HBV检测的试纸条主要...

针对新冠病毒的基于CRISPR-Cas系统的分子诊断及治疗策略

然而如何安全有效地将CRISPR组件递送至人体细胞中并持续发挥作用是基于CRISPR-Cas系统的新型抗病毒治疗应用于临床的主要难题。腺相关病毒(adeno-associatedvirus,AAV)或慢病毒载体是病毒载体递送系统的代表,为了将Cas有效地递送到受感染细胞中,张峰团队发现了一种最小的Cas13效应蛋白Cas13bt(仅有其他Cas13蛋白的...