世界首例:北大教授以基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病
自然环境中的CRISPR机制可以清除外来的DNA片段,是细菌保护自身的“利剑”;而在研究人员手中,它就成为了基因编辑的“剪刀”。2017年,邓宏魁课题组建立了利用CRISPR/Cas9进行人造血干细胞基因编辑的技术体系。利用这种比传统的基因编辑组技术更易用、成本更低的技术,他们完成了人成体造血干细胞上CCR5基因的敲除。除了精...
肾脏疾病治疗新突破:CRISPR技术敲除细胞中的Nrf2抑制因子
研究人员利用CRISPR敲除技术构建了具有增强抗氧化能力的Keap1-KOCD4+T细胞,它能持续激活Nrf2,并上调抗氧化基因,而将这些细胞过继转移到患有肾脏IRI的nu/nu小鼠体内可改善肾功能。这项研究凸显了通过CRISPR/Cas9技术精准敲除基因、创建具有所需治疗特性的基因工程细胞的巨大潜力,为治疗各种肾脏疾病提供新思路。
【文献速递】双基因CRISPR敲除策略显著增强实体瘤CAR-T细胞治疗效果
IDT埃德特开发了多项针对基因组应用的专利技术,涵盖二代测序、CRISPR基因组编辑、合成生物学、数字PCR以及RNA干扰。通过GMP服务,IDT埃德特生产的产品被科学家用于研究多种形式的癌症以及各类遗传性和传染性疾病。作为定制核酸生产领域的优秀厂商,IDT埃德特为超过130,000名生命科学研究人员提供服务。IDT埃德特创...
Nature/Cell 综述:CRISPR 基因编辑疗法与癌症疫苗
CRISPR技术作为基因组编辑领域的先驱,为遗传性疾病和癌症的治疗开辟了全新的途径。通过定制化的CRISPR疗法和癌症疫苗,科研人员能够为患者提供更为精确且高效的治疗。2024年6月12日,Nature上发表了一篇文章,题为「CRISPRTherapiesandCancerVaccines:ResearchersCanHelpShepherdThemtoMarket」(CRISP...
科学家最新研究:CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒
研究人员指出,CRISPR技术就像“分子剪刀”一样,可以切割DNA,这样就可以把“坏掉”的基因片段移除或灭活。CRISPR是分子生物学领域的一项突破性技术,科研人员可以对细胞和生物体内的基因进行编辑,发明者埃曼纽尔·卡彭蒂耶和詹妮弗·杜德纳因其而获得了2020年诺贝尔化学奖。不过,研究人员也强调,目前的的工作仍然只是“...
引入CRISPR技术开辟一条新途径:新方法显示出增强癌症治疗功效的...
CRISPR技术是一种基因编辑技术(www.e993.com)2024年10月15日。由北海道大学和密苏里大学等领导的日本和美国研究人员引入CRISPR技术,增加癌细胞中MHCI类的数量,可能为创新的癌症治疗方法铺平道路。因此,从基因编辑产业链上看,该技术处于产业链的下游高等院校环节。宏观市场观察——全球基因编辑技术重要性凸显...
FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法,为下一代技术奠定基础
当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布,批准CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(通用名exagamglogeneautotemcel,简称exa-cel)上市,用于治疗镰状细胞病(SCD)。基因编辑是一种新兴的、能够比较精确地对生物体基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。FDA新闻稿称,Casgevy是FDA批准的第一种新型基因组编辑...
迈向CRISPR 2.0 下一代基因编辑技术方兴未艾
目前已有一批CRISPR2.0新技术问世,能以比CRISPR1.0更精确、更通用的方式编辑DNA。荷兰鲁汶大学呼吸系统疾病和胸外科实验室肺病专家玛丽安娜·卡隆则表示,CRISPR1.0基因编辑疗法获批,为下一代基因编辑技术走上舞台中央奠定了基础。碱基编辑毫无疑问,CRISPR/Cas9基因编辑具有跨时代的意义,但在临床治疗中也存在难以克服...
基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体,用于癌症免疫治疗
该技术首先构建了一个表达CRISPR/Cas9的溶瘤腺病毒,使用含有特定抗原表达的生物膜对该溶瘤腺病毒进行膜包被,再通过T细胞表面的T细胞受体携带膜包被的基因编辑溶瘤腺病毒(命名为eOA)。该研究发现,T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送,通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境,可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法...
Nature Methods | 革命性的CRISPR-CasRx筛选平台:开启癌症基因组...
01NatureMethods报道了CRISPR-CasRx筛选平台,为lncRNA的研究带来了新的方法。02CasRx技术基于Cas13d,能够精确靶向和编辑RNA,克服了传统筛选方法的局限性。03Albarossa多路复用gRNA库的设计实现了对全基因组lncRNA的高通量和高特异性筛选。04通过深入分析筛选结果,研究人员能够揭示lncRNA在不同癌症进程中的作用机制。