全自动酸值测定仪使用指南:轻松掌握测量酸度的技巧
开始测量:启动仪器,调整滴定速度和滴定液的体积。仪器会自动进行滴定操作,添加滴定液到样品中。颜色变化监测:仪器会通过光学传感器或色度计来监测颜色的变化。当颜色发生明显变化时,仪器会记录或显示当前酸值的结果。记录和报告:将测得的酸值数值记录下来,并根据实验要求和标准进行数据处理。生成测量结果报告,...
【质量控制】试剂、试液、培养基、检定菌、标准品、对照品管理
不稳定的试剂、试液和培养基应当标注有效期及特殊贮存条件。标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日期和校正因子,并有标化记录。(五)配制的培养基应当进行适用性检查,并有相关记录。应当有培养基使用记录。(六)应当有检验所需的各种检定菌,并建立检定菌保存、传代、使用、销毁的操作规程和相应记录。(七)检...
农业部办公厅关于印发《兽药GMP检查验收评定标准》的通知
为加强兽药生产监督管理,保证兽药GMP检查验收工作质量,进一步规范兽药生产活动,根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》(农业部令第11号,2002年),我部组织修订了《兽药GMP检查验收评定标准》,现予印发。本标准自2010年10月1日起施行,原《兽药GMP检查验收评定标准》(农办医〔2006〕6号)届时废止。附件:1.兽...
国家药品监督管理局令(第21号) 药品包装用材料、容器管理办法...
1、制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;2、制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基等管理办法;3、决定物料和中间产品的使用;4、审核成品发放前批生产记录,决定成品发放;5、审核不合格品处理程序;6、对物料、中间产品和成品进行取样、检验、...
常见的滴定问题分析,相信你也遇见过!
操作误差通常是由于分析人员没有按正确的操作规程进行分析操作引起。操作方面误差可能有以下几点:①滴定中左手对酸式滴定管旋塞控制不当,旋塞松动导致旋塞处漏液;使用碱式滴定管时,左手拿住橡皮管中玻璃球用力挤压或按玻璃球以下部位,导致放手时空气进入出口管形成气泡。
化妆品生产质量管理规范实施检查指南(第二册) 牙膏检查技术指南
案例在对某牙膏生产企业进行现场检查的过程中,检查组抽查原料和产品的检验原始记录,发现该企业检验记录不包含可追溯的样品相关信息,如无所用试剂、培养基的来源、批号等相关信息;企业自行配制的滴定液及标准缓冲溶液,均未能提供配制记录(www.e993.com)2024年10月24日。进一步检查企业的检验管理制度,发现检验制度中未明确与检验相关的记录、报告要求等...
来了!6场招聘会!本周五就有一场!
8.采购员2人:专业不限,3500元/月,有责任心,沟通表达能力强,能熟练操作办公软件。9.库管员2人:专业不限,3500元/月,有责任心,能熟练操作办公软件。10.实习管培生20人:专业不限,3500元/月,有责任心,原则性强,有良好的执行力,性格活泼开朗,普通话标准流利,能熟练操作办公软件及办公设备。
中华人民共和国农业农村部令 2020年第3号
第一百零一条兽药生产所用的原辅料、与兽药直接接触的包装材料应当符合兽药标准、药品标准、包装材料标准或其他有关标准。兽药上直接印字所用油墨应当符合食用标准要求。进口原辅料应当符合国家相关的进口管理规定。第一百零二条应当建立相应的操作规程,确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和销售,防止污染、交...
兽药生产质量管理规范(2020年修订)
第一百条应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。第六章物料与产品第一节原则第一百零一条兽药生产所用的原辅料、与兽药直接接触的包装材料应当符合兽药标准、药品标准、包装材料标准或其他有关标准。兽药上直接...
新增11条、7000字,新版《白酒生产许可审查细则》“新”在哪?
表面应光滑,无裂缝。蒸馏冷却器应用不锈钢或其他无毒害的惰性材料制作。设备使用的可能直接或间接接触白酒的润滑剂、冷却剂等不得对料液或容器造成污染。第十一条生产车间、酒库应根据工艺技术要求,配备温度计、湿度计、糖度计、酒度计等。设备和工器具应易于清洗、必要时可消毒或灭菌,便于生产操作、维修和保养。