艾瑞卡联合化疗晚期NSCLC5年OS率达31.2%,非小细胞肺癌患者福音

完成2年卡瑞利珠单抗治疗的患者,5年OS率达84.3%,意味着这部分患者超过八成可能达到临床治愈。卡瑞利珠单抗成为目前唯一显著提升中国晚期肺癌患者5年生存率的国产PD-1抑制剂,进一步夯实了免疫治疗在驱动基因阴性NSCLC患者中的治疗地位。为了探索卡瑞利珠单抗在实际临床治疗中的应用,聚焦NSCLC临床诊疗实践,我们特别邀请到...

局部晚期结肠癌患者使用艾瑞卡成功转化,显著改善生活质量

卡瑞利珠单抗的单免围术期治疗使该患者实现了“临床治愈”,且生活质量得到明显改善,这提示,免疫治疗可能使局部晚期结直肠癌降期、提高R0切除率和改善整体生存,且不会增加术后并发症及病死率,尤其对于MSI-H型结肠癌,免疫治疗是重要的治疗组成部分。

艾瑞卡助力晚期肺鳞癌患者高质量长生存

患者接受了卡瑞利珠单抗联合化疗的治疗方案,经过2个周期治疗后疾病就达到完全缓解的状态,并且卡瑞利珠单抗维持治疗至今,依然保持完全缓解的状态。卡瑞利珠单抗作为我国自主研发的免疫检查点抑制剂,是目前唯一公布鳞癌4年OS率的国产PD-1抑制剂,其“长拖尾效应”使获益患者能够持续获得稳定的治疗效果和长期生存利益。此外...

食管癌患者关爱日:免疫治疗为患者和医生带来新曙光

近几年来，随着免疫治疗这个疗法的广泛应用，最近我们研究发现，用我们国产的艾瑞卡免疫疗法，也可以使大概25%的患者生存率超过三年，这就比以往的这个治疗效果翻了一番，刷新了生存记录。为晚期的食管癌治疗效果的改善带来了新的曙光，这样对患者和医生都是很大的鼓舞。(完)

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,晚期肝癌患者福音!

研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,“双艾”方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。

PD-1肺癌创新药艾瑞卡5年生存数据实现突破:1/3患者生存破5年

此前,在ELCC会议上,卡瑞利珠单抗单药治疗二线及以后NSCLC的SHR-1210-II-201研究公布了长期随访下的结果,5年OS率再创新高,为免疫单药二线治疗再添力证(www.e993.com)2024年11月19日。SHR-1210-II-201研究是一项II期伞式研究,在既往接受过治疗的晚期或转移性NSCLC患者中,评估不同PD-L1表达水平患者接受卡瑞利珠单抗单药治疗的疗效和安全性...

汇总|2023年国内上市的抗癌产品,重击多种癌症

2023年1月31日，恒瑞医药发布公告，公司自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合阿帕替尼（艾坦）（俗称“双艾”组合）获批用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗，这是中国首个获批用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成药物组合，为晚期肝癌患者带来用药新选择。该适应症也是卡瑞利珠单抗...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破

研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2年,患者生存获益再创新高,“双艾”方案开启晚期HCC一线治疗新篇章。

肺癌创新药艾瑞卡5年生存数据实现突破:惠及晚期肺癌患者

卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞NSCLC,治疗组的5年OS率达到了31.2%,让1/3晚期NSCLC患者生存期突破5年,实现临床治愈,对照组的5年OS率为19.3%(对照组有52.7%进展后交叉接受免疫治疗,45.9%交叉接受卡瑞利珠单抗治疗),恰巧SHR-1210-II-201研究卡瑞利珠单抗后线治疗的5年OS率也是19.3%,两个数据相互验证,说明...

2024 ASCO年会开幕!恒瑞医药14款创新药共79项抗肿瘤领域研究成果...

在消化系统肿瘤领域,卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)和阿帕替尼(艾坦??)共有22项研究入选(包括7项壁报和15项线上发表),其中9项是被称为“双艾”组合的卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼方案。“双艾”组合是中国自主研发创新药的强强联手,有望为全球肝癌患者带来新的治疗选择。由中国药科大学附属南京天印山医院秦叔逵教授...