和黄医药(00013.HK)宣布泰瑞沙??和沃瑞沙??的联合疗法在...
泰瑞沙??(TAGRISSO??,奥希替尼/osimertinib)和沃瑞沙??(ORPATHYS??,赛沃替尼/savolitinib)的联合疗法在既往接受泰瑞沙??治疗后疾病进展、伴有高水平间充质上皮转化因子("MET")过表达和/或扩增(定义为IHC90+和/或FISH10+)的表皮生长因子受体("EGFR")突变的非小细胞肺癌患者中显示出高、具有临床意义且...
突破肺癌耐药困境:TIL疗法首开突变型肺癌试验
TIL疗法就是从肿瘤样本中分离取得TIL,并筛选那些具有识别和杀伤肿瘤细胞能力的免疫细胞,进行扩增并回输至患者体内。所以TIL疗法它不是一种预先制备好的标准化的药物,而是涉及到肿瘤样本取样,免疫细胞分离筛选、体外扩增,细胞回输等一系列操作。图片来源:摄图网与传统的DC-CIK疗法相比TIL疗法无疑更有肿瘤特异性。那...
医药迎来新一轮机遇;ADC被泼了一杯冷水;康方诠释“强者没有寒冬...
而现有治疗手段局限性较大,不仅有很高的副作用,并且超过30%的患者对现有标准疗法没有应答,达到缓解的患者也有很高(30%)的比例会复发,对新疗法的需求极为迫切,这无疑是EVER001的潜在机遇。今年中报,云顶新耀明确表示,将加速推进拥有全球权益的管线研发。鉴于其过往突出的BD能力,或许可以期待一下BD带来的惊喜。大...
2024年前三季度8款潜在重磅疗法获批,未来还有哪些潜在重磅值得期待?
据公开信息,2024年第四季度至明年1月,有4款潜在重磅疗法有望获得FDA的监管决定,包括1款抗体偶联药物(ADC)和3款小分子疗法,涉及的适应症包括非小细胞肺癌(NSCLC)、伴有心肌病的转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(ATTR-CM)、囊性纤维化和急性疼痛。疗法名称:datopotamabderuxtecan(Dato-DXd)研发机构:阿斯利康(...
迪哲医药舒沃哲一线治疗非小细胞肺癌获突破性疗法认定
新京报讯10月14日,迪哲医药发布公告,国家药品监督管理局药品审评中心(以下简称“CDE”)近日授予其首款自主研发的新型肺癌靶向药舒沃哲??(通用名:舒沃替尼片)突破性疗法认定(BTD),用于未接受过系统性治疗、携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)的局部进展或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。
再鼎医药股价飞涨4%:FDA批准新疗法引发市场热潮
再鼎医药股价飞涨4%:FDA批准新疗法引发市场热潮在近期的港股市场中,再鼎医药(09688.HK)股票表现强劲,单日上涨超过4%,截至发稿时,其股价已达到20.25港元,成交额更是达到了2539.39万港元(www.e993.com)2024年10月20日。这一现象并非偶然,背后透露出的信息与Novocure公司的肿瘤电场治疗新进展息息相关,尤其是其最新的OptuneLua产品获得FDA批准用于...
香港特首李家超《行政长官2024年施政报告》发言全文_手机新浪网
10月16日,香港特区行政长官李家超在香港特区立法会综合大楼会议厅发表《行政长官2024年施政报告》。李家超表示,“今年的《施政报告》,深化了我上任以来的改革,进一步推出强化措施,发展经济、改善民生,除照顾市民现时的需要,亦为愿景和长远目标作出规划,建立更美好的将来。”...
三代肺癌药已经卷上天,信达生物为什么还要买?
不过,相较于后来的新疗法如PD-1/VEGF双抗(依沃西单抗,康方)、EGFR/c-Met双抗(埃万妥单抗,强生)、TROP2ADC等药物用于EGFR突变NSCLC后线治疗,信达的联用方案在疗效、用药负担等方面都鲜有优势。另外,埃万妥单抗与第三代EGFRTKI拉泽替尼联用,在全球3期临床头对头试验中击败奥希替尼,于2024年8月在美获批用...
肺癌明星靶点“狙击战”
在非小细胞肺癌中,间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排一直备受瞩目。一方面,患者都不可避免地面临耐药性问题,需要更有效的新疗法;另一方面,药企对初治患者疗效提升的追求从未停止。这也导致了ALK抑制剂领域的新药层出不穷,可以说是“铁打的明星靶点,流水的药王”。
迪哲医药舒沃哲斩获中、美"突破性疗法认定"大满贯,全线治疗EGFR...
舒沃哲??针对表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)累计获得四重中、美"突破性疗法认定",成为该治疗领域首个且唯一获此殊荣的药物。上海2024年10月13日/美通社/--迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)授予公司首款自主研发的新型肺癌...