广东省药品监督管理局关于印发药品批发

第三条拟新开办药品批发企业的,企业应当向省药品监督管理局申请药品经营许可证;省药品监督管理局收到企业申请后,依法办理许可事项并在省药品监督管理局官网公示办理结果。拟开展药品委托储存运输业务的,委托方应当依法向省药品监督管理局申请药品经营许可事项变更;省药品监督管理局收到委托方申请后,依法办理许可事项并在...

海口市零售药店追溯管理工作制度面向社会各界征集意见

在系统追溯方面,要求药店应建立采购、收货、验收、储存、养护、销售等经营全过程质量管理、质量控制和追溯要求的计算机系统。计算机系统应具备药品近效期预警、超量销售预警、处方药登记提醒、药品追溯状态核验、电子化记录等功能,各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程、管理制度和监管部门的要求。...

最高月薪20000元!巴彦淖尔最新招聘信息汇总

3、1-3年以上煤制气主操或5年以上煤制气副操岗位工作经验。持有相关操作证件并熟悉煤制气(循环流化床)的工艺流程、操作规程和突发事故处理者优先考虑;4、执行力强,并具备一定的团队管理、沟通协调能力。5、主管岗位额外要求煤制气全流程管理工作经验3年以上。薪酬福利:基本工资+绩效工资+各类津补贴+倒班补贴...

3月起,这些新规将影响你我生活_腾讯新闻

《大纲》要求,特殊食品生产企业主要负责人要掌握与特殊食品生产相关的食品安全法律法规规章和标准重要规定,落实特殊食品生产企业主体责任制规定,主要负责人岗位职责要求,以及基于风险防控的动态管理机制和月调度等有关要求;熟悉生产过程关键风险点和控制措施、本企业的食品安全管理制度;了解与本企业相关的法律责任和处罚规定...

3月起,这些新规将影响你我生活

对比原《办法》,修订后《办法》重点在七个方面作出调整:一是完善了发展保障制度安排。二是强调绿色发展原则。三是夯实总部企业统一管理责任。四是加强快递服务行为规制。五是健全完善安全生产和应急管理规定。六是强化市场秩序管理要求。七是严格快递运单及码号管理规定。

《药品经营和使用质量监督管理办法》公布,2024年1月起施行

第五条　　药品上市许可持有人、药品经营企业和医疗机构等应当遵守国家药品监督管理局制定的统一药品追溯标准和规范，建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息，保证药品可追溯(www.e993.com)2024年12月18日。第六条　　国家药品监督管理局主管全国药品经营和使用质量监督管理工作，对省、自治区、直辖市药品监督管理部门的药品经营和使用质量监督...

医疗机构购进药品必须建立执行进货检查验收制度

新华社北京2月20日电(记者张晓松)根据国家食品药品监督管理局日前发布的《药品流通监督管理办法》,医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格...

【我为群众办实事】 药品GMP现场检查常见缺陷(二)

(2)未依据新出台的《药品上市后变更管理办法(试行)》《已上市化学药品和生物制品临床变更指导原则》及时修订变更管理制度文件。(3)未根据注册或再注册处方工艺制定产品工艺规程。(4)未根据最新获批补充批件(如有效期延长、一致性评价等),及时修订工艺规程等相关文件。

广西壮族自治区药品监督管理局发布对广西天一医药有限公司行政...

4、对员工培训的内容不全,如对王善益(养护员)培训时无药品专业知识、质量管理制度、职责及岗位操作规程等内容(02601);5、药品阴凉库、中药饮片(阴凉库)和中药养护室安装的温湿度采集器显示的温度与实际温度不相符;企业配备的温湿度监控系统未采取有效措施备份数据,如温湿度记录2019年8月7日21点59分温度阴凉设备#...

关于福建南阳药业有限公司等46家药品经营企业监督检查结果公示

药品经营企业日常监管福建南阳药业有限公司闽AA59102921.企业未按照文件管理操作规程对质量管理体系文件及时进行修订、修改以及撤销、替换,现场发现仍在使用已废止的质量管理体系文件。2.未按国家法规的变化对与企业经营范围有关的质量管理制度进行及时审核和修订。