升板有例,抗癌无忧|4级CTIT合并鼻出血,但血小板输注不可及,怎么办?

好转1年后复发,给予替雷利珠单抗联合吉西他滨和顺铂治疗第4个周期后发生CTIT,血小板计数一度降至仅15×109/L。遂及时给予患者海曲泊帕联合rhTPO治疗,同时申请输注血小板(未成功)。使用3天后,患者血小板升高不明显,结合现有循证医学证据,考虑可能为海曲泊帕剂量不足,故增大剂量至海曲泊帕5mg/d联合rhTPO治疗,...

...骨髓|出血|治疗|输注|血小板减少性紫癜|美国临床肿瘤学会_网易...

2.艾曲泊帕艾曲泊帕的一项Ⅰ期临床试验结果表明,对接受吉西他滨治疗的实体肿瘤患者,艾曲泊帕对比安慰剂对照组,可减少出现化疗延迟和化疗剂量减少者的比例。3.阿伐曲泊帕阿伐曲泊帕的Ⅲ期前瞻性研究探索了其在非血液系统恶性肿瘤CTIT患者的疗效和安全性,结果显示其未能达到主要终点,但其他多中心、单臂研究显示阿伐曲泊帕可...

肿瘤肾脏病学:AJKD 2023年核心课程

停止使用吉西他滨可以稳定或改善大多数患者的肾脏疾病。血浆置换不起作用,除非另有考虑,如补体H因子的自体抗体使患者易患TMA。在小病例系列和孤立病例报告中,依库珠单抗的补体抑制已成功地取得良好的肾脏和血液学结果,这值得考虑用于吉西他滨TMA的难治性病例。靶向制剂血管内皮生长因子抑制剂血管内皮生长因子(Vasc...

FDA批准伊立替康脂质体一线治疗转移性胰腺腺癌 - 全球肿瘤快讯...

NALIRIFOX:伊立替康脂质体50mg/m2静脉给药超过90分钟,随后奥沙利铂60mg/m2静脉给药超过120分钟,随后亚叶酸钙400mg/m2静脉给药超过30分钟,然后氟尿嘧啶2400mg/m2静脉给药超过46小时,每2周一次。Gem+NabP:白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2静脉给药超过35分钟,随后吉西他滨1000mg/m2静脉给药超过30分钟,...

肿瘤笔记:一文掌握关于贝伐珠单抗临床相关的70个细节问题

31.贝伐单抗联合卡铂/吉西他滨6-10周期,随后行单药贝伐珠单抗15mg/kg/Q3w,维持治疗至疾病进展,用于铂敏感复发患者的治疗。32.贝伐珠单抗联合奥拉帕利用于BRCA1/2突变以及HRD阳性卵巢癌患者一线化疗+贝伐珠单抗治疗有效后的维持治疗。宫颈癌33.贝伐珠单抗联合紫杉醇和顺铂或紫杉醇和托泊替康用于宫颈癌治疗。

常用化疗药物输注注意事项:时间、速度、途径、顺序, 全有了!

1.吉西他滨滴注时间一般限制在30-60分,超过60分会导致不良反应加重(www.e993.com)2024年11月17日。2.奥沙利铂应滴注至少2小时,若出现不良反应如喉痉挛,在下次滴注时应减缓至6小时。3.顺铂的常规输注应在1～2h以上,但是注册药品信息常推荐6～8h更长时间输注,以减少肾脏和胃肠道毒性。

切除的胰腺导管腺癌 白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨研究

这项随机、开放标签试验比较了辅助白蛋白结合型紫杉醇+吉西他滨与吉西他滨单药治疗切除的胰腺导管腺癌的疗效和安全性。该研究对866例胰腺导管腺癌初治患者给予了白蛋白结合型紫杉醇(125mg/m2)+吉西他滨(1000mg/m2)或单药吉西他滨(30~40次输注,第1、8和15天,28天为一个周期)的辅助治疗。主要终点为...

纳入医保成救命稻草?上海谊众核心产品无法进院 投资者追问国谈进展

近日,上海谊众透露,国家药监局已同意紫杉醇胶束开展新增适应症胰腺癌的临床试验,评价注射用紫杉醇聚合物胶束联合吉西他滨对比注射用紫杉醇(白蛋白结合型)联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的有效性、安全性III期临床试验。

左氧氟沙星输注15分钟后,患者突然血压下降、休克,原因竟然是……

吉西他滨应该在30分钟内快速静滴,延长滴注时间会增加药物毒性;甘露醇在用于降低颅压时要快速静滴,通常在30min内滴完,否则不能达到降颅压的效果;阿托品等抗胆碱药在用于治疗有机磷酸酯农药中毒时,为了迅速发挥作用,尽快实现阿托品化,需要加快滴速.

生殖细胞BRCA / PALB2突变胰导管腺癌 吉西他滨和顺铂联合...

A组患者的治疗在第3天和第10天静脉输注顺铂25mg/m2和吉西他滨600mg/m2。B组患者的治疗方法与A组患者相同,但要联合Veliparib(80mg,bid,d1~12,每3周为一个周期)。主要终点是使用Simon二阶段设计分别评估的A组和B组的RR。次要终点是无进展生存期、DCR、OS、安全性和相关性分析。