拜耳ESC、EASD2024上公布三项非奈利酮研究结果 或将实现同时治疗...
在32个月的中位治疗期中,非奈利酮将心血管死亡和总(首次和复发)心衰事件(定义为心衰住院或心衰急诊)的主要复合终点风险显著降低16%(相对风险降低,RR为0.84[95%CI,0.74-0.95;p=0.0072])。据此,非奈利酮是首个在III期研究中被证实对常见心衰有确切心血管疗效的非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂。另外在2024年9...
ESC 2024 | FINEARTS-HF研究重磅发布,非奈利酮将改写HFmrEF/HFpEF...
FINEARTS-HF研究结果显示,在32个月中位随访时间内,非奈利酮组和安慰剂组主要终点事件发生率分别为14.3/100患者-年和17.6/100患者-年。与安慰剂相比,非奈利酮可使HFmrEF/HFpEF患者主要终点事件发生风险显著降低16%(RR=0.84;95%CI:0.74-0.95;P=0.007)(图2),且所有预先指定的亚组分析表明,无论患者年龄、...
ESC 2024:拜耳非奈利酮显著改善常见成人心衰患者心血管结局
在32个月的中位治疗期中,非奈利酮将心血管死亡和总(首次和复发)心衰事件(定义为心衰住院或心衰急诊)的主要复合终点风险显著降低16%(相对风险降低,RR为0.84[95%CI,0.74-0.95;p=0,0072])。据此,非奈利酮是首个在III期研究中被证实对常见心衰有确切心血管疗效的MR拮抗剂。FINEARTS-HF研究结果同时在《新...
心血管死亡风险降低16%!拜耳公布非奈利酮FINE-HEART研究最新分析...
2024年9月1日,拜耳在2024年欧洲心脏学会大会(ESC)上,公布了非奈利酮(finerenone)在III期FINE-HEART研究的汇总分析,以及FINEARTS-HF试验最新数据;显示finerenone可显著降低全因死亡、心血管和肾脏结局,其研究结果同时发表在《自然医学》上。关于FINE-HEARTFINE-HEART是一项试验汇总性的患者水平分析,纳入FINEARTS...
2024 ESC前瞻:新型非甾体MRA非奈利酮能否开启LVEF≥40%心衰治疗新...
8月5日,拜耳宣布FINEARTS-HFIII期临床研究达到主要终点。FINEARTS-HF研究结果表明,非奈利酮在降低心血管死亡和总(首次和复发)心力衰竭事件(定义为因心力衰竭住院或急诊)的复合终点方面具有统计学显著意义和临床意义,且在安全性方面,非奈利酮耐受性良好,与其公认的安全性特征相符。FINEARTS-HF研究结果的详细数据将在...
心发现,新希望:非奈利酮最新研究即将公布!
近年来,非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(nsMRA)非奈利酮已被多篇大型临床研究[3-5]证实其在2型糖尿病(T2DM)相关慢性肾脏病(CKD)患者中的心血管获益,即将发布结果的Ⅲ期FINEARTS-HF研究有望为HFmrEF和HFpEF患者带来全新的治疗选择(www.e993.com)2024年10月18日。本频道特别邀请阜外华中心血管病医院高传玉教授和天津市胸科医院丛洪良教授就非奈利酮...
肾病新药进展!非奈利酮显著降蛋白,已有不少肾友获益
分析非奈利酮治疗后1个月、3个月的指标变化。结果显示,尿白蛋白肌酐比(UACR)从治疗后1个月开始显著下降,在治疗后3个月进一步下降,中位降低200.41mg/g(百分比降低44.52%)。基线时平均估算肾小球滤过率(eGFR)为80.16ml/min/1.73m2,1个月后无显著变化(80.72ml/min/1.73m2),3个月后略有上升至83.45ml...
...瑞美吉泮、非奈利酮等数个医药中间体和化学原料药项目,相关...
答:尊敬的投资者,您好!公司目前有甲磺酸阿帕替尼、瑞美吉泮、非奈利酮等数个医药中间体和化学原料药项目,相关研发工作正在有序开展。谢谢!问:你好!请问贵公司今年第一季度净利润下降88.8%的具体原因?贵公司把原因归结为辛硫酸价格下跌是否有事实根据和其他辛硫酸厂家毛利率等情况的市场对比和数据分析?
拜耳:非奈利酮达到FINEARTS-HFIII期心血管获益临床研究主要终点
中国网财经8月6日讯拜耳今日宣布,非奈利酮在FINEARTS-HFIII期临床研究中达到主要终点,该研究旨在评估在常规治疗基础上,与安慰剂相比,非奈利酮在左心室射血分数(LVEF)大于或等于40%的心衰患者中的有效性和安全性。研究结果表明,非奈利酮在降低心血管死亡和总(首次和复发)心衰事件(定义为因心衰住院或急诊)的复合...
拜耳(BAYRY.US)非奈利酮心衰III期研究达到主要终点 将递交新适应...
8月5日,拜耳(BAYRY.US)宣布III期FINEARTS-HF研究已达到主要终点。该研究旨在评估finerenone(非奈利酮)对比安慰剂治疗心力衰竭(HF)和左心室射血分数(LVEF)≥40%的患者的疗效和安全性。拜耳计划将数据提交至监管机构,讨论该产品的新适应症上市申请。