T细胞恶性肿瘤的CAR-T治疗

考虑到CAR-T疗法在B细胞恶性肿瘤中取得的临床成功,人们期望CAR-T疗法也能改善T细胞恶性肿瘤患者的临床结果。然而,T细胞肿瘤的CAR-T治疗还是相当具有挑战性的。第一个挑战是缺乏T细胞肿瘤特异性CAR-T靶抗原,其次自相残杀、T细胞再生障碍和生产自体CAR-T时恶性T细胞的产物污染都是CAR-T治疗T细胞恶性肿瘤最重要的挑战,这...

CAR-T治疗效果如何,CAR-T细胞疗法治疗晚期癌症转移患者完全缓解

CAR-T技术在多种血液肿瘤，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤中，表现出不俗的疗效，让许多濒临绝境、无药可治的血癌患者，一大半都获得了良好的疗效。随着2021年阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液先后在中国获批上市，2022年西达基奥仑赛被美国FDA获批上市，这项技术在肿瘤研究领域被寄予厚望。然而，CAR-T治疗在实体...

专访上海同济医院血液团队:淋巴瘤治疗的“治愈”新希望 CAR-T细胞...

CAR-T治疗的适应症广泛,包括多种类型的淋巴瘤。它的治疗过程相对简单,区别于常规的反复药物治疗,CAR-T只需一次细胞输注,即可实现较好的治疗效果。这无疑为那些传统治疗无效的患者带来了新的生机。10月8日,在同济医院的患者分享会中,多名患者及家属分享了自己的淋巴瘤患病及治愈经历。一位沈女士分享了她父亲的淋...

CAR-T治疗转移性结直肠癌突破!JAMA子刊:73%患者获益,总生存期超26...

寻找合适的治疗靶点是CAR-T疗法开展的基础,鸟苷酸环化酶C(GCC)表达于胃肠上皮细胞,是治疗结直肠癌及转移性结直肠癌(mCRC)的重要靶点。近日,JAMAOncology发表一项中国研究,表明对于接受过预治疗的转移性结直肠癌患者而言,接受GCC19CART治疗安全且可耐受。文章指出,这是作者团队所知的首次CAR-T疗法治疗难治性结...

CART有用吗,问CAR-T治疗效果怎么样,来看看这些案例和治疗数据吧

CAR-T治疗血液肿瘤自从2021年阿基仑赛注射液、瑞基奥仑赛注射液先后在中国获批上市，2022年西达基奥仑赛获美国FDA批准上市，2023年靶向BCMACAR-T疗法——伊基奥仑赛注射液上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/RMM)患者，表示CAR-T疗法已然进入井喷期。全球的药企自此几乎一拥而上，包括国内企业。目前，...

伦敦大学学院细胞与基因治疗教授瓦西姆·卡西姆: CAR-T 疗法已成...

CAR-T疗法通过提取患者自身的T细胞,再利用基因工程技术将一种特殊的受体——嵌合抗原受体(CAR)引入到T细胞中(www.e993.com)2024年11月1日。这些经过改造的T细胞被重新输回患者体内,能够识别并攻击携带特定抗原的癌细胞。T细胞除了来自患者自身之外(自体),也可以从其他健康供体中采集(同种异体)。

2023癌症免疫治疗学会年会:斯丹赛CAR-T治疗转移性结直肠癌临床...

CAR-T细胞疗法在血液瘤恶性肿瘤中已展现出显著的临床疗效,但在实体肿瘤中的治疗效果仍然有限。斯丹赛经过多年潜心研制,打造了专攻实体瘤CAR-T的CoupledCAR平台技术,并结合新筛选出的肿瘤特异表达且安全的靶点,来治疗多种实体瘤。CoupledCAR平台技术的核心一是使用双重CAR方法来刺激免疫系统,以促进CAR-T细胞扩增;二是增强...

遥遥领先:CAR-T治疗实体瘤客观缓解率较美国标准治疗提高30倍

斯丹赛生物技术有限公司是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司。斯丹赛独特的CoupledCAR平台技术旨在克服治疗实体瘤的关键挑战,基于该平台技术开发的CAR-T产品已经在治疗晚期实体瘤(如结直肠癌)中取得了可喜的临床结果。公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART于2021年8月获得了美国...

ORR超90%!优卡迪生物新型CAR-T疗法拟纳入突破性治疗品种

成人B-ALL患者较儿童B-ALL患者整体生存更差,初治后复发率高,约60%的患者最终会进展到复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)。成人r/rB-ALL患者预后极差,严重危及生命,临床缺乏有效治疗手段。根据优卡迪生物公开资料介绍,ssCART-19是其开发的第四代CAR-T产品,可同时表达CAR结构和IL-6沉默元件,...

与癌症的漫长斗争中,CAR-T疗法行至何处?

临床研究显示,约33%-88%RR/MM患者经BCMACAR-T细胞治疗后可获得缓解,但2-15个月中位随访时间中约28%-88%患者出现复发或疾病进展。对CAR-T产生抗药抗体(ADA)是肿瘤复发的高危因素。一项非人源BCMACAR-T治疗17例RR/MM的研究,在7例复发/进展患者中6例患者ADA阳性,而在8例持续缓解的患者中,1例患者为...