中新健康丨这种病每年新增1万人,但死亡率有所下降
重症肌无力(MyastheniaGravis,简称MG)是一种由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病,这一疾病在我国每年新增约1万人,任何人都可能后天罹患,影响全身骨骼肌力量。2018年,全身型重症肌无力被纳入国家《第一批罕见病目录》。北京医院神经内科主任医师张华是中国最早一批诊疗重症肌无力的医生,其所在的北京医院是...
小孩磷酸肌酸激酶偏高是怎么回事儿
1.遗传代谢性疾病遗传代谢性疾病通常由基因突变引起,导致体内某些代谢途径异常,包括磷酸肌酸激酶的合成和降解。这会导致肌酸激酶持续升高。针对特定的遗传代谢性疾病的治疗可能涉及使用特定的酶替代疗法、基因治疗或其他针对性治疗方法。2.神经肌肉疾病神经肌肉疾病如重症肌无力影响神经信号传递至肌肉,导致肌酸激酶增高。
久坐心慌气短胸闷是怎么回事
电解质紊乱可能导致心律失常,进而出现心慌、胸闷等症状。例如低钾血症时,肌肉兴奋性增高,可表现为肌无力、肢体麻木等。纠正电解质异常通常需通过口服或静脉注射电解质平衡调节剂进行处理,如氯化钠溶液、葡萄糖溶液等。3.冠状动脉粥样硬化性心脏病由于冠脉狭窄或堵塞,心肌供血不足,当运动时心率加快,耗氧量增加,就会...
18岁小伙因一顿烧烤住进ICU,元凶竟然是它!
医生提醒,吉兰-巴雷综合征是一类免疫介导的急性炎性周围神经病,临床特征为起病急,症状多在2周内达高峰,肢体肌肉无力是核心症状,部分患者伴感觉障碍,手指和脚趾出现戴手套和穿袜子样的感觉,严重者出现呼吸肌无力导致呼吸困难甚至危及生命。该医院医生表示,吉兰-巴雷综合征大部分有前驱感染病史(胃肠道或呼吸道感染),本...
事发上海南京路!有人突然手脚僵硬倒下!假期出游这种情况不少见...
低钾血症:血清钾离子浓度<3.5毫摩尔/升,即为低钾血症。常见于食欲不佳、腹泻、呕吐、大量排尿,患肾上腺皮质激素功能亢进、代谢性疾病等情况,严重者可发生心律失常,甚至有生命危险;可能引发心律失常、肌无力等严重后果。高钾血症:血清钾离子浓度>5.5毫摩尔/升,即为高钾血症。常见于急性肾衰、大面积烧伤等情况,...
右手肌无力怎么回事
核心提示:右手肌无力可能是由肌萎缩侧索硬化、多发性肌炎、重症肌无力、周期性瘫痪、糖尿病周围神经病变等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗(www.e993.com)2024年10月7日。建议患者及时就医,明确诊断。右手肌无力可能是由肌萎缩侧索硬化、多发性肌炎、重症肌无力、周期性瘫痪、糖尿病周围神经病变等疾病引起的,需根据具体因素进行针对性治疗...
怎么检查自己是不是肌无力有哪些症状
肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,由于神经-肌肉传递异常导致肌肉收缩乏力。当神经信号传导到肌肉时,肌肉无法正常收缩,表现为肌肉疲劳和乏力。2.肌肉无力肌无力是由于神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损或减少所致。这些受体数量的减少影响了神经递质乙酰胆碱的释放,从而降低了...
今年医保“国谈”纳入15种罕见病用药 覆盖重症肌无力等
全身型重症肌无力是一种罕见的慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,该病已被纳入国家五部委联合发布的《第一批罕见病目录》。数据显示,我国重症肌无力年发病率约为0.68/10万,全身型重症肌无力患者约有17万。全身型重症肌无力可不同程度影响患者的...
易误诊!患这病怎么办?听听专家怎么说
哈医大二院神经内科四病区副主任、主任医师李磊教授告诉记者,重症肌无力是一种免疫性疾病,发病隐匿,任何人后天都可能患病,女性患病率高于男性,患者初期可能会有疲惫无力感,休息后可以得到缓解,该疾病常常被误诊为过劳、颈椎病、面瘫、感冒等常见疾病。重症肌无力通常会表现在某一特定的肌肉群,大约有一半患者表现为眼皮...
肺癌喝水呛是怎么回事
吞咽功能障碍可能由多种原因引起,包括中枢神经系统病变、周围神经病变、肌无力症等,这些都可能导致咽喉部肌肉运动不协调,进而影响吞咽动作的正常完成。针对吞咽功能障碍,建议患者可采取营养支持疗法,保证机体所需的营养物质供应,维持生命活动的正常运行。3.脑干损伤...