单品打天下,伏美替尼同比165%,艾力斯基本面2024季报

赛普替尼似乎疗效比普拉替尼要好些：赛普替尼ORR为84%，而普拉替尼的ORR为72%。总结：艾力斯的伏美替尼具有有效性，且布局在全球最大的肺癌上，短期发展空间大。另外两个产品普拉替尼是2023年11月份开始代理。预计今明年依然需要伏美替尼的扩张。艾力斯的估值PE为30倍，成长股中这个估值算是低的。

几点思考: 泛癌靶点HER-2新药---德曲妥珠单抗

比如拉罗替尼/恩曲替尼可治疗NTRK融合突变的实体瘤,赛普替尼用于RET融合实体瘤,dabrafenib(达拉非尼)联合曲美替尼用于治疗6岁及以上携带BRAFV600E突变不可切除或转移性实体瘤。免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗用于dMMR/MSI-h,TMB-H实体瘤。但这些药物也有很大局限性,比如只有0.3~0.4%的实体瘤NTRK基因融...

NSCLC 治疗后成 SCLC!这种 RET 抑制剂耐药机制你了解吗?

一项研究对接受赛普替尼或普拉替尼治疗的RET融合NSCLC患者组织和/或血液进行二代测序(NGS)分析,发现主要耐药机制包括获得性RET突变(均为RETG810突变,10%),MET扩增(15%)和KRAS扩增(5%),而未发现其他驱动基因异常和组织学转化[5]。随着药物临床应用增多,目前有3例RET抑制剂耐药后发生SCLC...

产品爆发前夜,减肥药真龙,目前能否挥杆?|原研|恒瑞|创新药|药品...

原研引进药:赛普替尼、佩米替尼、雷莫西尤单抗;一类新药包括:信迪利单抗、奥雷巴替尼、伊基奥仑赛注射液、托莱西单抗。而且,我们可以看到,信达的绝大多数商业化产品都是与其他公司合作完成,而绝大多数合作方都是礼来,从面上我们基本就能判断信达和礼来是有比较深的渊源的。2008年礼来风险投资部门创立礼来亚洲基...

信达生物2023年上半年营收同比增加20.6% 净亏损大幅收窄85.4%|...

随着信必乐的获批，信达生物的商业化产品将达到10款。此前成功商业化的产品包括信迪利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、阿达木单抗注射液、利妥昔单抗注射液、佩米替尼、奥雷巴替尼、雷莫西尤单抗、赛普替尼胶囊、伊基奥伦赛注射液。信达生物再迎风口近日从美国传来的消息或让信达生物迎来了“风口”：减肥药的爆火...

RET抑制剂再添大将,礼来赛普替尼在华获批!

RET抑制剂再添大将,礼来赛普替尼在华获批!礼来制药10月8日宣布,其高选择性RET抑制剂塞普替尼(40mg&80mg胶囊)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和12岁及...

赛尔帕替尼/赛普替尼(RETEVMO)有没有副作用

赛尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)有没有副作用是有的。赛尔帕替尼最常见的副作用是AST和ALT酶升高,血糖升高,白细胞计数降低,血液白蛋白降低,血钙降低,口干,腹泻,肌酐升高,碱性磷酸酶、高血压、疲劳、身体或四肢肿胀、血小板计数低、胆固醇升高、皮疹、便秘和血液中钠减少。塞尔帕替尼可引起严重的副作用,包括肝毒性(肝...

关于赛尔帕替尼/赛普替尼其他的药有相互作用吗

在很多情况下,现在的医院和医生在患者符合其情况下会介绍塞尔帕替尼(赛普替尼)这款药物用于肺癌的后续治疗。塞尔帕替尼是一款强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,非常有助于防止癌细胞的生长。其效果可非一般。但是尽管如此,在塞尔帕替尼服用期间也要注意一些问题。

信达生物首款心血管药品上市申请获批 商业化产品已达10款营收高速...

随着信必乐的获批,信达生物的商业化产品将达到10款。此前成功商业化的产品包括信迪利单抗注射液、贝伐珠单抗注射液、阿达木单抗注射液、利妥昔单抗注射液、佩米替尼、奥雷巴替尼、雷莫西尤单抗、赛普替尼胶囊、伊基奥伦赛注射液。而随着产品的成功商业化,信达生物的营收也在快速增长。2018年,公司未有产品商业化时...

驱动基因阳性晚期非小细胞肺癌免疫治疗专家共识(2023版)

ALK融合通常与肿瘤免疫原性低和非炎症性微环境相关。多项早期研究结果一致提示ICIs联合ALK-TKIs治疗ALK融合NSCLC患者疗效提升有限,其中克唑替尼和塞瑞替尼联合ICIs存在较大安全性风险。2.耐药的ALK融合患者(1)ALK-TKIs治疗对免疫相关肿瘤及TME特征的影响:因证据有限,ALK-TKIs治疗对于肿瘤免疫微环境的影响尚不明确。