基因修饰原发肿瘤小鼠模型,为您的科研一键加速

因而,南模生物从小鼠原发肿瘤建立起多种可在体外培养传代的肿瘤细胞系,这些肿瘤细胞系不仅为癌细胞的体外生物学研究提供了工具,而且可以移植到遗传背景相同、不会发生免疫排斥的其他小鼠体内,建立移植瘤小鼠模型。综上,基因修饰原发肿瘤小鼠模型在肿瘤学研究中扮演着重要角色,尤其是在探索肿瘤的发病机制、药物筛选和个...

胶质瘤和脑血管近红外二区荧光成像

另一组荷瘤小鼠(HepG2)的活体荧光成像也表明了B-TTAIE小球的荧光成像信噪比更佳,荧光探针保留时间更长(图3b,3d)。图3皮下肿瘤的活体荧光成像,激发光能量密度为30mw·cm-2,波长为808nm,曝光时间为40ms。a)4T1荷瘤小鼠与b)HepG2荷瘤小鼠注入B-TT与D-TTAIE小球后荧光成像随时间的演化,其中黄色...

有效抑制肝癌进展! 复旦大学发文:关于肝癌免疫治疗的新见解

为了深入了解PRP19在肝癌发生过程中B细胞功能中的作用,研究人员在体外建立了PRP19敲除小鼠肝癌细胞,并将对照组和PRP19敲除HCC细胞通过皮下注射注入小鼠体内。令人惊讶的是,研究人员观察到PRP19敲除组小鼠肿瘤体积更小,肿瘤生长速度更慢。流式细胞术显示PRP19敲除小鼠肝癌组织中B细胞水平更高。CD4+T、CD8+T和CD115+...

贝瑞基因引进SeekSpace 单细胞空间转录组

贝瑞基因已采用SeekSpace空间转录组技术测试了小鼠皮下瘤组织,总共捕获39288个细胞,每个细胞的中位基因值为330,中位UMI数为507;组织区域均有细胞覆盖,且cluster的分布表现出明显的组织区域差异。图7小鼠皮下瘤SeekSpace空间转录组测试数据贝瑞基因自引进单细胞、空间组学平台以来,始终专注于产品的开发和升级。搭...

散斑血流成像专题??丨肿瘤血管成像

选取健康的Balb/c小鼠(n=3),剔除小鼠背部右后侧毛发后,将100μL的4T1-Luc细胞注射至小鼠背部右后侧皮下,完成皮下肿瘤种植。于种植完毕后0天、3天和5天对小鼠肿瘤血管进行成像。成像时,每次将75??L0.5mmol/mL的ErDCNPs通过尾静脉注射进入小鼠体内,之后将小鼠以侧卧位固定于光学平台上,使用a640×512pixelInGaAs...

【Adv. Sci.】中山大学罗曼莉/宋尔卫团队:三阴性乳腺癌的靶向治疗...

接下来,研究人员在裸鼠皮下植入MDA-MB-231细胞(www.e993.com)2024年11月20日。植入后14d,每只小鼠静脉注射1nmolsiRNA纳米粒,每2天1次,共3次治疗。肿瘤生长曲线显示,与PBS或纳米颗粒(siCtrl)相比,负载siFAISL的纳米颗粒显著抑制了肿瘤生长,在人体终点的肿瘤重量也证实了这一点。此外,靶向FAISL的siRNA纳米药物对小鼠的器官(心、肝、脾、...

有效抑制肿瘤生长!四川大学敖强教授团队发文:开发出新型肿瘤疫苗...

MPN/CpG在治疗性小鼠模型中抑制肿瘤生长02为了评估MPN/CpG的治疗效果,按照图1A所示的时间表,小鼠皮下接种B16黑色素瘤,随后在瘤内注射MPN/CpG,MPN,CpG。研究人员观察了小鼠体重和肿瘤生长情况。实验期间,所有处理组小鼠体重无明显变化,主要器官H&E染色未显示明显损伤,表明所有处理均未诱导明显毒性。MPN/CpG处理...

ACS nano(IF=17.1)丨近红外激活原位水凝胶,增强抗癌免疫力!

研究者在小鼠皮下植入含有pva的聚合物纳米颗粒和TSPBA。聚合物纳米颗粒的包封延长了水凝胶的停留时间,无近红外激光照射8天后稳定。与空白凝胶相比,iGEL具有更多的ROS清除基团(如硫酮基团),这可能有助于iGEL在体内的缓慢降解动力学和延长保留时间(图4)。

如何发挥mRNA疗法全部潜力?《自然》重磅综述揭示这些策略

皮内给药能有效激活朗格汉斯细胞和树突状细胞,增强免疫反应。研究表明,与电穿孔技术相比,mRNA的皮内给药具有更高的转染效率,并能促进淋巴生长,有助于治疗淋巴水肿。此外,皮下给药也能够诱导强烈的细胞毒性T细胞免疫反应,对黑色素瘤模型中的小鼠展示出疗效。

给大家介绍一位两院院士,回国当年就获“国家杰青”资助!

使用顺铂作为模型抗癌药物,作者设计了一种刺激响应性小分子顺铂前药(P-CyPt),其经历细胞外碱性磷酸酶触发的原位自组装和随后的细胞内谷胱甘肽触发的解组装过程,从而增强顺铂在肿瘤细胞中的积聚并引发顺铂的突释。与顺铂相比,P-CyPt在全身给药后显著提高了抗肿瘤效果,同时减轻了皮下HeLa肿瘤和原位HepG2肝肿瘤小鼠的...