疲惫无神双眼下垂,重症肌无力眼肌型,影响你眼睛健康的罪魁祸首

重症肌无力眼肌型,主要是一种自身免疫性疾病,其特点就是影响眼部肌肉的功能。当患上这种疾病时,眼睛周围的肌肉会变得无力,从而导致一系列的症状出现。比如,眼睑下垂就是最为常见的症状之一。除了眼睑下垂,复视也是重症肌无力眼肌型的常见症状之一。看东西时,会出现重影,让人感到头晕目眩,无法准确判断物体的位置和距离。

重症肌无力患者这几点不清楚,吃多少药都没用!

重症肌无力,简单来说,就是一种自身免疫性疾病。我们的身体免疫系统错误地攻击了神经肌肉接头处的某些结构,导致肌肉无法正常接收神经信号,从而出现肌肉无力的症状。这种无力感可能在一天中的不同时间、不同情况下有所变化,有时轻有时重。它可能会影响到我们身体的各个部位,比如眼睛,让我们出现眼皮下垂、复视等症状;...

药师说药丨艾加莫德α——开启罕见病重症肌无力靶向治疗新时代

重症肌无力是一种由自身免疫球蛋白G(lgG)抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1]。简单来说,就是我们的免疫系统出现了致病性的抗体去攻击体内的乙酰胆碱受体,从而让乙酰胆碱不能与其受体正常结合导致骨骼肌肉无力。重症肌无力是一种罕见病,已经在2018年正式被我国纳入《第一批罕见病目录》。据统计,...

华山医院建立重症肌无力一站式日间诊疗中心!

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一组由T淋巴细胞依赖、B淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,这些细胞会产生一些致病性抗体,阻断神经肌肉接头的传递,从而引起眼部、肢体、吞咽及呼吸肌的无力。虽然随着激素、免疫抑制剂等免疫治疗的使用,重症肌无力的死亡率已显著下降,但症状反复发作、肌无力危象及并发症等状况仍影响着患者...

艾加莫德皮下注射国内获批,让全身型重症肌无力治疗更灵活

重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病。据研究,中国大约有17万全身型重症肌无力(gMG)患者,其中85%的患者为乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性,可能影响全身骨骼肌,进而导致虚弱和早期疲劳,甚至危及生命。在中国,主要治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射免疫球蛋白等,但这些药物通常只能恢复部分力...

重症肌无力进入靶向治疗时代,但还面临这些困难

1664年，一位名叫Opechancanough的美国原住酋长因病去世，而生前一直折磨他的疾病很有可能就是重症肌无力；1672年，英国生理学家ThomasWills首次描述了重症肌无力患者的临床表现，包括延髓肌与躯干肌无力以及晨轻暮重现象，并称之为“假性麻痹”，这为后来重症肌无力的理解和研究奠定了基础；1895年，德国医师...

李海峰教授专访:重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向 | 第六...

重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京召开。会议期间,医脉通就“重症肌无力个体化治疗策略及未来发展方向”相关话题,荣幸邀请到首都医科大学...

新版国家医保药品目录落地 重症肌无力创新药艾加莫德可报销

邹漳钰教授还表示，重症肌无力是自身免疫性疾病，并不会遗传，极个别有发现在家族当中有聚集现象，比如一个家庭有两个患者，但这并不是遗传性疾病，患者不用担心会遗传给下一代。邹漳钰教授表示，“医保目录一公布，就陆续有不少患者来问什么时候能医保报销。保障罕见病患者用药，实现医保落地的意义举足轻重。新版...

用药费用从每年40万元降至3万多元!重症肌无力创新药可医保报销

重症肌无力患者全身骨骼肌都可受累,通常是从一组肌肉开始,逐渐波及其他肌肉群,最终可能导致全身肌肉无力。这些症状通常在运动或活动后加重,在休息后会缓解。最常见的首发症状是眼睑下垂或视物重影,而其他肌肉群可能会受到影响,例如面部、颈部、喉咙、四肢和呼吸肌肉。因此,常人习以为常的眨眼、吃饭、吞咽、穿衣、开车...

科普|眼睛睁不开,竟是胸中有个“疙瘩”

7旬的郁阿婆总是给人一副无精打采的样子,眼皮耷拉着,有点萎靡不振。刚开始家人以为郁阿婆是没休息好,但最近眼睛越发的睁不开了,感觉随时就能睡着。家人非常担心郁阿婆,怕她发生意外,于是带着阿婆来到了医院,经郭一系列检查发现,郁阿婆原来得的是胸腺瘤合并重症肌无力,根本原因居然是胸中有个“疙瘩”。