了解中医对地中海贫血的防治

地中海贫血的诊断主要通过实验室检查进行,包括全血细胞计数(血常规)、红细胞形态学检查、血红蛋白电泳,以及地中海贫血基因检查。在中医理论中,地中海贫血没有直接的对应病名,但根据其临床表现,可归属于“血证”“血虚”“虚劳”“童子劳”“虚黄”“积聚”“五软五迟”等范畴。中医认为,地中海贫血的发病与先天禀赋...

地中海贫血能活到老吗?

中型地中海贫血患者的临床表现介于轻型和重型之间,可能出现中度贫血、黄疸、脾大等症状,但通过有效治疗,如定期输血和去铁治疗,许多患者也能延长生存期,部分人可以活到中年甚至老年。然而,重型地中海贫血患者的生存期则相对较短。这类患者往往在出生后不久就面临严重的健康问题,如肝脾肿大、心力衰竭等,且可能因多器官...

中国首次基因编辑治愈外籍患者,18岁老挝地中海贫血症患者获新生

7月22日，解放日报·上观新闻记者从正序生物（上海）获悉，他们与广西医科大学第一附属医院合作开展的针对重型β-地中海贫血症的碱基编辑药物CS-101的临床研究，成功治愈首位外籍患者，达到持续摆脱输血依赖超过两个月，总血红蛋白浓度稳定至120克/升以上，已回归正常生活，实现了中国首次基因编辑治愈外籍患者。截至目前...

秦皇岛市第二医院科普:要警惕地中海性贫血_河北新闻网

地中海贫血存在地域性,在中国南方地区,尤其是广东、广西地区,地中海贫血的携带率非常高。地中海贫血会出现什么症状?轻型地中海贫血的特点是症状不明显,患者无症状或有轻度贫血,β地中海贫血可伴有轻度的脾肿大,α地中海贫血形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红细胞渗透脆性降低。轻型的地中海贫血常在...

中国基因编辑新突破:首例外籍患者通过基因编辑治愈地中海贫血症

7月22日,正序生物宣布,一名来自老挝的输血依赖型β-地中海贫血症患者,在接受CS-101治疗后,已持续摆脱输血依赖超过两个月,其血红蛋白浓度稳定在120g/L以上,生活质量显著提升,回归正常生活。这不仅是对中国基因编辑技术的一次重大验证,也是全球基因治疗领域的一大进步。

凯普生物获得发明专利授权:“基于飞行时间质谱法的地中海贫血症...

证券之星消息,根据企查查数据显示凯普生物(300639)新获得一项发明专利授权,专利名为“基于飞行时间质谱法的地中海贫血症基因分型引物组和试剂盒”,专利申请号为CN202310243437.7,授权日为2024年6月25日(www.e993.com)2024年11月8日。专利摘要:本发明涉及基因检测技术领域,具体涉及基于飞行时间质谱法的地中海贫血症基因分型引物组和试剂盒。本发明...

我国首个针对β-地中海贫血症碱基编辑创新疗法获批临床试验

通过对患者自体造血干细胞中的HBG1/2启动子区域进行精准碱基编辑，模拟健康人群中天然存在的有益碱基突变，重新激活γ-珠蛋白的表达，重建血红蛋白的携氧功能，使患者自身血红蛋白浓度达到健康人水平，实现单次给药即可彻底治愈β-地中海贫血症的目的。由于tBE技术编辑靶点的高效性和安全性，相较于其他基于CRISPR技术的...

针对β-地中海贫血症,这款CS-101注射液获临床试验默示许可

2024年4月2日，专注于新型基因编辑技术的生物医药科技企业正序生物（上海）自主研发的针对β-地中海贫血症的碱基编辑药物“CS-101注射液”成功获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可（受理号：CXSL2400021）。这是中国首个针对β-地中海贫血症的碱基编辑创新疗法。正序生物计划近期依据国家药品相关法规和要求...

...奉贤区中心医院血液内科完成一例高危多发性骨髓瘤伴地中海贫血...

王先生的家人们迫切希望能够控制住病情,延长他的生命。承载着患者及家属的信任,血液内科医护团队经过充分的科内讨论,同时与患者及家属深度沟通病情,考虑地中海贫血为轻型,并不影响多发性骨髓瘤治疗,故为其制定了个体化治疗方案——诱导治疗后行自体造血干细胞移植巩固治疗。

全球地中海贫血公众认知匮乏,如何提升疾病认知度与筛查可及性?

21世纪经济报道记者林昀肖北京报道据世界卫生组织(WHO)统计,全球5.2%人口携带异常血红蛋白基因,每年有30-40万名儿童出生时患有严重的血红蛋白病,而地中海贫血(以下简称“地贫”)就是其中较为常见的一种遗传性血红蛋白病,其在地中海沿岸地区、非洲、中东、东南亚和中国南部十分高发。