2024年新版非小细胞肺癌指南更新要点总览!
一线治疗:将“阿来替尼(1类)”修改为“阿来替尼(1类)、布加替尼(1类)、劳拉替尼(1类)”。后续治疗:将“阿来替尼(首选)、色瑞替尼、克唑替尼”修改为“阿来替尼(首选)、布加替尼(首选)、劳拉替尼(首选)、色瑞替尼、克唑替尼”。3.原癌基因1(ROS1)重排一线治疗:在ROS1重排的一线治疗中,新增...
单品打天下,伏美替尼同比165%,艾力斯基本面2024季报
伏美替尼由于在一线治疗肺癌上具有良好的临床效果，ORR达到60%，同时二线治疗非小细胞肺癌ORR达到72%，在临床现有药物中依然具有较好的效果，而且优于三代进口的同类药物奥西替尼。伏美替尼的治疗EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC适应症2021年3月份上市，一线治疗适应症（即针对具有EGFR外显子19缺失或外显...
同源康医药再次递表港交所:预计2024年继续亏损,核心产品TY-9591...
根据弗若斯特沙利文的资料,TY-9591为全球唯一正在进行头对头注册性临床试验以直接比较其与奥西替尼疗效的EGFR-TKI。为充分挖掘TY-9591的潜力,公司亦于2024年3月就进行TY-9591联合培美曲塞及顺铂或卡铂一线治疗EGFR突变晚期或转移性NSCLC的II期及III期临床试验作出申请并已获得IND批准,预计于2024年下半年开始II期试验。
WCLC 2024 | 我国专家参与或主导的研究占主席研讨会“半壁江山...
奥西替尼单药组和奥西替尼+赛沃替尼联合治疗组的ORR分别为60.9%(95%CI,38.5%-80.3%)和90.5%(95%CI,69.6%-98.8%);疾病控制率(DCR)分别为87%(95%CI,66.4%-97.2%)和95.2%(95%CI,76.2%-99.9%);中位DoR分别为8.4个月和18.6个月,尚未成熟;中位PFS分别为9.3个月(95%CI,7.4-NE)和19.6个月(95%...
展望|2024年上半年NMPA有望获批的进口新药
泊那替尼(Ponatinib)是一款第三代Bcr-Abl激酶抑制剂,能够靶向Bcr-Abl原型,以及所有已知的单一、治疗耐药性突变,包含最常见的T315I突变型;该药物对T315I突变型Bcr-Abl激酶具有高效特异性抑制作用,可有效解决现有Bcr-Abl抑制剂普遍存在、因激酶突变引起耐药性的缺陷。Ponatinib最初由Ariad研发;2014年12月,大冢制药与Ari...
投资者提问:公司的贝福替尼血脑屏障穿透效果如何?同源康医药自主...
同源康医药自主研发的TY-9591三代EGFR抑制剂,具有出色的血脑屏障渗透能力,与已上市的甲磺酸奥希替尼相比,分子设计改善了安全性,能显著降低毒副作用,有更宽的临床治疗窗口,仅3年即推进至III期阶段(www.e993.com)2024年11月16日。优于奥西替尼,三代靶向药TY9591的颅内客观缓解率竟高达100%!贝福替尼有优势吗?
2024ASCO 新突破-不可切除III期肺癌免疫、靶向治疗备受关注 盘点402
奥西替尼3级及以上的发生率35%;高于对照组的12%;03、EGFR突变的II-IIIA期NSCLC进行12个月或6个月的icotinib辅助治疗VS辅助化疗后的观察:一项随机III期研究(CTAN,GASTO1002)有意思的探索,辅助治疗1年还是6个月;(免疫治疗辅助治疗也值得类似的探索?)...
专注癌症靶向疗法,今日它成功登陆港交所
截至2024年7月末,除兰泽替尼,中国共有6种(奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼、瑞齐替尼、瑞厄替尼)第三代EGFR-TKI药品获批用于EGFR19外显子缺失、21外显子L858R及20外显子T790M的NSCLC,这六种药品中,奥西替尼是市占率最高的产品。奥西替尼是全球首个上市的第三代EGFR-TKI,2015年11月在美国获批...
国产新药获批,五雄逐鹿EGFR市场,强生或强势搅局
国内上市的5款三代EGFR-TKI的基本结构是一致的,均是在奥希替尼相似的主链上进行了侧链修饰。也就是说整体疗效数据上的差距不会太大,要看各家的临床策略来体现自己的独特优势。作为首个上市的三代药物,奥西替尼用于二线治疗的mPFS达到了10个月,之后适应症拓展至一线治疗和术后辅助治疗。
癌症新药看点:一些特定突变的肺癌治疗将迎来巨变
目前这种情况的标准治疗方案是放化疗后采用PD-L1抗体(免疫治疗的一种)做巩固。但根据6月2日公布的名为LAURA的3期临床试验(论文同日发表于《新英格兰医学杂志》),EGFR突变靶向药osimertinib,奥西替尼,也就是泰瑞莎,展现了极好的有效性,必定会成为新的标准疗法。