...五部门:不得变相取消、合并县级中医医院;京东再次启动加薪
今年前8个月国家药品抽检合格率为99.43%9月13日,国家药品监督管理局局长李利在国新办新闻发布会上介绍,今年1至8月,国家药品抽检共计20969批次,合格率为99.43%;国家药监局批准创新药品31个、创新医疗器械46个,比去年同期分别增长19.23%和12.16%。(国新网)五部门:不得变相取消、合并县级中医医院近日,国...
国家药监局发布中药标准管理专门规定
第四十四条国家药典委员会、国家药品监督管理局药品审评中心以及省级药品监督管理部门应当结合中药研究进展和实际,分别组织制定中药国家药品标准、中药注册标准以及省级中药标准修订的技术要求,持续完善中药标准技术体系。第四十五条中成药通用名称的修订应当符合《中成药通用名称命名技术指导原则》。对仅有注册标准的品种修...
锚定新目标 乘势再奋楫 省级药监局负责人共话贯彻落实2024年全国...
“海南省药监局坚持不懈促创新,牵头对我省特许药品、特许医疗器械管理规定进行合并修订,并以省政府名义印发实施;与国家部门联动,会同国家药监局器审中心、海南博鳌乐城先行区管理局发布了《海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区医疗器械临床真实世界数据应用前置沟通工作实施办法(试行)》。”朱宁介绍。据悉,截至2023年底,累计13...
在线访谈|省药监局:审批服务提质增效 服务生物医药产业高质量发展
11月27日,省药监局行政审批处副处长郑毅做客湖北省人民政府门户网站在线访谈,解读介绍该局完善、优化行政审批服务有关工作情况。访谈现场“政策链”持续完善促审批服务提质增效事项合办——将相关联的两个或若干事项合并办理,化繁为简。流程优化——在审批环节上能整合的整合,能合并的合并,力争流程更加优化、...
国家药监局发布2023年公众十大用药提示
4.注意相互作用。他汀类药物与许多药物之间都有相互作用,会导致治疗作用降低或者不良反应增多,在合并使用其他药物时,一定要咨询医生或药师。此外,在服药期间也不要食用西柚或者西柚汁,会增大对肝脏和肌肉的损害。六、儿童常用口服药,不同用法要知道儿童用药与成人用药有一定区别,剂型方面通常会考虑到儿童的特点。
重庆市药监局:多措并举 着力促进中医药产业高质量发展
重庆市药监局建立药品行政审批事权分级分类制度,117个行政审批事项办理项实现“零跑动”,23种具体情形可合并办理和免于现场检查,一定情况下允许采用外省饮片炮制标准进行试生产;设立产业办,组建专家组,定期召开专家讨论会,帮助解决企业注册许可、生产发展方面的难题;组建5个生物医药创新发展服务中心和19个服务专班对口帮扶...
国家药监局发布“秋冬季常见疾病科学用药”提示
针对近期高发的呼吸道疾病,以及叠加感染的风险,国家药监局在此次的提示中重点提到,祛痰药只是肺炎、支气管炎等呼吸系统疾病治疗的一个方面,很多时候还需要联合其他多种药物进行综合治疗,因此在使用祛痰药时要注意合并用药的问题,尤其是使用祛痰药时,应注意避免同时使用强力镇咳药。
...2024年全国药品监管工作座谈会在京召开;舒泰神拟吸收合并子公司
7月24日,信念医药和武田(Takeda)共同宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请(NDA)。根据信念医药新闻稿,BBM-H901是该公司自主研发和生产的首款产品,也是中国境内首个递交新药上市申请的针对遗传病的基因治疗药物。该产品未来将由武田中国负责该产品在中国内...
通化金马虚假宣传广告登食药监总局黑榜
通化金马虚假宣传广告登食药监总局黑榜通化金马等知名药企再因虚假广告宣传登上政府“黑名单”。昨日,国家食药监总局公布消息称,近期,食品药品监管部门监测到4起药品和2起保健食品广告宣传内容均含有不科学的功效断言,扩大宣传治愈率或有效率,利用患者名义或形象做功效证明等问题,欺骗和误导消费者,严重危害公众饮食...
2024年全国药品监管工作座谈会在京召开;舒泰神拟吸收合并子公司
7月24日,信念医药和武田(Takeda)共同宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式受理BBM-H901注射液用于治疗血友病B成年患者的新药上市申请(NDA)。根据信念医药新闻稿,BBM-H901是该公司自主研发和生产的首款产品,也是中国境内首个递交新药上市申请的针对遗传病的基因治疗药物。该产品未来将由武田中国负责该产品在中国内...