强生长效针剂善久达在中国上市 助力成人精神分裂症治疗

长效针剂善久达（棕榈帕利哌酮酯注射液（6M）在华上市2022年善久达作为“全球首款一年两针的长效针剂抗精神病药”在中国进行了首秀，此次发布会是善久达第三次亮相“四叶草”，得益于进博会带来的溢出效应，这款连续三年参展的创新药物已于今年6月获得中国国家药品监督管理局批准，成功实现“展品变商品”的转化。...

长效针剂能否破解精神分裂症治疗困境?

但像这样的案例毕竟不多。如何提高治疗的依从性？精神分裂症治疗指南的策略是给病人推荐使用长效针剂。公开资料显示，多地都曾发文对治疗依从性差、家庭监护能力弱、具有肇事肇祸风险的患者，推荐使用长效针剂。以广东云浮为例，早在2019年年底即在社区率先推动精神分裂症患者使用纳入国家医保目录的长效针剂治疗。长效针剂...

每月一次!绿叶制药用于治疗精神分裂症的长效针剂在华获批上市

6月11日,绿叶制药宣布,公司自主研发的第二代抗精神病药长效针剂棕榈酸帕利哌酮注射液(商品名:美比瑞??,LY03010)获NMPA批准上市,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。关于LY03010帕利哌酮是利培酮的活性代谢物9-羟利培酮,有较强的D2受体和5-HT2A受体阻断作用,可缓解阳性症状,同时改善认知和情感症状。目前...

如何选择一线抗精神病药:基于最新证据的建议 | 专家视角

有关奋乃静治疗首发精神病性障碍的研究很少。除了这一局限性,我们没有看到其他令人信服的理由,让我们将利培酮作为一线药物而将奋乃静排除在外。鲁拉西酮:有亮点,但仍需考察鲁拉西酮在近年来的网络meta分析中表现良好,但证据水平较低,相比于其他抗精神病药的真实疗效仍不确定,且死亡率数据仍缺乏,在一线治疗方...

精神分裂症患者治疗期间的全因死亡率:长效针剂 vs. 口服剂型 |...

精神分裂症患者的预期寿命较一般人群缩短15-20年。与未接受抗精神病药治疗的患者相比,接受治疗者的全因死亡率更低:一项纳入超过6万名精神分裂症患者、随访长达20年的队列研究[1]显示,现患队列中用药者的全因死亡率较不用药者降低52%,新发队列降低36%。相比于口服剂型,

联用两种抗精神病药治疗双相障碍,是否合理?| 专家视角

在国外,一些抗精神病药长效针剂也获批治疗双相障碍(www.e993.com)2024年11月20日。对于从长效针剂治疗中获益的依从性欠佳的患者,可以考虑联合口服药物。在这种情况下,长效针剂可以起到兜底的作用,防止患者停用口服药物后病情不稳。建议联用抗精神病药固然存在安全性风险,包括长期心血管事件风险的增加。然而需要考虑的是,这些不良后果未必与联用本身...

治疗成人精神分裂症 半年一次长效针剂在我国获批

强生6月24日宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),近日获得中国国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。据悉,该药物是目前中国获批的一款一年仅需注射两次的长效针剂抗精神病药,通过在注射部位缓慢释放进入血液,可实现...

恩施州举办长效针剂门诊治疗严重精神障碍患者工作培训

恩施日报讯(全媒体记者谭琼辉通讯员刘翠玲)3月28日,为进一步落实湖北省多部门联合下发的《关于推广应用长效针剂门诊治疗严重精神障碍患者的通知》要求,我州开展推广应用长效针剂门诊治疗严重精神障碍患者工作培训。培训班由州卫健委主办,州精神卫生中心承办。

...建议为高风险精神分裂症患者提供二代长效针剂免费治疗|两会声音

龙墨表示,我国2004年启动的“中央补助地方卫生经费重性精神疾病管理治疗项目”(又称“686”项目)已经提出免费提供药物等目标,但目前尚缺乏国家级引导政策,提供全国范围内对精神分裂症患者免费使用二代长效针剂治疗的管理规范或指导。建议落实二代长效针剂免费治疗相关政策...

绿叶制药一款精神分裂症长效针剂在美获批

新京报讯(记者张兆慧)7月28日,绿叶制药宣布,其自主研发的ERZOFRI(棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液)在美国获批上市。该药为每月给药一次的长效针剂,用于精神分裂症成人患者的治疗,以及作为单药或者作为心境稳定剂或抗抑郁药的辅助疗法用于分裂情感性障碍成人患者的治疗。