PostMONARCH主要结局公布,阿贝西利+氟维司群仍能为CDK4/6经治的HR...
共368例患者被随机分配接受阿贝西利+氟维司群(n=182;阿贝西利组)或安慰剂+氟维司群(n=186;安慰剂组)治疗。大多数晚期乳腺癌患者(99%)在CDK4/6i+ET作为初始治疗后直接纳入临床试验。两组患者中既往59%的患者接受过哌柏西利(palbociclib)治疗、8%的患者接受了阿贝西利治疗;阿贝西利组中34%的患者接受了瑞波西...
刨根问底丨刘蜀教授&马力教授:HR+/HER2-乳腺癌患者辅助强化治疗中...
刘蜀教授:的确阿贝西利治疗过程中出现的腹泻是受到诟病的,但是阿贝西利有不同的剂量可供选择,如50毫克、100毫克、125毫克,我们可以通过调整剂量解决患者治疗过程中出现的腹泻问题。此外,中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会专家组在总结CDK4/6抑制剂常见不良反应的发生率、临床表现和严重程度分级后,结合临床经验并参考国内...
降低早期HR阳性乳腺癌患者复发风险 阿贝西利片新医保适应症已落地
据了解,阿贝西利片是首个纳入国家医保目录的CDK4&6抑制剂,除了此次新增的早期适应症外,还成功续约了早前纳入医保的适应症——用于HR+、HER2-局部晚期或转移性乳腺癌。自此,唯择(阿贝西利片)成为目前唯一国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4&6抑制剂,其医保价格也较之前有了进一步的下降。廖宁教授谈到:“...
阿贝西利片实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖
2021年12月,唯择(阿贝西利片)在我国获批早期乳腺癌辅助治疗适应症,即联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。既往研究显示经过单独内分泌治疗后,仍有约30%的高危患者会复发,从而进展...
新版国家医保目录公布!唯择(阿贝西利片)率先实现早期和晚期乳腺癌...
据悉,唯择(阿贝西利片)于2020年12月在中国获批晚期乳腺癌双适应症——用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌:(1)与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;(2)与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者,并于2021年进入国家医保目录...
...迈瑞医疗1元中标400万标的;石药获批国内首仿哌柏西利片|共三条...
目前,哌柏西利已经成为HR+/HER2-乳腺癌患者一线疗法,迄今为止已获全球超90个国家批准用于HR+/HER2-乳腺癌的一线、二线治疗,占据了大部分CDK4/6抑制剂市场(www.e993.com)2024年9月16日。凭借先发优势及不断拓展的适应症,哌柏西利成为辉瑞的重磅肿瘤药物,据辉瑞年度财报,2018年-2022年,哌柏西利分别实现业绩营收41.18亿美元、49.61亿美元、...
持续两年辅助治疗,早期乳腺癌患者五年复发风险降低32%
唯择??(阿贝西利片)相关数据显示,90%的乳腺癌确诊在早期。其中最常见的亚型为HR+,HER2-型,约占乳腺癌患者总数的70%。尽管HR+,HER2-型早期乳腺癌患者的预后通常较好,但仍有患者可能复发或出现远处转移成为不可治愈的疾病,高危早期乳腺癌患者复发风险是非高危患者的3倍。在内分泌治疗的前两年,这类患者有...
从3980元降到780元,早期高复发风险乳腺癌患者从此用得起创新药
据了解,作为首个纳入国家医保目录的CDK4&6抑制剂,此次唯择??(阿贝西利片)新入医保的适应症为联合内分泌治疗(他莫昔芬或芳香化酶抑制剂)用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、淋巴结阳性,高复发风险且Ki-67≥20%的早期乳腺癌成人患者的辅助治疗。CDK4&6抑制剂唯择??阿贝西利...
这种抑制剂山东可报销了!惠及早晚期乳腺癌患者,可大幅减轻负担
另外,既往已纳入医保的适应症——用于HR+,HER2-局部晚期或转移性乳腺癌:与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗;与氟维司群联合用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者两大适应症成功续约。阿贝西利片成为国家医保覆盖早期和晚期乳腺癌人群的CDK4&6抑制剂,其医保价格也较之前有了...
阿贝西利可以代替化疗吗
对于非赫氏乳腺癌患者,阿贝西利治疗可能无效或有害,并且可能加剧病情发展。因为阿贝西利与细胞周期蛋白依赖性激酶4/6结合,抑制肿瘤细胞增殖,但其作用机制并不适用于非赫氏乳腺癌。使用阿贝西利时,应监测可能出现的血液学毒性、皮肤毒性等不良反应,并定期评估疗效和耐受性。此外,建议患者在医生指导下进行联合用药以优化...