大冢制药研发(北京)有限公司申请I类会议

大冢制药研发（北京）有限公司申请I类会议金融界3月18日消息，据CDE官网沟通交流公示，于3月18日收到大冢制药研发（北京）有限公司申请的“I类会议”，当前状态“处理中”。根据《药物研发与技术审评沟通交流管理办法》（2020年第48号通告），沟通交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议，就关键阶段重大问题进行沟通交...

三部门发文,允许外商投资企业在北京、上海、广东、海南自贸区(港...

公告显示,盐酸丙卡特罗口服溶液的适应症为用于缓解支气管哮喘等疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状,由日本大冢制药株式会社开发,商品名为Meptin,原研暂未在国内获批上市。近日,国家药品监督管理局批准了真健康(珠海)医疗科技有限公司“导航定位微波消融系统”创新产品注册申请。导航定位微波消融系统由主控台车(含...

跨国药企重塑中国战略:首秀首展扎堆进博会,本土化融合提速

以1980年引进“大冢制药”为起点,跨国药企已经在中国发展超过40年。这40余年既是跨国药企全球扩张加快的40年,也是中国生物医药产业从无到有、飞速发展的40年。在此过程中,跨国药企的对华策略也发生了显著变化。从成熟产品销售到创新产品引入,从单纯的引进者到中国创新药“走出去”的输出者,从建立研发中心到通过孵...

赛诺菲大中华区副总裁朱海鸾:让北京创新成果惠及全球

“没有全民健康，就没有全面小康。”医药是中国最早对外开放的行业之一，1981年，以第一家中外合资制药企业——中国大冢制药有限公司批准成立为起点，中国医药打开国门。1982年，赛诺菲进入中国市场，吸引这家法国生物医药企业的，也恰是创新。赛诺菲与北京结缘，则是在1995年。那年4月，《北京经济技术开发区条例》实施...

21健讯Daily|国办印发《关于健全基本医疗保险参保长效机制的指导...

8月1日,神济昌华(北京)生物科技有限公司宣布完成了近亿元Pre-A轮融资,本轮融资由中关村资本领投,中博聚力、传化资本和三美投资跟投。本轮所融资金将主要用于神济昌华首个管线SNUG01的IND申报及其他管线产品的推进等。大冢制药收购自身免疫创新药公司Jnana8月1日,大冢制药(Otsuka)和JnanaTherapeutics共同宣布,双方...

2024-2030年中国眼科用药行业现状调研分析与发展趋势预测报告

十、中国大冢制药有限公司经营情况分析1、企业发展简况分析2、企业经营情况分析3、企业产品结构及新产品动向4、企业销售渠道与网络5、企业经营状况优劣势分析6、企业投资兼并与重组分析7、企业最新发展动向分析十一、北京紫竹药业有限公司经营情况分析1、企业发展简况分析2、企业经营情况分析3、企业产品结构...

北京市市场监督管理局关于浙江大冢制药有限公司北京办事处列入...

中国质量新闻网讯从国家企业信用信息公示系统获悉,2021年2月25日,北京市市场监督管理局发布关于浙江大冢制药有限公司北京办事处列入严重违法失信企业名单的决定(京市监京严列字〔2021〕2800号)。经查,浙江大冢制药有限公司北京办事处(统一社会信用代码/注册号:B04330)因通过登记的住所或者经营场所无法联系的情形被列...

大三甲通报整改;医院回应学历要求硕士博士;AI制药圈子里的薛定谔|...

目前,薛定谔已经和BMS、大冢制药、赛诺菲和礼来等10多家跨国公司有药物研发合作,包括肿瘤学、代谢、自免等多个领域。2018年10月,药明康德还曾与薛定谔宣布联合成立FaxianTherapeutics,从而加速新药发现进程。二,从上市AI制药公司诞生薛定谔上市后,海外的AbCellera、Recurison、Absci、RelayTherapeutics等AI制药公司也陆续...

晨读丨12月27日,关注健康每一天

大冢制药向国家药监局递交5.1类新药布瑞哌唑片的上市申请并获得受理。公开资料显示,布瑞哌唑(商品名:Rexulti)已于2015年在美国获批用于治疗精神分裂症,也作为重度抑郁症的辅助治疗药物。此外,它还在治疗阿尔兹海默病患者激越的3期临床试验中获得积极结果,即将向美国食药监局(FDA)递交补充新药申请(sNDA)。

暗夜中的孤独漫游:患病40年,他还是没能学会做一个普通人

而在2009年,阿立哌唑被FDA批准用于治疗孤独症儿童的易怒反应,成为除利培酮以外另一个可用于孤独症儿童的药物。丁香园Insight数据库显示,截至4月1日,国内仅有四川大冢制药的阿立哌唑针对孤独症开展临床试验,目前已进入III期临床阶段。此外,国内有团队在研究儿科临床常用的利尿剂——布美他尼对孤独症的疗效,“老药新...