健讯Daily|多家上市公司旗下药房涉大额骗保案;优赫得在华获批...

第一三共(DaiichiSankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)联合宣布,其创新抗体偶联药物(ADC)德曲妥珠单抗(Trastuzumabderuxtecan,T-DXd,商品名:优赫得??,ENHERTU)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药用于治疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)...

复星医药:因肺癌药物伏美替尼合作纠纷,子公司请求仲裁艾力斯支付...

10月20日晚间，复星医药发布公告提到，近日，有自媒体报道提及，上海复星医药（集团）股份有限公司未就相关事项进行披露。对此，特作相关核查并说明如下：就子公司与艾力斯关于肺癌药物伏美替尼的合作纠纷背景，2022年5月，控股子公司江苏复星医药销售有限公司与上海艾力斯医药科技股份有限公司签订《独家推广协议》，此后还...

复星医药(02196)就子公司与艾力斯关于肺癌药物伏美替尼的合作纠纷...

智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，近日，有自媒体报道提及，公司未就相关事项进行披露。对此，特作相关核查并说明如下：2022年5月，控股子公司江苏复星医药销售有限公司(以下简称“江苏复星”)与上海艾力斯医药科技股份有限公司(以下简称“艾力斯”)签订《独家推广协议》，此后还通过《目标终端客户库补充协议》以及...

涉及肺癌药物合作!两家A股公司起争议

艾力斯是一家专注于肿瘤治疗领域的创新药企业,目前已在非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药领域构建了优势研发管线。公司核心产品伏美替尼一线治疗适应症与二线治疗适应症均已获得新药上市许可并被纳入国家医保目录,自主研发的注射用AST2169脂质体已于2024年3月获得I期临床试验批准,另有多款新药研发项目处于临床前研究阶段。今...

...2.55亿元纠纷未公告,复星医药声称系对方“毁约”,涉及肺癌药物...

新华财经北京10月20日电(可达)今日下午,复星医药公告,有自媒体报道提及,子公司江苏复星与艾力斯关于肺癌药物伏美替尼的合作纠纷未就相关事项进行披露。根据相关规定,上述仲裁请求金额未超过公司最近一期经审计归属于上市公司股东净资产的10%,且有关争议未对公司现阶段经营产生重大影响,未构成应当披露的重大事项。

独家肺癌创新药冲刺美国FDA!迪哲医药再迎新进展,前三季度营收同比...

迪哲医药是一家坚持以“源头创新”为研发理念的创新型生物医药企业,公司专注于恶性肿瘤、免疫性疾病领域创新疗法的研究、开发和商业化(www.e993.com)2024年11月20日。舒沃替尼是迪哲医药自主研发的新型肺癌靶向药,于2023年8月通过优先审评在中国获批上市,为EGFRexon20insNSCLC二/后线唯一标准治疗方案。

“温江造”创新药被纳入突破性治疗品种名单→

10月8日,记者从温江创新药企业百利天恒获悉,该企业自主研发的创新生物药注射用BL-B01D1已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单,适应症包括EGFR敏感突变及EGFR野生型非小细胞肺癌患者。突破性治疗药物,是指能够为无有效防治手段的重症患者提供有效治疗,与现有治疗手段相比具有明显临床优势的药物。对...

三代肺癌药已经卷上天,信达生物为什么还要买?

三代肺癌药已经卷上天,信达生物为什么还要买?10月8日,港股创新药公司信达生物与A股上市公司奥赛康药业共同宣布,双方就利厄替尼片(商品名:奥壹新)达成独家商业化合作。其中,奥赛康为利厄替尼的上市许可持有人,负责该产品的商业化生产和供货,并向信达生物支付销售推广服务费。信达生物则取得利厄替尼在中国大陆地区的...

正大天晴研发的首个国产ROS1肺癌靶向药安奈克替尼获批上市

上证报中国证券网讯(记者仲茜)4月30日,港股龙头药企中国生物制药旗下正大天晴传来好消息,公司申报的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊(TQ-B3101,安柏尼)获国家药品监督管理局批准上市,成为首个获批用于ROS1阳性非小细胞肺癌的国产靶向药。数据统计,肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌种,其中80%至85%为非小细胞肺...

恒瑞医药卡瑞利珠单抗晚期肺癌研究最新数据发布 近1/3患者生存期...

卡瑞利珠单抗是一种人源化IgG4单克隆抗体,对PD-1具有高亲和力,已证明在肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌等多种实体瘤治疗研究中可以显著延长患者总生存期。恒瑞医药总经理戴洪斌表示,“CameL研究5年随访数据的公布,体现了恒瑞医药助力实现健康中国2030战略目标的责任和担当。未来,公司将努力开发更多临床急需的新药好药,造...