慢阻肺病纳入国家基本公卫 提升全民呼吸健康保障

同日，国家卫生健康委还发布了《慢性阻塞性肺疾病患者健康服务规范（试行）》，其中提到，35岁及以上的慢阻肺病患者将受到确诊后的疾病全流程管理，以所在辖区为单位，为患者建立“健康档案”，免费追踪查访、常规检查等，包括每年提供至少4次随访及1次健康检查，具备条件的基层医疗卫生机构还会提供1次肺功能检测。如果...

秋冬呼吸系统疾病高发,专家:慢阻肺病前期干预至关重要

对于慢阻肺病的治疗,吸入药物是首选,但也需要根据患者的具体情况进行个性化治疗。治疗策略会根据疾病的不同阶段进行调整。对于已经确诊的慢阻肺病患者,我们主要使用吸入药物治疗。对于早期或前期患者,我们会根据患者的症状和病因,给予相应的治疗,如吸入药物或支气管扩张剂。澎湃新闻:您认为慢阻肺病纳入基本公卫后,会...

慢性阻塞性肺病(COPD)的预防与管理

应给予患者心理支持和疏导,必要时可寻求心理医生的帮助,进行心理治疗和药物干预。慢性阻塞性肺病(COPD)是一种严重的慢性呼吸系统疾病,对患者的生活质量和生存期有重要影响。通过科学的预防措施,如戒烟、改善空气质量、职业防护和接种疫苗,可以有效降低COPD的发病风险。在已患COPD的患者中,合理的药物治疗、氧疗、呼吸康...

王辰院士:“知晓,控烟,肺功能,吸入疗法”是规范、科学、符合现代...

首先,确诊慢阻肺病需要进行肺功能检查,在基层医疗卫生机构,肺功能检查技术尚未达到应有的普及程度;其次,一些机构虽然配备肺功能检查设备,但是尚未真正使用;最后,基层医务人员对慢阻肺病知识和技能储备能力有待提高。我来分享几项调查研究数据,2018年在上海进行的一项调查研究显示,对慢阻肺病诊治指南了解的基层医生仅有...

首个且唯一慢阻肺病靶向治疗药物达必妥??在华获批

格隆汇9月28日|赛诺菲宣布,达必妥(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。达必妥是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物。该药物的获批先于美国,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。

帮慢阻肺病患者走出“死亡螺旋”,首个靶向治疗药物在华获批

01赛诺菲宣布,首个靶向治疗药物达必妥??(度普利尤单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局批准,用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者(www.e993.com)2024年11月18日。02达必妥??作为目前首个且唯一获批的慢性阻塞性肺疾病靶向治疗药物,将结束慢阻肺病创新疗法长达十年的“沉寂期”。

中国慢阻肺患者约1亿 全球首个慢阻肺靶向治疗药在华获批 疗效如何?

全球首个慢性阻塞性肺疾病（下称“慢阻肺病”，COPD）靶向治疗药物在华获批。9月27日，赛诺菲对外宣布，度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥）获得国家药监局（NMPA）批准上市，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成人患者。该药物是目前首个且唯一获批的慢阻肺病靶向治疗药物。据时代财经了解...

肺癌合并慢性阻塞性肺病(COPD)治疗新策略

4.肺功能康复与抗炎治疗对于合并COPD的患者,肺功能康复和抗炎治疗是治疗方案中的重要组成部分。肺功能康复可以通过呼吸训练、运动训练等方式,提高患者的肺功能储备,减少术后并发症的发生率。抗炎治疗则可以通过使用糖皮质激素、抗生素等药物,减轻COPD引发的慢性炎症,从而改善患者的呼吸状况,降低癌症治疗过程中的风险。

最新发布丨慢性阻塞性肺疾病合并尘肺病临床管理中国专家共识

对于慢性阻塞性肺病稳定期合并尘肺的患者,可以根据患者意愿、临床状况,综合评估肺部灌洗的风险和获益后,慎重选择;对于慢性阻塞性肺病急性加重期合并尘肺的患者,不建议进行以治疗尘肺病为目的肺部灌洗。4.外科干预:主要包括肺移植和外科肺减容术(lungvolumereductionsurgery,LVRS)。

赛诺菲/再生元:Dupixent获欧盟批准用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者

今日,再生元和赛诺菲共同宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准Dupixent(dupilumab)作为辅助维持治疗药物,用于治疗血液嗜酸性粒细胞增多且未受控制的慢性阻塞性肺病(COPD)成人患者。该批准涵盖已接受吸入性皮质类固醇(ICS)、长效β2-激动剂(LABA)和长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)联合治疗,或如果ICS不合适,则接...