学校传染病预防控制指导手册
身体免疫力较低,加之缺乏传染病预防知识,没有养成良好的卫生习惯,个人防护意识和能力较差,特别是不了解传染病早期症状,不能清楚表达身体的不适,因此不能早期识别并配合老师、医生及时诊断治疗,容易造成传染病在学校的传播与流行。
贵州大学生为不满1岁患儿捐献造血干细胞
填表留取样本后7天内是静思期,如果志愿者没有改变捐献意愿,就将志愿者的相关资料录入中华骨髓库中,以供需移植治疗的患者寻找配对。4、数据入库填表留取样本后7天内是静思期,如果志愿者没有改变捐献意愿,就将志愿者的相关资料录入中华骨髓库中,以供需移植治疗的患者寻找配对。5、患者检索配型志愿捐献者...
自查自纠 | 负面清单(第七期)
7.不合理收费(重复收费、自立项目收费、超物价标准收费、超范围收费、串换项目收费)8.进销存溢库,收费数超出出库数量,主要涉及氯化钠注射液、和谐夹等五种品规黑龙江1.虚记费用:无相应检测试剂,收取接单红素测定费、球蛋白测定费(无物价项目)2.违反限制性使用纳入医保费用3.违反物价规定收费,丙类材...
21健讯Daily|上海医药子公司被罚没4.62亿元;国家药监局抽检发现16...
二、对抽检中发现的上述不符合标准规定产品,国家药品监督管理局已要求企业所在地省级药品监督管理部门按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》等要求,及时作出行政处理决定并向社会公布。省级药品监督管理部门要督促企业对抽检不符合标准规定的产品进行风险评估,根据医疗器械缺陷严重...
16批(台)产品不合规!国家药监局发布抽检结果→
(九)医用氧气浓缩器(医用制氧机)1台:NidekMedicalProducts,Inc.生产,涉及出口压力不符合标准规定。(十)梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫层析法)1批次:AbbottDiagnosticsMedicalCo.,Ltd.雅培诊断(日本)医疗有限公司生产,涉及最低检出限、重复性不符合标准规定。
国家药监局关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(2023年第66号)
(九)医用氧气浓缩器(医用制氧机)1台:NidekMedicalProducts,Inc.生产,涉及出口压力不符合标准规定(www.e993.com)2024年11月14日。(十)梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫层析法)1批次:AbbottDiagnosticsMedicalCo.,Ltd.雅培诊断(日本)医疗有限公司生产,涉及最低检出限、重复性不符合标准规定。
16批(台)产品不合规!
(九)医用氧气浓缩器(医用制氧机)1台:NidekMedicalProducts,Inc.生产,涉及出口压力不符合标准规定。(十)梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫层析法)1批次:AbbottDiagnosticsMedicalCo.,Ltd.雅培诊断(日本)医疗有限公司生产,涉及最低检出限、重复性不符合标准规定。
国家医疗器械监督抽检:16批(台)产品不符合标准规定 涉雅培诊断...
(九)医用氧气浓缩器(医用制氧机)1台:NidekMedicalProducts,Inc.生产,涉及出口压力不符合标准规定。(十)梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫层析法)1批次:AbbottDiagnosticsMedicalCo.,Ltd.雅培诊断(日本)医疗有限公司生产,涉及最低检出限、重复性不符合标准规定。
16批(台)产品不合规!国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果
(九)医用氧气浓缩器(医用制氧机)1台:NidekMedicalProducts,Inc.生产,涉及出口压力不符合标准规定。(十)梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫层析法)1批次:AbbottDiagnosticsMedicalCo.,Ltd.雅培诊断(日本)医疗有限公司生产,涉及最低检出限、重复性不符合标准规定。
国家药监局发布国家医疗器械监督抽检结果:16批(台)产品不合规
(九)医用氧气浓缩器(医用制氧机)1台:NidekMedicalProducts,Inc.生产,涉及出口压力不符合标准规定。(十)梅毒螺旋体抗体检测试剂盒(免疫层析法)1批次:AbbottDiagnosticsMedicalCo.,Ltd.雅培诊断(日本)医疗有限公司生产,涉及最低检出限、重复性不符合标准规定。