伏美替尼纳入医保销售放量,艾力斯上半年营收大增110.57%

此外，艾力斯还于去年11月通过与基石药业的授权合作，获得普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权。两款产品共同推动艾力斯业绩的增长。研发方面，报告期内，研发投入1.31亿元，与去年同期持平，研发投入占营收8.33%，比去年同期减少9.33%，主要是因为研发投入与去年持平，但营收今年上半年大幅增长，导致该数值...

艾力斯获48家机构调研:公司核心产品甲磺酸伏美替尼片主要针对EGFR...

结果显示,在cFAS人群中,伏美替尼较吉非替尼显著延长CNSPFS(20.8个月对比9.8个月),降低CNS疾病进展或死亡风险达60%。在cEFR人群中问:伏美替尼的销售情况怎么样,请问主要增长驱动有哪些答:自伏美替尼商业化以来,其临床疗效和安全性得到了广大临床医生的认可,伏美替尼的销售情况持续攀升。2023年度,公司实现营...

单品打天下,伏美替尼同比165%,艾力斯基本面2024季报

赛普替尼似乎疗效比普拉替尼要好些：赛普替尼ORR为84%，而普拉替尼的ORR为72%。总结：艾力斯的伏美替尼具有有效性，且布局在全球最大的肺癌上，短期发展空间大。另外两个产品普拉替尼是2023年11月份开始代理。预计今明年依然需要伏美替尼的扩张。艾力斯的估值PE为30倍，成长股中这个估值算是低的。

Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗

对于ALK融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者,推荐ALK-TKIs治疗,包括克唑替尼、阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙替尼、布格替尼、洛拉替尼、伊鲁阿克或伊奉阿克(1类推荐),优先推荐新一代ALK-TKIs。对于ROS1融合基因阳性的Ⅳ期NSCLC患者,推荐克唑替尼、恩曲替尼、瑞普替尼、安奈克替尼治疗(2A类推荐)。对于BRAF基因V600突...

8个交易日累计涨幅近40%,是什么推高了艾力斯股价?

此外,艾力斯还于去年11月通过与基石药业的授权合作,获得普拉替尼胶囊在中国大陆地区的独家商业化推广权。两款产品共同推动艾力斯今年一季度业绩的增长。今年一季度实现营收7.43亿元,同比增长168.65%;归属于上市公司股东净利润为3.06亿元,同比增幅高达777.51%。

晚期NSCLC指南更新,靶向治疗百花齐放,免疫治疗一枝独秀|2024 CSCO...

基于MARIPOSA研究,与奥希替尼相比,埃万妥单抗联合拉泽替尼可显著延长患者的无进展生存期(PFS)(3.7个月vs16.6个月),并降低患者疾病进展或死亡风险30%,两组的中位缓解持续时间(DoR)为25.8个月vs16.8个月(www.e993.com)2024年11月29日。④EGFR敏感突变NSCLC后线治疗:新增“贝福替尼”为I级推荐...

艾力斯2023年年度董事会经营评述

IRC评估的结果显示,伏美替尼初治240mg组、经治240mg组、经治160mg组的确证ORR分别为78.6%、46.2%、38.5%;中位缓解持续时间(DoR)则为15.2个月、13.1个月、9.7个月;伏美替尼耐受性良好,绝大多数不良反应为1-2级,最常见的药物相关不良事件包括腹泻、贫血和肝酶升高,提示伏美替尼有望成为该类患者的一种有效...

一文总结:9大靶点,22种靶向药!聚焦肺癌精准治疗

伯瑞替尼是我国国产创新药,于2023年11月16日获国家食品监督管理局(NMPA)批准上市,用于治疗携带METex14突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗。此次获批主要基于吴一龙教授团队KUNPENG的II期临床研究结果,ORR达75%,中位DoR15.9个月,中位OS为20.7个月。此外,肺癌伴脑转移、肝转移患者ORR分别为100%和66.7%,可谓疗...

一文盘点:可切除非小细胞肺癌的新辅助靶向治疗现况及进展

在一项回顾性研究中,10例在新辅助吉非替尼后接受边缘性可切除NSCLC抢救性手术的患者,中位无进展生存期(PFS)为14个月,OS≥36个月。厄洛替尼在一项针对中国IIIA期NSCLC患者(NCT01217619)的研究中,厄洛替尼也是一种有效的新辅助治疗选择:厄洛替尼对比基于顺铂治疗的ORR为67%vs.19%,...

基石药业公布2024年度中期业绩及公司近期业务进展

收入截至2024年6月30日止六个月为人民币2.542亿元，其中药品销售收入人民币1.183亿（阿伐替尼和普拉替尼）、人民币1.226亿元的授权费以及人民币1330万元的舒格利单抗特许权使用费收入。授权费收入增加的1.226亿元在很大程度上抵销了药品销售收入减少的人民币1.286亿元，因而总收入同比减少人民币730万元或下降了2...