君实生物:特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新...

每经AI快讯，7月17日，君实生物公告，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的新适应症上市申请获得受理。每日经济新闻

一文盘点:贝伐珠单抗适应症

国家卫健委:联合用药方案贝伐珠单抗+厄洛替尼(适用于部分进展性乳头状肾细胞癌,包括遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌患者)、贝伐珠单抗+依维莫司(适用于部分进展性乳头状肾细胞癌,包括遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌患者)等;转移性或不可切除性透明细胞型肾细胞癌的药物后线治疗III级专家推荐:贝伐珠单抗。CSCO:转移性...

正大天晴1类创新药贝莫苏拜单抗获批上市,安罗替尼获批第6个适应症

这是盐酸安罗替尼胶囊在中国获批的第六个适应症,也是在肺癌领域的首个一线适应症。贝莫苏拜单抗是正大天晴自主研发的一款全新序列的创新人源化抗PD-L1单克隆抗体,可阻止PD-L1与T细胞表面的PD-1和B7.1受体结合,使T细胞恢复活性,从而增强免疫应答,被认为具有多种肿瘤的治疗潜力[1-4]。安罗替尼是正大天晴研发的...

贝达药业获130家机构调研:临床研究项目进展贝美纳一线治疗适应症...

生物类似物贝伐珠单抗(MIL60,商品名:贝安汀?,以下简称“贝安汀”)销售符合预期,公司团队继续推进贝安汀在全国的市场准入和临床应用,加快进入各大医院和药店,较大的市场空间使得贝安汀销售贡献确定。第三代EGFR-TKI甲磺酸贝福替尼(BPI-D0316,商品名:赛美纳?,以下简称“赛美纳”)一线、二线治疗适应症和首个肾癌靶向...

...信迪利单抗注射液)新增第七项适应症、达攸同(贝伐珠单抗注射...

此次,达伯舒??(信迪利单抗注射液)新增第七项适应症成功纳入国家医保目录,用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂("EGFR-TKI")治疗失败的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌("NSCLC")患者的治疗。同时,作为联合用药,达攸同??(贝伐珠单抗注射液)获批的相同适应症也纳入国家医保目录。

首个国产贝伐珠单抗生物类似药获FDA批准上市

由百奥泰自主开发的贝伐珠单抗注射液(商品名:普贝希??)获美国食品药品监督管理局(FDA)上市批准,用于治疗转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤、转移性肾细胞癌、持续性、复发性或转移性宫颈癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌等7个适应症,成为首个获得FDA批准的国产贝伐珠单抗生物类似药...

白血病治愈率80%? 日本的这款新药没那么神

CAR-T细胞治疗有其适应症范畴,并不是可以代替其它治疗,复发或难治ALL经CAR-T细胞治疗后,也还需要继续接受造血干细胞移植治疗,才可能保持疗效。因为任何一种药物和疗法都有其适应症范围,Kymriah也不例外,如果说目前单独采用该疗法,即认为“攻克了白血病”,缺乏科学依据。

君实生物宣布特瑞普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗的新适应症...

北京时间2024年7月17日,君实生物(1877.HK,688180.SH)宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已于今日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌(HCC)患者一线治疗的新适应症上市申请。这是特瑞普利单抗在中国内地递交的第十一项上市申请。

八月,超 10 款抗肿瘤新药在中国申报上市,新适应症拓展竞赛激烈...

1、正大天晴贝「莫苏拜单抗」+「安罗替尼」8月1日,CDE受理了正大天晴贝莫苏拜单抗注射液联合盐酸安罗替尼胶囊的新适应症上市申请,用于一线治疗晚期不可切除或转移性肾细胞癌(RCC),Insight数据库预测该申请有望于明年第二季度获批。截图来源:CDE官网...

百奥泰BAT8006(ADC- FRα)联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌...

公司开发的贝伐珠单抗注射液已获得中国NMPA、美国FDA和欧洲EMA上市批准:2021年11月获得国家药监局的上市批准,中国商品名为普贝希,获批适应症包括:晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌;转移性结直肠癌;复发性胶质母细胞瘤;上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌;宫颈癌。2023年12月获得美国FDA上市批准,美国商品名为Av...