PostMONARCH主要结局公布,阿贝西利+氟维司群仍能为CDK4/6经治的HR...
中期分析时,本研究达到了预设标准,即与安慰剂+氟维司群相比,阿贝西利+氟维司群显著改善了研究者判定的PFS[169起事件(阿贝西利组70起,安慰剂组99起);95%CI:0.48~0.91;P=0.01]。在主要分析(258起事件)时,风险比为0.73(95%CI:0.57~0.95),6个月时,阿贝西利组和安慰剂组的PFS率分别为50%和37%。在...
吃了布洛芬还能吃阿贝西利吗
核心提示:吃了布洛芬后通常能吃阿贝西利。吃了布洛芬后通常能吃阿贝西利。布洛芬属于解热镇痛类药物,具有止痛、退热的作用;阿贝西利为一种新型的小分子酪氨酸激酶抑制剂,主要用于晚期乳腺癌患者的治疗。两者分别针对不同的病理机制,且临床上未发现二者存在禁忌或相互作用,因此患者可在医生指导下同时使用。但需注意观...
阿贝西利可以代替化疗吗
阿贝西利可以代替化疗吗核心提示:阿贝西利不适用于所有类型的乳腺癌患者,需要个体化评估是否可以代替化疗。阿贝西利不适用于所有类型的乳腺癌患者,需要个体化评估是否可以代替化疗。阿贝西利主要针对特定亚型的乳腺癌,而化疗是广谱抗癌方法;两者的适用范围和机制各异,故需专业医师评估决定是否替换。对于非赫氏乳腺癌患...
礼来:替尔泊肽治疗NASH II期研究成功,终止开发阿贝西利mCRPC适应症
此外,中位rPFS为2.7个月,6个月rPFS率为24.9%,出现前列腺特异性抗原(PSA)表征的疾病进展的中位时间为6.5个月;中位总生存期(OS)为7.6个月。这样的疗效数据并无说服力。除了mCRPC之外,礼来还在探索阿贝西利联合激素方案治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者的疗效。该研究预计将于2025年完成。同时,礼来宣布替...
礼来制药:阿贝西利片等多款产品纳入新版国家医保目录
12月13日,礼来制药宣布,公司旗下多款产品(含新适应症)纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》,包括:抗肿瘤领域CDK4&6抑制剂唯择??(阿贝西利片)HR+,HER2-淋巴结阳性、高复发风险且Ki-67≥20%早期乳腺癌辅助治疗首次纳入医保,同时HR+,HER2-晚期内分泌敏感与晚期内分泌耐药两大...
阿贝西利片是什么药
核心提示:阿贝西利片是一种内分泌药物,属于PARP抑制剂(www.e993.com)2024年10月17日。该药物主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者。阿贝西利片是一种内分泌药物,属于PARP抑制剂。该药物主要用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的乳腺癌患者。阿贝西利片的主要成分为阿贝西利,其作用机制是通过抑制细胞内的DNA...
唯择(阿贝西利片)率先实现早期和晚期乳腺癌人群医保双覆盖
阿贝西利于2023年8月成功扩展适应症适用于monarchE研究纳入的高危人群,即临床病理特征≥4个阳性淋巴结,或1-3个阳性淋巴结且同时具有至少以下一项:肿瘤大小≥5cm、组织学3级或Ki-67≥20%。阿贝西利是HR+,HER2-高危早期乳腺癌术后辅助治疗领域全球16年来的首次突破。
高危早期乳腺癌 阿贝西利联合内分泌治疗可长期获益
德国慕尼黑LMU大学医院Harbeck在2023年ESMO大会上报告,CDK4/6抑制剂阿贝西利(Abemaciclib,Verzenio)用于高危激素受体阳性、HER2阴性(HR+/HER2-)早期乳腺癌患者的内分泌治疗,与单独使用内分泌治疗相比,继续显示出适度但具有临床意义的益处。(摘要号LBA17)monarchE试验计划的5年疗效分析结果显示,在中位随访4.5年时,与...
阿贝西利可以停药吗
核心提示:阿贝西利通常不可以自行停药。阿贝西利通常不可以自行停药。阿贝西利是处方药,需要在医生指导下使用,并且其属于靶向药物,具有一定的毒副作用,因此不能擅自停用。此外,乳腺癌患者在接受阿贝西利治疗时,可能会出现血液学毒性、内分泌失调等不良反应,这些症状可能会影响生活质量,甚至加重病情。因此,为了确保治疗...
刨根问底丨刘蜀教授&马力教授:HR+/HER2-乳腺癌患者辅助强化治疗中...
刘蜀教授:对于高复发风险人群,如果阿贝西利和瑞波西利适应证都能同时覆盖。在阿贝西利已经被纳入医保的情况下,您在临床实践中还会选择瑞波西利吗?马力教授:这是一个尖锐且现实的临床问题。的确,由于瑞波西利目前没有进入医保,从药物经济学角度来看没有足够的优势,因此,也希望通过我和刘蜀教授的辩论,引起大家的关注...