双抗ADC有望成下个风口!信达生物、普米斯生物等多药企取得新进展
双抗ADC有望成下个风口!信达生物、普米斯生物等多药企取得新进展制药网行业动态与单一抗体相比,双抗ADC通过两种特异性结合,能更准确地定位肿瘤细胞,这有助于提高治疗效果并减少对正常细胞的损害。业内表示,双抗ADC融合了双抗和ADC的特点,提供了一种新的治疗策略。当前,在日益激烈的ADC赛道,药企不断创新,积...
厦门信达广汽丰田 丰田C-HR最高让1万元 现车充足
厦门信达广汽丰田-丰田C-HR最高让1万元现车充足近日,编辑从厦门信达广汽丰田了解到,丰田C-HR最高现金优惠1万元。如果您对这款车型感兴趣,可以点击下方的“获取底价”按钮,有机会享受更大的优惠。厦门信达广汽丰田位于湖里区,是一家经营多年的4S店,拥有丰富的市场销售经验。本内容来自用户发表,不代表汽车之...
信达生物、正大天晴相继折戟,这类抗癌药为何难上市?
遵循主流方向虽有榜样可以借鉴能提升成功概率,但并不一定能保证成功。正大天晴和信达生物两款上市失败的PI3K抑制剂也是这两大主流方向,且适应症也均为治疗以往至少经历两次系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤。但正大天晴的PI3Kα/δ双重抑制剂,信达生物PI3Kδ抑制剂便在此折戟了。还需注意的是,安全性问题仍是...
信达生物:披露靶向CLDN18.2 ADC药物IBI343在晚期胃或胃食管交界处...
今日,信达生物宣布,公司在2024年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMOGI)上,口头报告了抗体偶联药物(ADC)IBI343治疗晚期胃或胃食管交界处腺癌(G/GEJAC)的最新I期研究数据,显示IBI343在CLDN18.2表达阳性的胃癌患者中,表现了出色的疗效和良好的安全性。关于最新研究数据在中国及澳大利亚开展的针对CLDN18.2高表达...
21CC肿瘤情报(第81期):信达生物佩米替尼澳门上市;百济神州替雷利...
信达生物:佩米替尼在中国澳门获批上市信达生物4月22日宣布,达伯坦(佩米替尼片)获得中国澳门药物监督管理局(ISAF)批准上市,用于曾接受过全身性治疗后疾病恶化、肿瘤具有FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。佩米替尼由Incyte和信达生物共同开发,于2020年4月由美国FDA批准上市,用于治疗既往接受过治疗的...
头对头司美格鲁肽!信达启动玛仕度肽(GCGP/GLP-1RA)III期临床,用于...
信达启动玛仕度肽(GCGP/GLP-1RA)III期临床,用于2型糖尿病合并肥胖2023年12月26日,根据药物临床试验登记与信息公示平台显示,信达生物启动了针对玛仕度肽(IBI362)的III期临床试验,用于在经单纯饮食运动干预伴/不伴二甲双胍单药治疗血糖、体重控制不佳的中国早期2型糖尿病合并肥胖受试者中,评估IBI362和司美格...
信达生物:玛仕度肽(GCGP/GLP-1RA)平均48周减重18.6%、ALT降幅达...
2023年10月30日,信达生物宣布旗下玛仕度肽高剂量9mg在中国肥胖受试者中的II期临床研究继24周主要研究终点达成后,完成48周治疗期,减重疗效显著,安全性优异,并展现多项代谢获益,提示其有望成为中国中重度肥胖人群长期体重管理中替代手术方案的潜在更优选择。
恒瑞医药GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531显著减重,市场前景广阔
2024年4月28日,药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞启动了HR17031注射液的一项随机、开放、平行对照、治疗达标III期临床试验(CTR20241529)。该研究旨在接受二甲双胍联合或不联合另一种口服降糖药治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中,比较HR17031注射液与甘精胰岛素的有效性和安全性,其主要终点为第26周时Hb...
2024年中国十大最火减肥药企业一览:减肥神药国内获批,马斯克亲测...
今年1月,信达生物宣布,在中国超重或肥胖成人受试者中的首个III期临床GLORY-1研究中,玛仕度肽达成了主要终点和所有关键次要终点。该公司玛仕度肽已于今年2月7日获得NMPA受理上市申请,用于成人肥胖或超重患者的长期体重控制。这是全球首个申报上市的GLP-1R/GCGR双重激动剂,有望成为首个国产双靶点减重药。
科学家与资本的对垒,康方生物1小时急跌173亿之后
在国内,其对比信达生物的信迪利单抗联用疗法,看上去仍有优势。这也是康方生物高管,在电话会议中密集输出的核心观点。逻辑在于,信达生物的ORIENT-31研究患者入组基线数据更好,而HARMONi-A的患者基线更差,在这样的情况下,不能简单比较PFS数据,而要看HR。