香雪制药:新药TAEST16001注射液进入II期临床阶段,被国家药监局...

投资者提问:请问贵司16001在药审中心的审批进度如何了?董秘回答(香雪制药SZ300147):您好,感谢对公司的关注。公司子公司研发的新药TAEST16001注射液在II期临床阶段,目前已被国家药监局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,研发的进展情况,会根据临床情况结合信息披露规则以公告的形式对外披露。谢谢!

适应症数据库:药物竞争格局筛选-竞品适应症调研!

点击‘搜索’后的展示结果,可通过适应症格局及适应症研发进度模式浏览搜索结果,点击绿色适应症名称或对应数字可查看详细信息,数量均可正序或倒序展示,点击’导出’即可自定下载内容,如下图。下面笔者以点击查看适应症‘阿尔茨海默病’为例,展示该适应症各维度分析及关联内容。①适应症相关药物及靶点-知识图谱分析浏...

天士力:新药研发受技术、审批、政策等多方面因素影响,临床试验...

公司回答表示：相关研发情况请关注公司信息披露公告，新药研发是项长期工作，受到技术、审批、政策等多方面因素的影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性。本文源自：金融界作者：公告君

刚刚!首款NASH新药获批,独享百亿美元市场

部分研发进度靠前的MASH药物,数据源于公开信息Resmetirom是一种高度选择的THR-β激动剂,从全球在研管线来看,Resmetirom至少有10多个同靶点竞争对手。其中进度较快的包括VikingTherapeutics的VK2809。VK2809的2期临床研究数据显示,与安慰剂组相比,VK2809(1~10mg)组患者的中位肝脏脂肪含量具有统计学意义的降低(-37....

...证券交易所《关于大理药业股份有限公司2023年年度报告的信息...

如上表所示,醒脑静注射液集采中选后,联盟区域内各省具体执行时间各有不同,其中:2个省从2023年9月开始执行,13个省从2023年10月开始执行,7个省从2023年11月开始执行,其余8个省从2023年12月后才开始陆续执行。二、公司主要产品醒脑静注射液分季度产销量及价格变动等情况如下:...

深圳微芯生物科技股份有限公司关于2023年年度报告信息披露监管...

登录新浪财经APP搜索信披查看更多考评等级证券代码:688321证券简称:微芯生物(23.170,0.20,0.87%)公告编号:2024-053深圳微芯生物科技股份有限公司关于2023年年度报告信息披露监管问询函的回复公告本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完...

湖南景峰医药股份有限公司关于2023年年报问询函回复的公告

二、债券展期需要履行的审批程序、实际履行的审批程序及信息披露情况债券展期程序上,公司就债券展期事项需与全体债券持有人沟通与协商,取得债权人同意后,签订相关展期协议,包括但不限于展期期限、利率调整、兑付计划等相关内容。债券展期程序符合“16景峰01”债券募集管理要求。债券募集说明书未对债券展期事项做具体约定。

迪哲医药2023年年度董事会经营评述

c)相关政策的大力支持:政府出台一系列政策,包括缩短创新药物临床申请和上市申请的审批时间,加快有潜力的新药进入市场,满足临床迫切需求,亦着力增强专利保护。此外,为鼓励创新药市场长期的良好发展,国家医保局也积极探索多样化的创新药鼓励政策。例如,2024年2月,国家医保局发布《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励...

【招银研究|行业深度】生物医药之创新药——ADC行业加速发展,中国...

其中,HER2、TROP2仍是研发的重点,分别有83和58个相关新药,进入临床的分别有41和23个。EGFR、CLDN18.2、B7-H3、MET虽然还没有新药获批上市或即将上市,但由于这类靶点符合ADC药物的需求(肿瘤特异性高&内吞性良好&多癌种潜力),叠加目前进度较快的产品临床数据较为优异,目前已经成为市场研发的核心靶点。

利民股份获13家机构调研:公司计划扩产1万吨精草铵膦,第一期投入...

利民股份(002734)1月15日发布投资者关系活动记录表,公司于2024年1月14日接受13家机构调研,机构类型为QFII、保险公司、其他、基金公司、证券公司。投资者关系活动主要内容介绍:参与人员主要有如下提问。问:冬储备货情况如何?冬储是否会对原药价格走势构成影响?