2024年新版非小细胞肺癌指南更新要点总览!

后续治疗:新增“瑞普替尼(如果之前未使用)”。4.BRAFV600E基因突变在伴有BRAFV600E基因突变的一线治疗中,新增“恩考芬尼+比美替尼”为其他推荐治疗方案。5.神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合一线治疗:在NTRK基因融合的一线治疗中,新增“瑞普替尼”为其他推荐治疗方案。后续治疗:新增“瑞普替...

强生公布EGFR/cMET双抗 vs 奥西替尼一线治疗NSCLC最新数据

5月31日,强生公布了EGFR/c-MET双抗Rybrevant(amivantamab,埃万妥单抗)联合第三代EGFR抑制剂Lazertinib头对头奥希替尼一线治疗高风险EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的III期MARIPOSA研究的最新数据,与奥希替尼相比,Rybrevant联合疗法能够显著提高患者无进展生存期(PFS)。本次研究纳入了初治EGFR外显...

单品打天下,伏美替尼同比165%,艾力斯基本面2024季报

而奥西替尼和伏美替尼为三代药物，市场空间较大。到2023年中国新发EGFR/HER2外显子20突变型非小细胞肺癌患者人数将达到4.3万人，2018年至2023年的复合年增长率预计为3.1%。预计到2030年中国新发EGFR/HER2外显子20突变型非小细胞肺癌患者人数将达到5.2万人，2023年至2030...

投资者提问:奥西替尼术后辅助治疗被纳入2023年新版医保目录,其与...

埃克替尼和奥希替尼分别为第一代、第三代EGFR抑制剂,两种药品的术后辅助治疗患者群体存在一定的重合,具体治疗方案需要临床医生根据不同患者的具体情况制定。谢谢!

肺癌治疗里程碑!靶向治疗进展显著,EGFR、ALK突变患者迎新曙光

2023年，EGFR-TKI抑制剂市场呈现出显著的第三代产品主导趋势，其合计市场占有率高达76.5%。在这一市场格局中，阿斯利康的奥西替尼以卓越的疗效和广泛的市场认可，稳居EGFR靶向药市场的榜首位置，其2023年国内销售额达52亿元，占据了整个EGFR-TKI抑制剂市场的41%，成为名副其实的领头羊。排名第二的为翰森制药的阿美...

同源康医药再次递表港交所:预计2024年继续亏损,核心产品TY-9591...

根据弗若斯特沙利文的资料,TY-9591为全球唯一正在进行头对头注册性临床试验以直接比较其与奥西替尼疗效的EGFR-TKI(www.e993.com)2024年11月16日。为充分挖掘TY-9591的潜力,公司亦于2024年3月就进行TY-9591联合培美曲塞及顺铂或卡铂一线治疗EGFR突变晚期或转移性NSCLC的II期及III期临床试验作出申请并已获得IND批准,预计于2024年下半年开始II期试验。

国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局

从2023年的销售额来看,获得先发优势的奥西替尼稳坐全球和国内销售的头把交椅,国内销售额约70亿人民币。阿美替尼虽未公布销售额,但其2022年销售额已有24亿元。伏美替尼为20亿人民币;贝福替尼为0.6亿人民币。以伏美替尼为例,它的高速增长使得艾力斯仅用2年时间,就完成了从底部到最高3倍左右的股价涨幅。

同源康医药:向港交所提交上市申请书,专注研发小分子抗肿瘤药!

Ib期研究临床数据显示,在EGFRL858R突变的NSCLC患者中,对比FLAURA2III期研究中的奥西替尼治疗,TY-9591一线治疗实现了显著延长的中位PFS(19.3个月对比14.4个月)。目前,公司正在进行一项关键的II期临床试验,将TY-9591单一疗法,作为EGFR突变NSCLC脑转移的一线治疗,预计于2024年第三季度完成患者入组。

吃奥西替尼靶向药能引起肌酐高吗

核心提示:吃奥西替尼靶向药可能会引起肌酐偏高。吃奥西替尼靶向药可能会引起肌酐偏高。奥西替尼是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断表皮生长因子受体(EGFR)的活化,从而抑制肿瘤细胞的增长和扩散。长期服用奥西替尼可能会对肾功能造成一定的影响,导致肾小球滤过率下降,尿液中蛋白质含量增加,进而引起肌酐浓度上升。

三代靶向药奥西替尼一线治疗耐药后该怎么办?

2019年8月31日,国家药品监督管理局批准奥希替尼(泰瑞沙)用于EGFR基因突变型晚期非小细胞肺癌的一线治疗,这是一个具有重大意义的好消息。研究显示,一线使用奥希替尼治疗EGFR阳性肺癌,耐药后使用放化疗等综合治疗方式,病人的中位总生存期是41.4个月,达到了一代靶向药的2倍之多。