DURABLE II期临床研究证实:英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...
中国网财经9月14日讯在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。根据中位随访...
阿斯利康:英飞凡??联合化疗在华获批作为首个晚期胆道癌患者的...
11月14日,阿斯利康宣布,英飞凡??(英文商品名:IMFINZI??,通用名:度伐利尤单抗)已于11月7日正式获得国家药品监督管理局批准本品联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗,该方案为在中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。
??首个晚期胆道癌患者免疫治疗方案国内获批
中国经济周刊-经济网讯11月14日,阿斯利康官网宣布,由跨国药企阿斯利康研发的英飞凡??(度伐利尤单抗)已于11月7日正式获得国家药品监督管理局批准本品联合吉西他滨和顺铂(化疗药物)用于局部晚期或转移性胆道癌成人患者的一线治疗,该方案为在我国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案。胆道癌是一组源发于胆管和胆囊且进展...
英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...
ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床意义的改善。这些结果已在6月2日举办的2024年美国临床肿瘤学会(...
阿斯利康度伐利尤单抗最新数据显示可降低27%死亡风险
阿斯利康在今日举办的2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布,ADRIATICIII期临床试验的高水平阳性结果表明,与安慰剂相比,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)在标准治疗同步放化疗(cCRT)后未出现进展的局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)患者中,双主要研究终点总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)均达到统计学意义和临床...
胆道癌!阿斯利康抗PD-L1抗体在中国获批新适应症
11月13日,NMPA官网最新公示,阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗(Durvalumab,商品名:英飞凡,Imfinzi)的新适应症申请已在中国获批(www.e993.com)2024年9月21日。阿斯利康2023Q1财报透露,已在中国递交了度伐利尤单抗治疗胆道癌的新适应症上市申请,本次获批适应症大概率是度伐利尤单抗联合吉西他滨+顺铂治疗局部晚期或转移性胆道癌的成人患者。此前,度伐...
阿斯利康在2024ASCO进一步强化了改变早期肺癌治疗结局的雄心壮志
LAURA和ADRIATICIII期研究的全体大会报告背靠背举行,进一步表明泰瑞沙与英飞凡在早期肺癌治疗中的潜力DESTINY-Breast06研究数据强调了优赫得在HR阳性、HER2低表达乳腺癌更前线治疗以及更广泛的HER2ultralow人群中的潜力阿斯利康在2024年5月31日至2024年6月4日召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)上,凭借领先行业的产品及管线...
全球首个三代EGFR-TKI肺癌靶向药物泰瑞沙??联合化疗一线治疗...
基于FLAURA2研究,与泰瑞沙单药相比,泰瑞沙联合化疗作为一线治疗可将中国晚期EGFR突变非小细胞肺癌患者的疾病进展或死亡风险降低近一半上海2024年6月26日/美通社/--阿斯利康今日宣布,中国国家药品监督管理局于2024年6月18日正式批准泰瑞沙??(英文商品名:TAGRISSO??,通用名:甲磺酸奥希替尼片,以下简称“奥希替尼”...
泰瑞沙联合化疗在美国获批用于治疗EGFR突变晚期肺癌患者
上海2024年2月22日/美通社/--阿斯利康泰瑞沙(奥希替尼)联合化疗在美国获批,用于治疗局部晚期或转移性表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。此次在美国食品和药物管理局(FDA)优先审评的基础上获批是基于发表在《新英格兰医学杂志》的FLAURA2III期研究结果。与全球一线标准治疗方案奥希替...
度伐利尤单抗+化疗:首个晚期胆道癌免疫治疗方案获批
阿斯利康宣布,度伐利尤单抗(商品名:英飞凡、IMFINZI)已于11月7日正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合吉西他滨和顺铂用于局部晚期或转移性胆道癌(BTC)成人患者的一线治疗。作为在中国首个获批针对胆道癌的免疫治疗方案,度伐利尤单抗联合化疗标志着阿斯利康在肝胆肿瘤领域迈出坚实的一步。此次度伐利尤单抗...