苑东生物:注射用尼可地尔获药品注册证书
转自:证券时报·e公司e公司讯,苑东生物(688513)3月22日晚间公告,公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的注射用尼可地尔的药品注册证书。注射用尼可地尔主要成分为尼可地尔,适应症为不稳定型心绞痛。
九安医疗回应投资“月之暗面”;双鹭药业股东收到行政监管措施决定...
药品名称:注射用尼可地尔,主要成份为尼可地尔,适应症为不稳定型心绞痛。注射用尼可地尔最早由日本中外製薬株式会社开发,于1993年在日本批准上市(商品名:Sigmart),原研目前未在国内上市。尼可地尔用于不稳定型心绞痛等急性冠状动脉综合征已纳入《冠心病合理用药指南(第2版)》、《冠状动脉微血管疾病诊断和治疗的中国...
苑东生物2024年半年度董事会经营评述
酒石酸布托啡诺注射液、比索洛尔氨氯地平片、注射用尼可地尔等7个产品已在多省实现准入;重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸去氧肾上腺素注射液、盐酸多巴酚丁胺注射液3个产品已中选多个省份的
天士力:根据公司公告,生物药梯队式分布的在研产品组合稳步推进
用于血虚肝亢所致的头痛,眩晕眼花,心烦易怒,失眠多梦。公司重视大品种的二次开发,目前养血清脑丸增加阿尔茨海默病(AD)适应症II期临床试验入组中,后续研发进展请关注公司信息披露公告。投资者:尊敬的公司领导:如何得到公司的纸质年报投资者:公司丹参滴丸是在速效救心丸方基础上优化而来,应该更有效,更有价值,为什么...
公告精选;比亚迪2月新能源汽车销量12.23万辆;中炬高新澄清子公司...
经营数据比亚迪:2月新能源汽车销量12.23万辆同比降36.84%比亚迪(002594)3月1日晚间公告,2月新能源汽车销量12.23万辆,同比下降36.84%;今年新能源汽车累计销量32.38万辆,同比下降6.14%。2月新能源汽车动力电池及储能电池装机总量约为6.665GWh。赛力斯:2月新能源汽车销量3.03万辆同比增长360....
回购、增持,又一批
美诺华(11.550,-0.21,-1.79%):公司收到欧洲药品质量管理局签发的关于培哚普利叔丁胺盐(原料药)的欧洲CEP证书(欧洲药典适用性证书),该药适应症为高血压与充血性心力衰竭(www.e993.com)2024年9月11日。中恒集团(2.280,-0.06,-2.56%):公司控股孙公司莱美隆宇收到国家药品监督管理局核准签发的尼可地尔(规格:4.00kg/袋、1袋/瓶)《化学原料药...
公告精选丨13 家深市公司发布“质量回报双提升”专项行动方案;赛...
中恒集团:尼可地尔获化学原料药上市申请批准通知书悦康药业:通络健脑片、紫花温肺止嗽颗粒新药上市申请获得受理润都股份:奥美沙坦酯氢氯噻嗪片获得药品注册证书天宇股份:诺得药业的依折麦布片获得批准苑东生物:盐酸纳布啡注射液获得药品注册证书万邦德:子公司获得富马酸丙酚替诺福韦化学原料药上市申请批准通知书...
巨头减亏、多家Biotech全面盈利,创新药下半程,盈利时代已来?
巨头减亏、多家Biotech全面盈利,创新药下半程,盈利时代已来?多家Biotech创新药企在2023年实现全年盈利,如复宏汉霖、康方生物等,标志着医药行业盈利时代的到来。尽管仍面临挑战,但通过精准选择适应症、制定合适的商业化策略等方式,Biotech创新药企有望保持盈利并实现持续发展。
投资者提问:贵公司研发经费提高,是否确定研发成效?在哪些方面投资...
生物药注射用重组人尿激酶原(普佑克)急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进;安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书;盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。公司与交易对方相关交易工作请参考公司公告《...
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生物药注射用重组人尿激酶原(普佑克)急性缺血性脑卒中适应症III期验证性试验正在快速推进;安美木单抗IIb期临床试验已完成入组。化药品种利伐沙班片、注射用尼可地尔获得药品注册通知书;盐酸丙卡特罗口服溶液、盐酸达泊西汀片、吡仑帕奈片、巴氯芬口服溶液已提交生产申请。