肾癌质控首批试点中心建设启动 持续推动肿瘤治疗公平性

近年来,靶向药物及免疫药物等创新治疗方式的应用范围越来越广,针对晚期肾癌的靶向药物的出现以及免疫治疗药物的逐渐成熟,推动我国晚期肾癌一线治疗正式进入靶免联合治疗时代。晚期肾癌的生存期从原来的1年左右提高到2年以上,一些患者的生存期延长到4年。国家肿瘤质控中心肾癌质控专家委员会主任委员、北京大学泌尿外科研究所...

河北张家口肾癌免疫治疗中心盘点(附2024年办理指南)

河北张家口分子靶向药:是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞,所以河北张家口分子靶向治疗又被称为“生物导弹”对于...

今年上半年中国上市抗癌新药已达18个!这些患者迎来曙光!

药品介绍：以前已经在中国上市，新适应症为联合阿帕替尼用于晚期肝细胞癌一线治疗。这是中国首个获批的用于治疗晚期肝细胞癌的PD-1抑制剂与小分子抗血管生成靶向药组合。上市时间：2023年1月31日6.非小细胞肺癌——谷美替尼药物名称：谷美替尼研发公司：海和药物药物介绍：高选择性的MET靶向药，获批适应症为...

顾良友教授解读2024年ESMO大会肾癌研究进展,聚焦肾癌“围手术期到...

研究结果提示,与舒尼替尼单药相比,特瑞普利单抗联合阿昔替尼可显著延长PFS:18个月vs9.8个月,近乎是对照组的2倍,疾病进展或死亡风险降低35%。此外,与舒尼替尼单药组比较,联合治疗组客观缓解率(ORR)获益明显(56.7%vs30.8%),并且具有更长的缓解持续时间(未达到vs16.7个月),同时联合治疗组也观察到OS...

中国首个!特瑞普利单抗晚期肾癌“免疫+靶向”治疗获批

基于国际转移性肾细胞癌数据库联盟的风险分级,低危、中危和高危的转移性RCC患者接受抗血管靶向治疗的中位总生存期(OS)分别为35.3、16.6和5.4个月。因此,相较于低危患者,中、高危晚期RCC患者对新型治疗方案的临床需求更加迫切。此次新适应症的获批主要基于RENOTORCH研究(NCT04394975)的数据结果。RENOTORCH研究是一项...

国内首个可用于肾癌治疗的PD-1来了,小众癌种防治挑战在哪

数据显示，与靶向药单药治疗相比，特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗让晚期肾癌患者获得更好的生存获益，其中，中位无进展生存期（mPFS）延长至18个月，是靶向药单药治疗的近两倍，疾病进展或死亡风险降低了35%(www.e993.com)2024年11月11日。四川大学华西医院泌尿外科教授曾浩对第一财经记者表示，尽管一线靶向联合免疫已成为国际上晚期肾癌的标准治疗...

《自然·医学》:益生菌“带飞”晚期肾癌靶免联合治疗,治疗客观...

01《自然·医学》发表了一项临床I期研究,显示益生菌药物CBM588可显著提高转移性肾细胞癌(mRCC)患者靶免联合治疗的客观缓解率。02实验组患者ORR达到74%,远高于对照组的20%(P=0.01),且实验组患者6个月无进展生存率更高。03此次研究还发现,两组患者肠道菌群变化趋势大体相似,但CBM588治疗组患者疗效指标表现更好...

首款肾癌国产免疫治疗药物在榕落地 晚期肾癌患者有了治疗新选择

调查数据表明,与单独使用靶向药物相比,接受“特瑞普利单抗”联合靶向药阿昔替尼治疗,可以让此类患者的中位无进展生存期延长近两倍(中位无进展生存期从9.8个月延长至18个月),降低疾病进展和死亡风险35%。免疫联合靶向药物治疗已成为晚期肾癌治疗的新趋势。相比原来的靶向药物单药治疗,这种联合疗法能够进一步提高治疗效果...

中新健康丨中国肾癌免疫治疗实现“零的突破” 拓益??+阿昔替尼...

基于国际转移性肾细胞癌数据库联盟的风险分级,低危、中危和高危的转移性RCC患者接受抗血管靶向治疗的中位总生存期(OS)分别为35.3、16.6和5.4个月。因此,相较于低危患者,中、高危晚期RCC患者对新型治疗方案的临床需求更加迫切。据悉,此次新适应证的获批主要基于一项多中心、随机、开放、阳性药对照的Ⅲ期临床研究...

《癌度早报2024年9月27日》

1、度伐利尤单抗联合替西木单抗治疗晚期肝癌改善总生存期一项国际多中心的三期临床研究表明,对于晚期肝细胞癌,相比靶向药索拉非尼,将度伐利尤单抗和替西木单抗联合,可以改善肝癌患者的总生存期。联合用药组的4年生存率为25%,而索拉非尼4年生存率为15%。5年生存率分别为19.6%和9.4%,差异非常明显。