东海研究 | 深度:特宝生物(688278):乙肝临床治愈市场空间广阔...

Y型聚乙二醇重组人促红素(YPEG-rhEPO)已完成II期临床,正在开展III期临床申请相关准备工作。随着在研管线的逐步推进,长效产品陆续上市有望对依从性较差的短效产品形成良好替代。在乙肝领域,在推进慢性乙型肝炎患者的临床治愈研究之外,公司积极探索不同机制药物的联合及更优的治疗方案。公司与爱科百发合作开展的乙肝新药AK...

肛门癌前病变患者的希望!中国首款HPV治疗性疫苗获批临床研究

据公开信息,国内目前尚无针对肛门癌前病变适应症的治疗药物进入临床阶段,东方略的VGX-3100成为国内首款进入II期临床试验的治疗药物。HPV相关癌前病变的“全能型”治疗药物VGX-3100是全球首款HPV治疗性疫苗,针对HPV-16/18持续感染导致的多种癌前病变。该药物经肌肉注射伴随电脉冲的独特给药方式,旨在通过诱导抗原特...

中国首款HPV治疗性疫苗获批临床研究

据公开信息,国内目前尚无针对肛门癌前病变适应症的治疗药物进入临床阶段,东方略的VGX-3100成为国内首款进入II期临床试验的治疗药物。HPV相关癌前病变的“全能型”治疗药物VGX-3100是全球首款HPV治疗性疫苗,针对HPV-16/18持续感染导致的多种癌前病变。该药物经肌肉注射伴随电脉冲的独特给药方式,旨在通过诱导抗原特...

第八届医药代表委员座谈会_财经_中国网

通过通过快速通道进入医保目录的不再经过药品集中采购和医院二次议价环节,所以凡是进入目录马上可以进入医院,作为临床实验。第二要规范医保药品目录,更新条件的周期。现有国家医保目录每四到五年一次更新周期,已经不能适应产品的创新和产品的快速创新,你创新了以后,等四年五年还没有进入目录,远远影响了企业的创新积极性。

上海市已启动新冠疫苗接种,21个热门问题详细解答

新冠疫苗和其他疫苗一样,在上市前都经过动物实验、人体预测试实验、人群Ⅰ/Ⅱ期、Ⅲ期临床试验,疫苗安全性得到了多次验证。Q7.接种新冠疫苗后可能出现哪些不良反应?与其他任何疫苗一样,接种新冠灭活疫苗可能会出现一些常见的一般反应,如接种部位酸胀、红肿、疼痛、瘙痒等;极少数人因个体差异可能会出现发热、乏力、...

神州细胞:自主研发的14价HPV疫苗SCT1000已完成III期临床研究第三...

金融界8月29日消息，有投资者在互动平台向神州细胞提问：公司的14价HPV疫苗进展到什么程度了？估计什么时候可以上市？公司回答表示：公司自主研发的14价HPV疫苗SCT1000目前已完成III期临床研究的第三针接种，正处在随访阶段(www.e993.com)2024年11月12日。由于药品临床试验过程中不可预测因素较多，临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不...

康希诺:重组肺炎球菌蛋白疫苗PBPV在I期临床研究中显示良好安全性...

金融界6月3日消息，有投资者在互动平台向康希诺提问：您好，公司此前公告PBPV疫苗获得I期临床积极初步结果，请问贵司PBPV疫苗适应症方面，针对非侵入性肺炎球菌疾病，预防效果如何？公司回答表示：公司的重组肺炎球菌蛋白疫苗PBPV的I期临床研究结果表明，其在成人及老年人群中具有良好的安全性，单剂接种即可诱导显著的...

沃森生物:公司四价流脑多糖结合疫苗尚处于Ⅲ期临床试验研究阶段...

沃森生物(300142.SZ)5月7日在投资者互动平台表示,公司四价流脑多糖结合疫苗尚处于Ⅲ期临床试验研究阶段,已完成临床试验主要研究工作,目前临床研究报告尚在撰写,后续进展请以公司公告为准。(记者王可然)免责声明:本文内容与数据仅供参考,不构成投资建议,使用前核实。据此操作,风险自担。

盖茨医学研究所启动结核病候选疫苗Ⅲ期临床试验

新京报讯(记者王卡拉)3月19日,比尔及梅琳达??盖茨医学研究所(以下简称“盖茨医学研究所”)宣布启动Ⅲ期临床试验,在受结核病影响严重的南非开展首批疫苗接种,以评估结核病候选疫苗M72/AS01E(M72)的有效性。如果验证耐受性良好且有效,M72有望成为首款为青少年和成人预防最常见的肺结核的疫苗,也是逾百年来首款预防结...

沃森生物:13价肺炎结合疫苗已出口印尼,九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究...

公司回答表示：公司13价肺炎结合疫苗已于近日出口印度尼西亚。截至目前，该疫苗已在包括印尼在内的4个国家实现了出口。公司正积极推进九价HPV疫苗Ⅲ期临床研究的各项工作，目前“重组人乳头瘤病毒九价疫苗与Gardasil9免疫原性比较Ⅲ期临床试验”的临床研究数据正在统计分析中。本文源自：金融界AI电报作者：公告君...