LDL-C降得再低,也不能抵消Lp(a)升高的心血管风险!Circulation杂志...

研究证实,即使有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,脂蛋白(a)[Lp(a)]仍会增加未来动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)的发生风险,Lp(a)升高是冠心病、缺血性脑卒中和钙化性主动脉瓣狭窄的独立危险因素。

LDL-C再降也难消Lp(a)致心血管的风险!

研究证实,即使有效降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,脂蛋白(a)[Lp(a)]仍会增加未来动脉粥样硬化性心血管病(ASCVD)的发生风险,Lp(a)升高是冠心病、缺血性脑卒中和钙化性主动脉瓣狭窄的独立危险因素。

北京市丰台区马家堡社区卫生服务中心2024年试剂和医用耗材采购...

北京市丰台区马家堡社区卫生服务中心2024年试剂和医用耗材采购招标项目的潜在投标人应在线上获取招标文件,并于2024年11月08日13点30分(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:HRDC-24021124项目名称:北京市丰台区马家堡社区卫生服务中心2024年试剂和医用耗材采购预算金额:657.250000万元(人民币)...

2期试验显示,新型siRNA治疗药物Zerlasiran可显著降低Lp(a)水平90%

由于DNA中的特定基因变异,全球约20%的人群Lp(a)水平升高,从而导致其早期心脏病、心脏病发作和卒中风险更高。Zerlasiran是一种siRNA制剂或“基因沉默”疗法,其可与编码载脂蛋白(a)的LPA基因结合并暂时阻断其作用,从而降低Lp(a)的产生水平,有望降低早发心脏病、心脏病发作和卒中风险。既往1期试验数据已证实,在45...

一年两针,脂蛋白(a)降幅超90%!siRNA疗法II期研究48周数据出炉

6月20日,SilenceTherapeutics公布了siRNA疗法Zerlasiran(SLN360)治疗脂蛋白(a)水平升高患者的II期ALPACAR-360研究的48周结果。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(n=178),评估了Zerlasiran(300mg,每4个月1次或每6个月1次/450mg,每6个月1次)在脂蛋白(a)水平升高的动脉粥样硬化心血管疾病...

一针管半年!降低血脂超90%,长效疗法最新数据公布

今日,SilenceTherapeutics宣布其在研RNAi疗法zerlasiran在2期临床试验ALPACAR-360中的最新数据(www.e993.com)2024年11月16日。试验研究对象为178名基线脂蛋白(a)——Lp(a)水平在125nmol/L以上,且有高风险发生动脉粥样硬化心血管疾病(ASCVD)事件的受试者。分析显示,在48周时,zerlasiran显著降低受试者的Lp(a)水平,两种剂量的zerlasiran均将中位...

陈桢玥教授:动脉粥样硬化的残余风险与靶点控制 | CCIF 2024

近年来,LDL-C以外的AS残余风险受到广泛关注,其中脂质相关残余风险包括脂蛋白(a)[Lp(a)]、富含甘油三酯的脂蛋白(TRL)及其残粒、载脂蛋白B(ApoB),非脂质相关残余风险包括炎症、血栓以及同型半胱氨酸(HCY)、尿酸(UA)等。1Lp(a)??Lp(a)组成结构...

降脂药新突破!能明显降低这种血脂水平达90%,且耐受性较好

▍Zerlasiran是什么药?Lp(a)是由肝脏制造的颗粒,由胆固醇、脂肪和蛋白质组成。由于DNA中的特定基因变异,Lp(a)水平升高或可影响全球约20%的人群,从而增加其心血管事件风险。Zerlasiran是SilenceTherapeutics制药公司在研的一种小干扰RNA(siRNA)制剂或“基因沉默”疗法,可与编码载脂蛋白(a)的LPA基因结合并暂时阻...

新型降脂药物“崭露头角”:六大治疗靶点,十余种降脂药物,一文打尽!

众所众知,降低血浆低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平有利于降低动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)风险。除此之外,脂蛋白(a)[Lp(a)]、富含甘油三酯的脂蛋白等也与动脉粥样硬化和ASCVD风险相关。近日,NatureReviewsCardiology发表的综述对新兴降脂治疗策略进行了汇总,本文摘录了部分要点内容,以飨读者。

难降的脂蛋白a:现状与未来

LP(a)即脂蛋白a,增高与遗传因素密切关系,是具有遗传性的独立心脑血管事件的危险因子,是一种警示信号。由于缺乏专门降低Lp(a)的有效药物,真的降低Lp(a)之后能否从临床上获益,现在并不明确。所以,脂蛋白a目前仍然是一个研究的课题,而不是一个临床的靶点。但是,Lp(a)的居高不下,要提醒我们要注意综合考虑心脑...