曾因“基因编辑婴儿”入狱,贺建奎下一个目标是这个?
2022年4月,贺出狱后,开始了雄心勃勃的罕见病研究,第一个项目就是计划设立新的基因编辑试验室,专攻10万分之3的罕见病杜兴氏肌肉营养不良症。后来又因家人的原因,他增加了对阿尔茨海默症的研究。在香港、武汉等地的落地计划失败后,他目前在海南建立了一个实验室。但他的研究项目显然只有这项“目前在全球有5500...
曾因“基因编辑婴儿”入狱,贺建奎下一个目标是这个?
继创造出“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿”,而被科学界称为“基因编辑流氓”(CRISPRrogue),引发巨大伦理争议的前南方科技大学副教授贺建奎,在出狱30个月后,再次成为媒体焦点!10月9日,据美国StatNews报道,备受争议的“基因编辑婴儿”研究者贺建奎获得了美国加密货币公司Opus的一笔投资,这家投资将用于贺提出的...
技术突破?为什么说震惊社会的“基因编辑”婴儿事件后果不堪设想
“基因编辑婴儿”震惊学术界,可能还有人不太清楚基因编辑是怎么回事,下面快速上一堂科普课。这项研究中基因手术修改的是CCR5基因(HIV病毒入侵机体细胞的主要辅助受体之一),使用的基因编辑技术为“CRISPR/Cas9”技术。CCR5蛋白有什么作用?▲CRISPR基因编辑技术简介(图片来源:JLEVINW[CCBY-SA4.0(https...
我,催生全球首款CRISPR基因编辑药,进入新征途
2018年回国后,吴宇轩携手邦耀生物开发优化了造血干细胞中基于CRISPR/Cas9的基因编辑系统并成功开发了造血干细胞中基因编辑的放大工艺,主导全球首例CRISPR基因编辑治疗β0/β0型重度地贫的临床研究,实现两名患者完全治愈。而这段经历让吴宇轩深入了解了LNP为重要载体的非病毒递送系统优势、拥有了将实验室技术转化为满足...
科学家最新研究:CRISPR基因编辑技术能消除艾滋病病毒
财联社3月21日讯(编辑牛占林)本周,荷兰阿姆斯特丹大学医学院发表的一项研究显示,利用最新CRISPR-Cas基因编辑技术,能消除实验室中受感染细胞内所有艾滋病病毒(HIV)的痕迹,为治愈艾滋病带来了新希望。阿姆斯特丹大学的研究小组在一次医学会议上展示了他们的研究进展,这项研究原本计划于今年4月27日至30日在西班牙...
国家伦理指引禁止基因编辑用于人类生育 专访编撰者:在实验室研究...
对不同的研究活动加以区分,分别提出伦理要求去年,一款治疗遗传性的镰刀型贫血的基因编辑疗法在英国和美国先后获批(www.e993.com)2024年10月15日。这项新兴技术用于治疗癌症和艾滋病的各种临床试验也在如火如荼地进行中。《指引》指出,基因组编辑技术快速发展,目前已广泛应用于生物医学研究,并为诊断、治疗和预防遗传性疾病提供了新的手段。人类...
异种移植研究再获突破!多基因编辑猪肾成功移植到脑死亡受者
其中,基因编辑猪肾移植研究取得了一系列重大突破:国外已开展6例基因编辑猪-脑死亡患者异种肾移植、1例基因编辑猪-人异种肾移植手术。2020年以来,西京医院泌尿外科先后参与开展多例基因编辑猪-猴肾移植及肝肾联合移植研究,为猪肾移植到人体奠定了坚实基础。空军军医大学西京医院泌尿外科秦卫军主任、杨晓剑副主任等修整供...
荷兰研究人员:用CRISPR基因编辑疗法在实验室环境下“消灭”艾滋病毒
据新华社消息,英国药品与保健品管理局于2023年11月批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。2024年3月19日,荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在一次医学会议上介绍称,他们利用获得CRISPR基因编辑技术,成功地从受感染细胞中消除了艾滋病毒(HIV)。
“地贫”基因编辑疗法新突破,诞生自上海
“地贫”基因编辑疗法新突破,诞生自上海今年年初,地中海贫血新疗法传来好消息:全球首次碱基编辑临床治疗β-血红蛋白病获得成功,来自上海张江的正序生物CS-101在研究者发起的临床研究(IIT)中,成功使重度β-地中海贫血症患者摆脱了输血依赖。2024年4月2日,正序生物“CS-101注射液”的临床试验(IND)获得国家药品监督...
国内首例多基因编辑猪肾成功移植人体,移植猪肝同一医院新成果
IT之家4月9日消息,空军军医大学西京医院在国内异种移植研究领域一直走在前列,于3月10日完成国内首例猪肝人体移植,又于3月25日完成国内首例多基因编辑猪肾人体移植。3月25日,在空军军医大学西京医院窦科峰院士、肝胆外科陶开山主任团队指导下,泌尿外科秦卫军主任团队实施多基因编辑猪-脑死亡受者异...