中国GPC3 CART疗法治疗晚期肝癌患者完全缓解长达8年

中国GPC3CART疗法治疗晚期肝癌患者完全缓解长达8年中国GPC3CART疗法治疗晚期肝癌患者完全缓解长达8年2名多种治疗失败，复发，迅速进展的晚期肝癌患者，接受新型的免疫疗法后肿瘤完全缓解!更值得振奋的是，近期2名患者回到上海知名的肿瘤中心复查证实，肿瘤已持续完全缓解长达7年和8年!这意味着，中国成功研发的针对...

GCC19CART细胞疗法治疗结直肠癌客观缓解率(ORR)可达50%

GCC19CART:复发/难治性转移性结直肠癌ORR可达50%GCC19CART是斯丹赛生物技术公司自主研发的一款以GCC为靶点的自体CAR-T产品，也是CoupledCAR实体瘤平台的首个临床候选药物，主要用于治疗复发/难治性转移性结直肠癌(R/RmCRC)。该药靶向的是“鸟苷酸环化酶-C(GCC)”，此靶点在70%~80%的结直肠癌受试者的转移...

致命实体肿瘤,CAR-T曙光已现

斯丹赛生物技术有限公司(以下简称斯丹赛),是一家专注于开发实体瘤CAR-T细胞治疗产品的临床阶段生物技术公司,公司受邀参加了本次AACR年会,并以壁报形式展示了基于自主研发的CoupledCAR平台技术开发的实体肿瘤领先疗法GCC19CART的美国I期临床试验进展,该产品被开发用于治疗复发/难治性转移性结直肠癌(R/RmCRC)患者。美...

CART细胞疗法Breyanzi获批用于治疗复发/难治性CLL或SLL

百时美施贵宝的Breyanzi是一种CAR-T疗法,此前,该疗法在美国被批准作为复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的二线治疗,并在美国以外被批准作为经过两线或以上全身治疗后持续存在的LBCL的治疗。现在,该疗法又获准用于治疗两种难以治疗的血癌。美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准Breyanzi(lisocabtagenemaraleucel;lis...

复发或难治性多发性骨髓瘤 抗BCMA/GPRC5D双特异性CAR T安全有效

徐州医科大学血液病研究所Zhou等报告,在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中,新开发的、抗BCMA/GPRC5D双特异性嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法显示出良好的安全性和令人鼓舞的活性。(LancetHaematol.2024年7月23日在线版)由于可变的或阴性的BCMA表达,单一靶向BCMACART细胞疗法仍然存在一些挑战,尽管它们在复发性或难治性...

传奇生物CART产品扩大适应症在美获批

原标题:传奇生物CART产品扩大适应症在美获批近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了我国药企南京传奇生物公司自主研发的CAR-T产品西达基奥仑赛用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗(www.e993.com)2024年11月11日。据悉,该产品是目前全球唯一获批用于多发性骨髓瘤患者二线治疗的靶向B细胞成熟抗原疗法。

cart疗法适合哪些肿瘤

核心提示:CAR-T疗法即嵌合抗原受体T细胞免疫治疗,是一种新型的抗癌治疗方法。目前主要用于复发难治性淋巴瘤、白血病等血液系统恶性肿瘤的治疗,以及转移性实体瘤的治疗。CAR-T疗法即嵌合抗原受体T细胞免疫治疗,是一种新型的抗癌治疗方法。目前主要用于复发难治性淋巴瘤、白血病等血液系统恶性肿瘤的治疗,以及转移性实体瘤...

CART有用吗,问CAR-T治疗效果怎么样,来看看这些案例和治疗数据吧

8例此前未经CAR-T治疗的复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，在12个月的中位观察期内，8名患者有7名(87.5%)实现了完全缓解(CR)，1例为部分缓解，最后一次随访时有5例患者仍有持久的反应，生存期已超1年。首位患者无癌生存已超2年，目前仍处于疾病完全缓解的状态。急性T淋巴细胞白血病一名来自英国莱斯特的...

CAR-T疗法令他实现完全缓解!瞄准胃癌、胰腺癌、肾癌等实体瘤

CAR-T细胞GD2-CART01治疗高危神经母细胞瘤2023年《新英格兰医学杂志》发布了一篇CAR-T细胞疗法治疗复发或难治性高危神经母细胞瘤的临床试验数据。共27例患者接受治疗,结果显示:9例患者在GD2-CART01治疗6周后实现完全缓解(CR),这9例患者中有5例在1.7年后仍旧维持缓解状态;8例患者患者部分缓解(PR),5例患者病情稳...

100%完全缓解率!国内第六款CAR-T产品普基仑赛上市申请获受理|淋巴...

2024年度欧洲血液学协会年会(EHA2024)报告了具有沉默白介素6表达功能的CD19靶向CAR-T产品(ssCART-19)在难治/复发B淋巴细胞白血病(r/rB-ALL)患者中最新研究成果。该试验中共有47例患者接受ssCART-19治疗,中位无进展生存期(PFS)为15.33个月,高达91.49%的患者在血液学恢复不完全的情况下实现完全缓解(CR)。