依案说法|中医诊所购进使用中药材,如何定性处理?

第一种意见认为:A诊所购进的桑寄生、浙贝母、西洋参、白英、白花蛇舌草等产品标签明确标注中药材,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)第六十条“城乡集贸市场可以销售中药材”的规定,经营中药材不需要取得药品经营许可证,A诊所购进使用上述中药材不违法。第二种意见认为:A诊所购进使用的桑寄生...

甘肃-岷县中药材市场日最新消息

近日岷县中药材市场的当归供应量大约为90-100吨，其中当归成品和水洗（黄）货源约有17车。市场人流量较大，吸引了众多关注者，本地经营户主要以随销随购为主，而加工户则按需购进切片货源。干度好、条形好的新货货主坚持要价，让步空间较小。今日成交的主要以股子、小条、中条货源为主。整体交易有所加快，成交...

严格规范医疗机构购进使用中药材行为

第一种意见认为:该诊所购进的桑寄生、浙贝母、西洋参、白英、白花蛇舌草等产品标签明确标注中药材,根据《药品管理法》“城乡集贸市场可以销售中药材”的规定,经营中药材不需要取得《药品经营许可证》,A诊所购进使用以上中药材不违法。第二种意见认为:该诊所购进使用的桑寄生、浙贝母、西洋参、白英、白花蛇舌草品种均...

虚报研发费用、虚开增值税专用发票,两家药企被国家税务总局点名

上海同腾生物科技有限公司(下称“同腾生物”)虚报研发费用,被追缴税款、加收滞纳金并处罚款,共计376万元;四川云亳堂药业有限公司(下称“云亳堂药业”),通过编造虚假中药材购进业务,虚开增值税专用发票,被判处罚金40万元,4名犯罪分子分别被判处3年至11年不等有期徒刑,并处罚金合计10万元,没收违法所得50万元。医...

《中华人民共和国中医药法》(2023年最新修订版)

采集、贮存中药材以及对中药材进行初加工,应当符合国家有关技术规范、标准和管理规定。国家鼓励发展中药材现代流通体系,提高中药材包装、仓储等技术水平,建立中药材流通追溯体系。药品生产企业购进中药材应当建立进货查验记录制度。中药材经营者应当建立进货查验和购销记录制度,并标明中药材产地。

中医诊所购进使用中药材,如何定性处理?

综上,如果相关部门对医疗机构购进使用中药材的行为不严格规范管理,可能会有更多的不法企业或个人“钻空子、擦红线”(www.e993.com)2024年11月19日。笔者建议,相关部门应当及时出台医疗机构购进使用中药材的规定,如“医疗机构购进中药材应当保证质量,按规定查验供货方资质、索取购进票据、收集留存出厂检验报告,不得购进检验不合格的中药材”“医疗机构...

《地区性民间习用药材管理办法》修订发布,11月1日起执行

六、地区性民间习用药材管理和标准管理、中药注册管理之间的关系？一是对本行政区域内确有历史习用且目前尚无标准的品种，省级药品监督管理部门经组织对其安全性、功能主治考证或者研究后制定省级中药材标准；此外，也可由研制单位自愿按中药注册有关规定和技术要求开展研究后，申报新药材注册；若将该药材和其他药味组方...

...国家药监局??国家中医药局关于发布《地区性民间习用药材管理...

第二十五条药品上市许可持有人、药品生产企业、医疗机构所购进使用的地区性民间习用药材不符合相应省级中药材标准的,应当按照《中华人民共和国药品管理法》有关规定处理。第二十六条省级药品监督管理部门应当加强辖区内地区性民间习用药材相关的中药饮片、制剂等的不良反应监测,对发现的风险信号及时组织处置。

内蒙古自治区药品监督管理局等4部门关于印发《内蒙古自治区中药...

第三十条医疗机构购进中药配方颗粒,应当建立并执行进货检查验收及保管制度,严格执行药品储存养护等相关规定,保证中药配方颗粒质量。第三十一条中药配方颗粒调剂设备应当符合中医临床用药习惯,应当有效防止差错、污染及交叉污染,直接接触中药配方颗粒的包装材料应当符合药用要求。使用的调剂软件应对调剂过程实现可追溯。

国家药监局、国家中医药局发布地区性民间习用药材管理办法

第一条为加强地区性民间习用药材管理,满足临床的地区性用药特色需求,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,制定本办法。第二条本办法所称地区性民间习用药材,是指被本草、医籍、方志等记载,且国家药品标准未收载、不具有药品注册标准,而在局部地区有多年药用习惯的中药材。