基石药业“断臂求生”:关厂、减员、频繁转让药品商业化权
2022年11月15日,基石药业在官方微信公众号发文宣布,为降低企业运营成本,其苏州工厂已于当月上旬暂停试运营。据基石药业年报,该生产基地于2020年上半年开始建设,项目总体投资达10亿元,并于2021年年底开始试运营。关停工厂只是基石药业进行业务“瘦身”的开始。从2023年底开始,基石药业频繁转让旗下产品管线商业化权。
国产PD-L1首度成功出海:基石药业宣布舒格利单抗(Cejemly??)获...
苏州2024年7月26日/美通社/--基石药业(香港联交所代码:2616),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly??)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗...
基石药业宣布欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly??(舒格利单抗...
舒格利单抗有望成为全球首个在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆盖一线鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗,基石药业亦有望成为首家将国产PD-L1单抗成功推向国际市场的创新生物医药企业。基石药业首席执行官、研发总裁、执行董事杨建新博士表示,"CHMP的积极意见通常意味着我们即将迎来欧盟委员会的正式上市批准,这无论是...
...局附条件批准妥拉美替尼胶囊上市;基石药业PD-L1新适应症获批上市
基石药业PD-L1新适应症获批上市3月15日,基石药业宣布抗PD-L1单抗舒格利单抗的新适应症上市申请已获得中国国家药监局(NMPA)批准,联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于表达PD-L1(综合阳性评分[CPS]≥5)的不可手术切除的局部晚期或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。这是舒格利单抗在中国获批的第五项适应症,...
21CC肿瘤情报(第63期):基石药业择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症...
基石药业:择捷美一线治疗食管鳞癌新适应症获批12月8日,基石药业发布公告,舒格利单抗注射液(商品名:择捷美)联合氟尿嘧啶类和铂类化疗药物用于一线治疗不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌的新适应症上市申请已获国家药监局批准。舒格利单抗成为全球首个针对该适应症获批的PD-L1单抗。此次获批新适应症是继Ⅲ期、...
因委托合作方销售,基石药业首款商业化产品线销售人员全部被裁
红星资本局12月20日消息,今日,基石药业(02616.HK)方面回应红星资本局称,“因为普拉替尼委托合作方销售,我们裁撤该产品线的全部销售人员(www.e993.com)2024年10月26日。”普拉替尼作为基石药业首款商业化产品,也是中国首款获批上市的精准靶向RET靶点的选择性抑制剂,从2021年获批至今,还不足3年。
降本成盈利关键,基石药业凭“瘦身”扭亏,CEO杨建新:将发力产品...
早在2022年,基石药业开始“瘦身”减负。2022年11月,基石药业苏州产业化基地已暂停生产消息在医疗圈传开;进入2023年,其仍在为熬过寒冬加码“瘦身”。2023年年底,基石药业连续三次对外授权合作,将艾伏尼布片(商品名:拓舒沃)、普拉替尼(商品名:普吉华)、PD-1单抗Nofazinlimab三者的部分权益对外授权或转让。
...公示 明星GLP-1减肥药销售继续狂飙 联亚药业科创板IPO进程恢复
国家卫健委公示《第三批鼓励仿制药品建议目录》;常州提出到2027年,全市合成生物产业产值超过1000亿元;广西将“试管婴儿”等医疗服务纳入医保;诺和诺德司美格鲁肽前三季度销售额142亿美元;礼来替尔泊肽前三季度销售额首度突破10亿美元大关;两款RSV疫苗上市后双双热卖;基石药业和三生制药就PD-1单抗达成合作协议;华熙生物...
三款精准治疗药品连续三年纳入苏惠保 基石药业获授“苏州创新药械...
近日,“苏惠保2024”正式发布,港股创新药企基石药业(2616,HK)获苏惠保授予“苏州创新药械目录”合作厂商。同时,基石药业旗下三款精准治疗药物普吉华??(普拉替尼胶囊)、拓舒沃??(艾伏尼布片)和泰吉华??(阿伐替尼片)再次纳入苏惠保,这已经是基石这三款精准治疗药物连续三年获得苏惠保的认可。
基石药业确认苏州工厂暂时停产 创新药企收缩产能“过冬”
11月15日,基石药业在官方微信公众号发文称,考虑到苏州工厂尚处于试运营阶段且近期无明确大规模生产需求,为降低企业运营成本,公司决定苏州工厂于11月上旬开始暂停试运营。基石药业还称,因目前已处于商业化阶段的产品均不在苏州工厂进行生产,故本次调整对该等产品的生产和商业化没有影响,供应稳定。相关产品的技术转移...