议程发布| 博雅生命诚邀您共聚第二届大湾区细胞基因治疗发展论坛

2024年11月21-22日,InnoXBio2024第二届大湾区细胞基因治疗发展论坛将于广州召开,大会将邀请70+发言嘉宾,分享细胞疗法、基因疗法、RNA疗法与干细胞治疗的最新进展与成果,聚集1000+CGT产业上下游行业专家,35家展商,以主题演讲、圆桌讨论、产品展示、项目路演等形式分享行业成果与前沿动态,把握产业发展脉搏,携手各方,共...

全球首款渐冻症基因疗法创新药在国内获批上市

一款基因治疗渐冻症的创新药——托夫生注射液(Tofersen)在中国国内获批上市。10月8日,国家药监局官网显示,由渤健生物科技(上海)有限公司生产的药物托夫生注射液(以下简称Tofersen)近日在中国国内获批上市。该药于2023年7月向国家药监局提交上市申请,并于2024年3月最先落地海南博鳌乐城先行区,可用于治疗携带超氧化物...

从融资难到共创合作:跨国药企加速布局中国市场,细胞基因疗法成新...

“在细胞基因疗法领域，生产环节的低成本量产是一大挑战。而中国在这方面拥有众多创新模式与工作方法，有助于实现量产并有效测试前沿想法。因此，在临床试验与规模化生产方面，中国将为企业提供有力支持。”SethEttenberg进一步指出，在中国发展还需依托中国的创新资源与庞大的临床试验资源，以加速创意向量产的转化。随着...

艾滋治愈最新进展:基因疗法EBT-101公布试验结果

EBT-101是一种CRISPR基因编辑疗法,在I期研究中表现出了良好的安全性和耐受性,但据上周ASGCT大会上的报告显示,EBT-101没能阻止三名停药参与者的病毒反弹。ASGCT指的是美国基因与细胞治疗大会。2014年,美国Temple大学的KamelKhalili博士发现,CRISPR-Cas9工具可以切除整合HIVDNA中病毒复制所必须的片段。2019年发表的...

一针上千万元!基因疗法成罕见病治疗突破口,在中国距离商业化落地...

多位业内人士在2024第十三届中国罕见病高峰论坛的平行论坛“罕见病细胞和基因治疗的商业路径”上也表示,在中国没有基因疗法上市的情况下,基因疗法的商业化路径正处于摸索阶段,整个过程并不成熟,“大家都在摸着石头过河”。罕见病治疗新希望基因治疗是一种利用遗传物质(如DNA、RNA)来治疗或预防疾病的医学方法。它...

专访Cytiva中国总裁李蕾:相信细胞与基因治疗(CGT)的成本和价格会...

李蕾认为，细胞与基因治疗这一前沿技术之所以能在国内开花结果并非出于偶然(www.e993.com)2024年11月16日。“与其他国家相比，中国人口基数大，并且随着经济增长和人口结构的变化，对高水平医疗健康的需求和投入都在增长，这无论是对细胞和基因治疗的临床前试验还是商业化生产，都能提供更广阔的患者样本和市场空间。”另外，李蕾还提到，“强大而敏捷...

6家中国基因疗法公司完成新一轮融资!

3月19日消息,星眸生物宣布完成数千万元人民币的Pre-A+轮融资,本轮由凯风创投领投,合肥市创新投(合肥市高层次人才项目)等机构跟投。星眸生物成立于2019年,聚焦眼科基因治疗药物开发,该公司创始人、CEO为才源博士。目前,星眸生物自主研发的基因治疗1类创新药XMVA09注射液此前已经在中国获批临床,这是一款兼具实现双特...

眼科基因疗法风头正盛 国内超20家企业布局

在眼科AVV基因疗法的黄金赛道上，国内已有超20家企业在布局，其中不少在研新药已经进入临床试验阶段，将为遗传性眼病的治疗带来新希望。眼科基因疗法临床需求较大AAV5-hRKp.RPGR眼内注射溶液旨在将RPGR基因的功能拷贝递送至视网膜下空间，改善和维持视觉功能。2020年，AAV5-hRKp.RPGR眼内注射溶液Ⅰ/Ⅱ期试验6个...

瞄准特色眼科基因疗法,星明优健全球首创光遗传学管线IIT研究取得...

星明优健首创光遗传学管线IIT研究取得积极结果,聚焦于眼科疾病的基因疗法开发,已推至IIT临床试验并显示优异安全性和疗效,组建国际化核心团队,瞄准特色眼科基因疗法,降低风险并利于长远发展。新闻源:动脉网-快讯上一篇雅培两款重磅新品获批,CGM市场大变局?下一篇莱芒生物完成5000万元新增融资,加速推进极低剂量CAR-...

又一家专注帕金森领域的iPSC细胞疗法新锐崛起:A轮已融8200万美元

去年10月,拜耳再斥资2.5亿美元在美国加州伯克利开设其首个细胞疗法生产工厂,以推进拜耳的蛋白质、细胞和基因疗法生物管线。目前,针对帕金森病开发的干细胞衍生疗法BRT-DA01是拜耳在细胞疗法领域进展最快管线,旨在替代帕金森患者体内丧失产生多巴胺功能的神经元。